1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл, 10 мг/мл, раствор для инфузии
Трепростинил
Что такое лекарство Трепростинил Тилломед и для чего оно используется
Важная информация перед использованием лекарства Трепростинил Тилломед
Как использовать лекарство Трепростинил Тилломед
Возможные нежелательные действия
Как хранить лекарство Трепростинил Тилломед
Содержание упаковки и другие сведения
Активным веществом лекарства Трепростинил Тилломед является трепростинил.
Трепростинил относится к группе лекарств, которые действуют подобно естественным простагландинам.
Простагландины являются веществами, подобными гормонам. Они снижают кровяное давление, расширяя кровеносные сосуды и облегчая кровоток. Кроме того, простагландины могут также влиять на предотвращение свертывания крови.
Лекарство Трепростинил Тилломед используется для лечения самостоятельного или наследственного артериального гипертонического заболевания легких (ГПЛ) у пациентов со средней степенью тяжести симптомов. Артериальное гипертоническое заболевание легких является состоянием, при котором кровяное давление слишком высоко в кровеносных сосудах между сердцем и легкими, вызывая одышку, головокружение, усталость, обмороки, сердцебиение или аритмию, сухой кашель, боль в груди и отеки стоп или ног.
Трепростинил Тилломед изначально вводится в виде непрерывной под кожную инфузию. Некоторые пациенты могут не быть в состоянии переносить такое введение из-за местной боли и отека.
Врач решит, можно ли вводить Трепростинил Тилломед в виде непрерывной внутривенной инфузии. Это потребует установки центрального венозного катетера в шее, груди или паху.
Лекарство Трепростинил Тилломед снижает кровяное давление в легочной артерии, улучшая кровоток и уменьшая нагрузку на сердце. Улучшение кровотока приводит к лучшему снабжению организма кислородом и уменьшению нагрузки на сердечную мышцу, улучшая эффективность работы сердца.
Лекарство Трепростинил Тилломед облегчает симптомы, связанные с ГПЛ, и улучшает переносимость физических нагрузок у пациентов, которые должны ограничивать физическую активность.
Прежде чем начать использовать лекарство Трепростинил Тилломед, необходимо сообщить врачу:
Во время лечения лекарством Трепростинил Тилломед необходимо сообщить врачу, если:
Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых в настоящее время или недавно лекарствах, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого лекарства.
Трепростинил Тилломед не рекомендуется для женщин, беременных, планирующих беременность или подозревающих беременность, если только врач не считает его использование необходимым.
Не установлено безопасность использования лекарства Трепростинил Тилломед у беременных женщин.
Трепростинил Тилломед не рекомендуется для женщин, кормящих грудью, если только врач не считает его использование необходимым. В случае назначения пациентке лекарства Трепростинил Тилломед рекомендуется прекратить грудное вскармливание, поскольку неизвестно, проникает ли лекарство в грудное молоко кормящих женщин.
Влияние трепростинила на фертильность у людей в настоящее время не известно, поэтому во время лечения трепростинилом настоятельно рекомендуется использовать контрацепцию.
Трепростинил Тилломед может вызывать низкое кровяное давление с головокружением и обмороками.
В этом случае не следует управлять транспортными средствами или механизмами и необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо сообщить врачу в случае использования диеты с контролируемым содержанием натрия.
Врач примет во внимание, что одна ампула Трепростинил Тилломед содержит указанное ниже количество натрия.
Это лекарство содержит 74,16 мг натрия (основной компонент поваренной соли) в каждой ампуле. Это соответствует 3,71% рекомендуемой максимальной суточной нормы потребления натрия в диете для взрослого человека.
Это лекарство содержит 75,08 мг натрия (основной компонент поваренной соли) в каждой ампуле. Это соответствует 3,75% рекомендуемой максимальной суточной нормы потребления натрия в диете для взрослого человека
Это лекарство содержит 78,16 мг натрия (основной компонент поваренной соли) в каждой ампуле. Это соответствует 3,91% рекомендуемой максимальной суточной нормы потребления натрия в диете для взрослого человека
Это лекарство содержит 75 мг натрия (основной компонент поваренной соли) в каждой ампуле. Это соответствует 3,75% рекомендуемой максимальной суточной нормы потребления натрия в диете для взрослого человека
Необходимо всегда использовать это лекарство в соответствии с рекомендацией врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Лекарство Трепростинил Тилломед вводится в виде непрерывной инфузии:
В обоих случаях лекарство Трепростинил Тилломед перекачивается через дренаж с помощью портативного насоса.
Прежде чем покинуть больницу, врач проинформирует пациента, как подготовить лекарство Трепростинил Тилломед и с какой скоростью насос должен его доставлять. Кроме того, пациент получит информацию о том, как правильно использовать насос и что делать в случае прерывания работы насоса. Предоставленные сведения также должны содержать рекомендации о том, с кем необходимо связаться в случае экстренной ситуации.
Залитие подключенной инфузионной линии может привести к случайному передозировке.
Трепростинил Тилломед разбавляется только в случае внутривенного введения:
Только в случае внутривенного введения:Пациент должен разбавить раствор лекарства Трепростинил Тилломед стерильной водой для инъекций или 0,9% хлоридом натрия для инъекций (в соответствии с рекомендацией врача), только если лекарство вводится в виде непрерывной внутривенной инфузии.
Взрослые пациенты
Лекарство Трепростинил Тилломед доступно в виде 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл или 10 мг/мл раствора для инфузии. Врач определит скорость инфузии и дозу, подходящую для клинического состояния пациента.
Пациенты с ожирением
Если у пациента есть ожирение (вес тела превышает на 30% или более идеальный вес), врач определит начальную дозу и последующие дозы на основе целевого веса тела. См. также пункт 2 «Предостережения и меры предосторожности»
Пожилые пациенты
Врач определит скорость инфузии и дозу, подходящую для клинического состояния пациента.
Дети и подростки
Доступны ограниченные данные о использовании лекарства у детей и подростков.
Изменения дозировки
Скорость инфузии можно уменьшать или увеличивать индивидуально только под наблюдением врача.
Целью изменения скорости инфузии является установление эффективной поддерживающей дозы, которая облегчает симптомы ГПЛ при одновременном минимизации нежелательных действий.
Если симптомы ухудшаются или пациент требует полного отдыха или ограничен к постели или креслу или если любой физический труд вызывает дискомфорт, и симптомы появляются в состоянии покоя, не следует увеличивать дозу без консультации с врачом.
Трепростинил Тилломед может быть недостаточным для лечения данного заболевания, и может быть рекомендовано использование других лекарств.
Максимальная вводимая доза зависит от клинического состояния пациента и различных сочетающихся болезней.
Аналогично любому длительному внутривенному лечению, существует риск инфекции крови.
Врач обучит пациента мерам предотвращения таких инфекций.
Если пациент случайно передозировал лекарство Трепростинил Тилломед, могут появиться тошнота, рвота, диарея, низкое кровяное давление (головокружение, чувство пустоты в голове или обморок), покраснение кожи и (или) головные боли.
Если любой из этих симптомов является тяжелым, необходимо обратиться к врачу или в больницу.
Врач может уменьшить дозу или прервать инфузию до тех пор, пока симптомы не пройдут. Затем раствор лекарства Трепростинил Тилломед для инфузии будет снова введен в дозе, рекомендованной врачом.
Необходимо всегда использовать лекарство Трепростинил Тилломед в соответствии с рекомендацией врача или специалиста в больнице. Не следует прекращать использование лекарства Трепростинил Тилломед без рекомендации врача.
Внезапное прекращение или уменьшение дозы лекарства Трепростинил Тилломед может привести к рецидиву легочного артериального гипертонического заболевания с возможным внезапным и тяжелым ухудшением состояния пациента.
В случае любых сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные действия, хотя они не появляются у каждого человека.
Другие возможные нежелательные действия (частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных))
Дополнительные нежелательные действия, связанные с внутривенным введением
* были зарегистрированы угрожающие жизни или закончившиеся летальным исходом бактериальные инфекции крови
Если появляются любые нежелательные симптомы, включая все не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301; Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Нежелательные действия можно также сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и на ампуле. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не использовать лекарство Трепростинил Тилломед в случае обнаружения повреждения ампулы, обесцвечивания или других признаков ухудшения качества.
Отсутствуют специальные меры предосторожности при хранении лекарственного препарата. Срок годности трепростинила после первого открытия: 30 дней
Во время непрерывной под кожной инфузии один контейнер (шприц) неразбавленного продукта Трепростинил Тилломед должен быть использован в течение 72 часов.
Срок годности при непрерывном под кожном введении
Была продемонстрирована физическая и химическая стабильность в условиях использования в течение 72 часов, если лекарство хранится при температуре 37°C. С микробиологической точки зрения он должен быть использован немедленно, если только способ открытия не исключает риск микробиологического загрязнения.
Если лекарство не используется немедленно, ответственность за соблюдение срока и условий хранения после приготовления лежит на пользователе.
Во время непрерывной внутривенной инфузии, чтобы минимизировать риск инфекции крови, максимальное время использования одного контейнера (шприца) разбавленного трепростинила не должно превышать 24 часов.
Срок годности при непрерывном внутривенном введении
После разбавления:
Была продемонстрирована физическая и химическая стабильность разбавленного трепростинила в условиях использования в течение 48 часов, если лекарство хранится при температуре 2–8°C, 20–25°C и 40°C. С микробиологической точки зрения лекарство должно быть использовано немедленно, если только способ разбавления не исключает риск микробиологического загрязнения. Если лекарство не используется немедленно, ответственность за соблюдение срока и условий хранения после приготовления лежит на пользователе, а этот срок обычно не должен превышать 24 часа при температуре от 2 до 8°C, если только лекарство не был разбавлен в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Неиспользованный разбавленный раствор должен быть утилизирован.
Информация о использовании приведена в пункте 3 «Как использовать лекарство Трепростинил Тилломед».
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом лекарства является трепростинил 1 мг/мл; 2,5 мг/мл; 5 мг/мл; 10 мг/мл.
Другими компонентами являются: хлорид натрия, метакрезол, цитрат натрия, гидроксид натрия (для установления pH), соляная кислота (для установления pH), вода для инъекций (до 1 мл).
Раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтый, без видимых частиц, помещенный в ампулу из бесцветного стекла типа I, объемом 20 мл, закрытой пробкой из бромобутиловой резины с уплотнением и крышкой типа флип-офф, в картонной упаковке.
Раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтый, без видимых частиц, помещенный в ампулу из бесцветного стекла типа I, объемом 20 мл, закрытой пробкой из бромобутиловой резины с уплотнением и крышкой типа флип-офф, в картонной упаковке.
Раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтый, без видимых частиц, помещенный в ампулу из бесцветного стекла типа I, объемом 20 мл, закрытой пробкой из бромобутиловой резины с уплотнением и крышкой типа флип-офф, в картонной упаковке.
Раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтый, без видимых частиц, помещенный в ампулу из бесцветного стекла типа I, объемом 20 мл, закрытой пробкой из бромобутиловой резины с уплотнением и крышкой типа флип-офф, в картонной упаковке.
Размер упаковки: 1 ампула/упаковка
Tillomed Malta Ltd
Бизнес-центр Tower, 2-й этаж, ул. Тауэр, Сватар, Биркиркара, BKR 4013, Мальта
SGS Pharma Венгрия Кфт.
Ул. Дерковица Дьюла, 53, Будапешт, 1193, Венгрия
Tillomed Malta Limited, Мальта Лайф Сайенс Парк, LS2.01.06, Промышленная зона, Сан Гван, SGN 3000, Мальта
Австрия
Трепростинил Тилломед 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл и 10 мг/мл, раствор для инфузии
Хорватия
Трепростинил Тилломед 1 мг/мл оtopine за инфузию
Трепростинил Тилломед 2,5 мг/мл оtopine за инфузию
Трепростинил Тилломед 5 мг/мл оtopine за инфузию
Трепростинил Тилломед 10 мг/мл оtopine за инфузию
Чехия
Трепростинил Тилломед
Финляндия
Трепростинил Тилломед 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл и 10 мг/мл, инфузионный раствор
Франция
ТРЕПРОСТИНИЛ ТИЛЛОМЕД 1 мг/мл, раствор для перфузии
ТРЕПРОСТИНИЛ ТИЛЛОМЕД 2,5 мг/мл, раствор для перфузии
ТРЕПРОСТИНИЛ ТИЛЛОМЕД 5 мг/мл, раствор для перфузии
ТРЕПРОСТИНИЛ ТИЛЛОМЕД 10 мг/мл, раствор для перфузии
Германия
Трепростинил Тилломед 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл и 10 мг/мл, раствор для инфузии
Венгрия
Трепростинил Тилломед 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл и 10 мг/мл, инфузионный раствор
Италия
Трепростинил Тилломед
Литва
Трепростинил Тилломед 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл и 10 мг/мл, инфузионный раствор
Норвегия
Трепростинил Тилломед
Польша
Трепростинил Тилломед
Португалия
Трепростинил Тилломед
Словакия
Трепростинил Тилломед 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл и 10 мг/мл, инфузионный раствор
Словения
Трепростинил Тилломед Фарма 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл и 10 мг/мл, раствор для инфундирования
Швеция
Трепростинил Тилломед 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл и 10 мг/мл, инфузионный раствор
Великобритания
(Северная Ирландия)
Трепростинил Тилломед 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл и 10 мг/мл, раствор для инфузии
Дата последнего обновления инструкции: апрель 2025 г.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.