Амлодипин + Вальсартан
Препарат Вамлокс используется для лечения высокого кровяного давления у пациентов, которые уже принимают амлодипин и вальсартан в таких дозах, как в комбинированном препарате, вместо приема отдельных препаратов.
Препарат Вамлокс содержит две активные вещества: амлодипин и вальсартан. Оба вещества помогают контролировать повышенное кровяное давление.
Это означает, что оба вышеуказанных вещества тормозят сужение кровеносных сосудов. В результате кровеносные сосуды расширяются, и кровяное давление снижается.
Если любой из вышеуказанных пунктов относится к пациенту, не следует применять препарат Вамлокс и необходимо обсудить это с врачом.
Перед началом применения препарата Вамлокс необходимо обсудить это с врачом:
Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, кровяного давления и содержания электролитов (например, калия) в крови.
Если после приема препарата Вамлокс у пациента появился боль в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не следует самостоятельно принимать решение о прекращении приема препарата Вамлокс.
См. также подпункт «Когда не применять препарат Вамлокс».
Если любой из вышеуказанных пунктов относится к пациенту, необходимо сообщить об этом врачу перед применением препарата Вамлокс.
Не рекомендуется применять препарат Вамлокс у детей и подростков (в возрасте до 18 лет).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые принимает пациент в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Врач может рекомендовать изменение дозы и (или) применение других мер предосторожности. В некоторых случаях может быть необходимо отменить один из препаратов. Это относится особенно к препаратам, перечисленным ниже:
Пациенты, принимающие препарат Вамлокс, не должны есть грейпфруты или пить грейпфрутовый сок, поскольку и грейпфрут, и грейпфрутовый сок могут привести к увеличению содержания активного вещества в крови, что может привести к непредсказуемому усилению действия препарата Вамлокс, заключающемуся в снижении кровяного давления.
Беременность
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Обычно врач рекомендует прекратить применение препарата Вамлокс до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и рекомендует другой препарат вместо Вамлокса. Не рекомендуется применять препарат Вамлокс на ранней стадии беременности (в первых 3 месяцах) и не следует применять его после третьего месяца беременности, поскольку он может серьезно навредить ребенку, если применять после 3 месяца беременности.
Грудное вскармливание
Необходимо сообщить врачу о грудном вскармливании или планировании грудного вскармливания. Не рекомендуется применять препарат Вамлокс во время грудного вскармливания. Врач может рекомендовать другое лечение, если пациентка хочет кормить грудью, особенно в случае кормления новорожденного или недоношенного ребенка. Было показано, что небольшие количества амлодипина проникают в грудное молоко.
Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Препарат может вызывать головокружение, что может нарушать способность концентрировать внимание. Поэтому не следует управлять транспортными средствами, эксплуатировать механизмы или выполнять другие действия, требующие внимания, до тех пор, пока не будет известна индивидуальная реакция на препарат.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, что означает, что препарат считается «не содержащим натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу. Это поможет получить лучшие результаты лечения и снизить риск нежелательных явлений.
Обычно рекомендуемая доза препарата Вамлокс составляет 1 таблетка в день.
В зависимости от реакции на лечение врач может рекомендовать большую или меньшую дозу препарата.
Не следует применять дозу, превышающую рекомендуемую.
При увеличении дозы врач будет проявлять осторожность.
В случае приема слишком многих таблеток Вамлокс или случайного приема таблеток другим человеком, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Даже до 24-48 часов после приема препарата может появиться одышка, вызванная избытком жидкости, накапливающейся в легких (отек легких).
Если пациент забыл принять препарат, необходимо принять его как можно скорее. Следующую дозу необходимо принять в обычное время. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу препарата. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Прекращение применения препарата Вамлокс может привести к ухудшению болезни. Не следует прекращать применение препарата, если только врач не рекомендует этого.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого. Некоторые нежелательные явления могут быть тяжелыми и могут требовать немедленной медицинской помощи - у нескольких пациентов появлялись тяжелые нежелательные явления (могут появляться у менее 1 из 1000 человек).
Если появляется любой из перечисленных ниже симптомов, необходимо немедленно сообщить об этом врачу:
Часто (могут появляться у менее 1 из 10 человек):симптомы, похожие на грипп; заложенность носа, боль в горле и дискомфорт при глотании; головная боль; отек рук, ног, области лодыжек или стоп; усталость; астения (слабость); покраснение и чувство жара на лице и (или) шее.
Нечасто (могут появляться у менее 1 из 100 человек):головокружение центрального генеза; тошнота и боль в животе; сухость слизистой оболочки рта; сонливость, онемение или покалывание рук или ног; головокружение вестибулярного генеза, быстрое сердцебиение, включая сердцебиение; головокружение при вставании; кашель; диарея; запор; сыпь на коже, покраснение кожи; отек суставов, боль в спине; боль в суставах.
Редко (могут появляться у менее 1 из 1000 человек):чувство тревоги; звон в ушах (тиннитус); обморок; мочеиспускание в большом количестве, чем обычно, или чувство сильного желания мочиться; невозможность достижения или поддержания эрекции; чувство тяжести; низкое кровяное давление с симптомами, такими как головокружение, чувство «пустоты» в голове; чрезмерное потоотделение; сыпь на всем теле; зуд; судороги мышц.
Если любой из этих симптомов усиливается, необходимо сообщить об этом врачу.
Нежелательные явления, сообщаемые после применения только амлодипина или вальсартана, которые не наблюдались после применения препарата Вамлокс или которые наблюдались с большей частотой, чем после применения препарата Вамлокс:
В случае появления любого из следующих очень редких, тяжелых нежелательных явлений после применения препарата, необходимо немедленно обратиться к врачу:
Были зарегистрированы следующие нежелательные явления. Если любой из нежелательных явлений причиняет беспокойство для пациента или если он продолжается более недели, необходимо обратиться к врачу.
Часто (могут появляться у менее 1 из 10 человек):головокружение, сонливость; сердцебиение (чувство сердечной деятельности); внезапное покраснение кожи, особенно на лице и шее; отек в области лодыжек (отечность); боль в животе, тошнота.
Нечасто (могут появляться у менее 1 из 100 человек):изменения настроения, тревога, депрессия, бессонница, дрожь, нарушения вкуса, обморок, отсутствие чувствительности; нарушения зрения, ухудшение зрения, звон в ушах; низкое кровяное давление; чихание/ насморк, вызванные воспалением слизистой оболочки носа (ринит); диспепсия, рвота; выпадение волос, усиление потоотделения, зуд кожи, изменение цвета кожи; нарушения мочеиспускания, усиление необходимости мочеиспускания ночью, увеличение частоты мочеиспускания; нарушения эрекции, дискомфорт или увеличение груди у мужчин, боль, плохое самочувствие, боль в мышцах, судороги мышц; увеличение или уменьшение массы тела.
Редко (могут появляться у менее 1 из 1000 человек):дезориентация.
Очень редко (могут появляться у менее 1 из 10 000 человек):уменьшение количества белых кровяных клеток, уменьшение количества тромбоцитов, что может привести к появлению необычных синяков и более легкого кровотечения; увеличение содержания глюкозы в крови (гипергликемия); отек десен, вздутие живота (гастрит); нарушения функции печени, воспаление печени, желтуха, увеличение активности ферментов печени, определяемое по результатам некоторых анализов; увеличение мышечного тонуса; воспаление кровеносных сосудов, часто с кожной сыпью, повышенная чувствительность к свету.
Неизвестна(частота не может быть определена на основании имеющихся данных): дрожь, ограничение движений, маскообразное лицо, замедление движений и шаткость походки.
Очень редко (могут появляться у менее 1 из 10 000 человек):отек кишечника: отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
Неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):уменьшение количества красных кровяных клеток, лихорадка, боль в горле или язвы во рту, вызванные инфекцией; спонтанное кровотечение или образование синяков; высокое содержание калия в крови; нарушения функции печени; нарушения функции почек и почечная недостаточность; отек, в основном на лице и горле; боль в мышцах; сыпь, фиолетово-красные пятна; лихорадка; зуд; аллергические реакции; образование пузырей на коже (признак заболевания, называемого пузырчатым дерматитом).
В случае появления любого из этих симптомов необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Если появляются любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301,
Факс: + 48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на пачке и блистере после EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует хранить при температуре выше 30°C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Вамлокс, 5 мг + 320 мг, покрытые таблетки (таблетки)
Коричневые, двояковыпуклые покрытые таблетки в форме капсулы (размеры таблетки: 16 мм x 8,5 мм, толщина: 5,5 мм - 7,5 мм).
Вамлокс, 10 мг + 320 мг, покрытые таблетки (таблетки)
Коричнево-желтые, двояковыпуклые покрытые таблетки в форме капсулы, с возможными более темными пятнами (размеры таблетки: 16 мм x 8,5 мм, толщина: 5,8 мм – 7,8 мм).
Препарат Вамлокс выпускается в картонных пачках, содержащих:
KRKA, d.d., Novo мesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo мesto, Словения
KRKA, d.d., Novo мesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo мesto, Словения
Krka-farma d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10 450 Jastrebarsko, Хорватия
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Германия
Дата последнего обновления инструкции:19.03.2025
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.