Ривароксабан
Не использовать у детей.
Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим.
Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
ХАБОПЛАКС содержит активное вещество ривароксабан. Препарат используется у взрослых пациентов для:
ХАБОПЛАКС относится к группе так называемых антикоагулянтных препаратов. Его действие заключается в
блокировании фактора свертывания крови (фактор Xa) и, таким образом, уменьшении склонности к
образованию тромбов.
если пациент имеет аллергическую реакцию на ривароксабан или на любой другой компонент этого
препарата (перечисленных в пункте 6);
если у пациента есть значительное кровотечение;
если у пациента есть заболевание или нарушение, связанное с каким-либо органом, увеличивающее риск
значительного кровотечения (например, язва желудка, травма или кровотечение в мозг, недавно проведенная хирургическая операция в области мозга или глаз);
если пациент принимает препараты, предотвращающие свертывание крови (т.е. варфарин, дабигатран, апиксабан
или гепарин); исключением является период изменения антикоагулянтной терапии или введение
гепарина для поддержания проходимости катетера в вене или артерии;
если пациент имеет заболевание печени, которое увеличивает риск кровотечения;
если пациентка беременна или кормит грудью.
Если любая из этих ситуаций относится к пациенту, не принимать препарат ХАБОПЛАКС и обратиться
к врачу.
Перед применением препарата ХАБОПЛАКС необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Если любая из этих ситуаций относится к пациенту, перед приемом препарата ХАБОПЛАКС необходимо
обратиться к врачу. Врач примет решение, должен ли пациент принимать этот препарат и необходима ли в это время особая наблюдение за его состоянием.
Упаковка для начала лечения ХАБОПЛАКС не рекомендуется для лиц в возрасте до 18
лет, поскольку она предназначена специально для начала лечения взрослых пациентов и не подходит для использования у детей и подростков.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, доступные без рецепта.
врачудо применения препарата ХАБОПЛАКС, поскольку возможно усиление действия препарата. Врач примет решение, должен ли пациент принимать препарат ХАБОПЛАКС и необходима ли в это время особая наблюдение за его состоянием.
Если по мнению врача у пациента есть повышенный риск язвы желудка или кишечника, он может также назначить ему препараты, предотвращающие развитие язвы.
врачудо применения препарата ХАБОПЛАКС, поскольку возможно ослабление действия препарата.
Врач примет решение, должен ли пациент принимать препарат ХАБОПЛАКС и необходима ли в это время особая наблюдение за его состоянием.
Если женщина беременна или кормит грудью, не использовать препарат ХАБОПЛАКС. Пациентки детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время приема препарата ХАБОПЛАКС.
Если пациентка забеременеет во время лечения, она должна немедленно сообщить об этом врачу, который примет решение о дальнейшем лечении.
Препарат ХАБОПЛАКС может вызывать головокружение (частое нежелательное действие) или обморок
(не очень частое нежелательное действие), см. пункт 4 «Возможные нежелательные реакции». Если у пациента出现ят такие симптомы, он не должен управлять транспортными средствами, ездить на велосипеде или эксплуатировать инструменты или механизмы.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен
обратиться к врачу перед приемом этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается
«свободным от натрия».
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат ХАБОПЛАКС должен приниматься во время еды.
Таблетку(и) необходимо проглотить, желательно запивая водой.
Если пациенту трудно проглотить целую таблетку, необходимо обсудить с врачом другие способы приема препарата ХАБОПЛАКС. Таблетку можно раздавить, смешать ее с водой или яблочным пюре и немедленно принять. Сразу после этого необходимо принять пищу. В случае необходимости врач может ввести раздавленную таблетку препарата ХАБОПЛАКС через желудочный зонд.
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку ХАБОПЛАКС 15 мг дважды в день в течение первых 3 недель.
Для лечения после 3 недель рекомендованная доза составляет одну таблетку ХАБОПЛАКС 20 мг один раз в день.
Упаковка для начала лечения ХАБОПЛАКС 15 мг и 20 мг предназначена только для первых 4 недель лечения. После приема таблеток из этой упаковки лечение будет продолжено по схеме ХАБОПЛАКС 20 мг один раз в день после консультации с врачом.
Если у пациента есть проблемы с почками, врач может решить уменьшить дозу после 3 недель лечения до таблетки ХАБОПЛАКС 15 мг один раз в день, если риск кровотечения выше, чем риск образования повторных тромбов.
Таблетку(и) необходимо принимать ежедневно до тех пор, пока врач не рекомендует прекратить лечение. Лучше всего принимать таблетку(и) в одно и то же время каждый день, поскольку так легче запомнить. Врач решает, сколько времени будет длиться лечение.
Если пациент принял слишком много таблеток ХАБОПЛАКС, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Прием слишком большой дозы препарата ХАБОПЛАКС увеличивает риск кровотечения.
Не следует прекращать прием препарата ХАБОПЛАКС без согласования с врачом, поскольку этот препарат лечит серьезные нарушения и предотвращает их повторное возникновение.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, ривароксабан может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Как и другие препараты с подобным действием, уменьшающим образование тромбов, ХАБОПЛАКС может вызывать кровотечение, которое может быть опасным для жизни. Чрезмерное кровотечение может
привести к внезапному снижению кровяного давления (шок). В некоторых случаях кровотечение может быть незаметным.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если出现 любая из следующих нежелательных реакций:
Общий список возможных нежелательных реакций::
Часто(могут появляться реже, чем у 1 из 10 пациентов)
Не очень часто(могут появляться реже, чем у 1 из 100 пациентов)
Редко(могут появляться реже, чем у 1 из 1000 пациентов)
Очень редко(могут появляться у 1 из 10 000 пациентов)
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
почечная недостаточность после сильного кровотечения
кровотечение в почках, иногда с наличием крови в моче, приводящее к неспособности почек нормально функционировать (нефропатия, связанная с антикоагулянтной терапией),
появляющееся после кровотечения повышение давления в мышцах ног и рук, вызывающее боль, отек, изменения чувствительности, онемение или паралич (синдром компартмента после кровотечения)
Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301/факс: + 48 22 49 21 309/веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и на каждой упаковке типа «портфель» после даты «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
ХАБОПЛАКС 15 мг
Таблетки красные, круглые, двояковыпуклые, диаметром 5,6 мм с надписью «15» на одной стороне и гладкие на другой стороне.
ХАБОПЛАКС 20 мг
Таблетки коричнево-красные, круглые, двояковыпуклые, диаметром 6,6 мм с надписью «20» на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Упаковка для начала лечения на первые 4 недели лечения содержит блистеры или перфорированные блистеры для одноразового использования:
Каждая упаковка с 49 таблетками для первых 4 недель лечения содержит: 42 таблетки ХАБОПЛАКС 15 мг и 7 таблеток ХАБОПЛАКС 20 мг в упаковке типа «портфель» в картонной упаковке или 49 х 1 таблетка: 42 х 1 таблетка ХАБОПЛАКС 15 мг и 7 х 1 таблетка ХАБОПЛАКС 20 мг в упаковке типа «портфель» в картонной упаковке.
Ответственное лицо
Сандоз ГмбХ
Биохемистрасе 10
6250 Кундль, Австрия
Производитель
Лек Фармацевтика д.о.о.
Веровшкова улица 57
Любляна, 1526
Словения
Ронтис Хеллас Медицин и Фармацевтические Продукты С.А.
П.O. Бокс 3012, Ларисса Промышленная Зона
Лариса, 410 04
Греция
ФарОС МТ Лтд.
ХФ62Х, Хал Фар Промышленная Зона
Бирзеббуджа, ББГ 3000
Мальта
Сандоз Польша Сп. з о.о.
ул. Доманевская 50С
02-672 Варшава
тел. +48 22 209 70 00
Нидерланды
ХАБОПЛАКС 15 мг, покрытые таблетки
ХАБОПЛАКС 20 мг, покрытые таблетки
Австрия
ХАБОПЛАКС
Польша
ХАБОПЛАКС
Дата последнего обновления инструкции:01/2024
Логотип Сандоз
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.