Ривароксабан
Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность перечитать ее.
В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим.
Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
Рунаплакс содержит активное вещество ривароксабан. Препарат используется у взрослых:
Рунаплакс относится к группе так называемых антикоагулянтных препаратов. Его действие заключается в блокировании фактора свертывания крови (фактор Xa) и, таким образом, уменьшении склонности к образованию тромбов.
если у пациента есть аллергия на ривароксабан или на любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
если у пациента есть обильное кровотечение;
если у пациента есть болезнь или нарушение, связанное с каким-либо органом, увеличивающее риск тяжелого кровотечения (например, язва желудка, травма или кровотечение в мозг, недавно проведенная операция на мозге или глазах);
если пациент принимает препараты, предотвращающие свертывание крови (т.е. варфарин, дабигатран, апиксабан или гепарин); исключением является период замены антикоагулянтной терапии или введение гепарина для поддержания проходимости катетера в вене или артерии;
если у пациента есть болезнь печени, увеличивающая риск кровотечения;
если пациентка беременна или кормит грудью.
Если какая-либо из этих ситуаций относится к пациенту, не принимать препарат Рунаплакс и обратиться к
врачу.
Перед применением препарата Рунаплакс необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Если какая-либо из этих ситуаций относится к пациенту, перед применением препарата Рунаплакс необходимо
обратиться к врачу. Врач примет решение о том, должен ли пациент принимать этот препарат и необходима ли в это время тщательная наблюдение за его состоянием.
Не рекомендуетсяприменять препарат Рунаплакс пациентам в возрасте до 18 лет.Не собрано достаточно информации о его применении у детей и подростков.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, доступные без рецепта.
дуżo
врачуперед применением препарата Рунаплакс, поскольку возможно усиление действия препарата. Врач примет решение о том, должен ли пациент принимать препарат Рунаплакс и необходима ли в это время тщательная наблюдение за его состоянием.
Если по мнению врача у пациента повышен риск язвы желудка или кишечника, он может также назначить ему препараты, предотвращающие развитие язвы.
врачуперед применением препарата Рунаплакс, поскольку возможно ослабление его действия. Врач примет решение о том, должен ли пациент принимать препарат Рунаплакс и необходима ли в это время тщательная наблюдение за его состоянием.
Не применять препарат Рунаплакс, если женщина беременна или кормит грудью. Пациентки детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время приема препарата Рунаплакс. Если пациентка забеременеет во время лечения, она должна немедленно сообщить об этом врачу, который примет решение о дальнейшем лечении.
Препарат Рунаплакс может вызывать головокружение (часто встречающееся нежелательное действие) или обморок (не очень часто встречающееся нежелательное действие), см. пункт 4 «Возможные нежелательные реакции». Если у пациента появятся такие симптомы, он не должен управлять транспортными средствами, ездить на велосипеде или эксплуатировать инструменты или механизмы.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что он считается «без натрия».
Этот краситель может вызывать аллергические реакции.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Таблетку необходимо проглотить, запивая водой.
Препарат можно принимать во время еды или независимо от приема пищи.
Если пациенту трудно проглотить целую таблетку, необходимо обсудить с врачом другие способы приема препарата Рунаплакс. Таблетку можно раздробить, смешать ее с водой или яблочным пюре и сразу же принять.
В случае необходимости врач может ввести раздробленную таблетку препарата Рунаплакс через желудочный зонд.
Таблетки необходимо принимать ежедневно до тех пор, пока врач не рекомендует прекратить лечение.
Лучше всего принимать таблетку в одно и то же время каждый день, поскольку так легче запомнить.
Врач решает, как долго необходимо продолжать лечение.
Профилактика образования тромбов в венах после операции по замене бедренного или коленного сустава
Первую таблетку необходимо принять через 6-10 часов после операции.
Пациенты после большой операции на бедренном суставе обычно принимают препарат в течение 5 недель, а пациенты после большой операции на коленном суставе - в течение 2 недель.
Если пациент принял больше таблеток, чем рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу из-за повышенного риска кровотечения.
Если пациент забыл принять таблетку, он должен принять ее как можно скорее после того, как вспомнит об этом. Следующую дозу препарата необходимо принять в следующий день в обычное время и продолжить рекомендованное лечение.
Не следует принимать двойную дозу препарата для компенсации пропущенной дозы.
Не следует прекращать прием препарата Рунаплакс без согласования с врачом, поскольку этот препарат предотвращает развитие серьезных осложнений.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Как и другие подобные препараты с подобным действием, уменьшающим образование тромбов, Рунаплакс может вызывать кровотечение, которое может быть опасным для жизни. Чрезмерное кровотечение может привести к внезапному снижению кровяного давления (шок). В некоторых случаях кровотечение может быть незаметным.
Общий список возможных нежелательных реакций:
Часто(могут встречаться реже, чем у 1 из 10 пациентов)
Не очень часто(могут встречаться реже, чем у 1 из 100 пациентов)
Редко(могут встречаться реже, чем у 1 из 1000 пациентов)
Очень редко(могут встречаться реже, чем у 1 из 10 000 пациентов)
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
почечная недостаточность после сильного кровотечения
кровотечение в почках, иногда с наличием крови в моче, приводящее к неспособности почек нормально функционировать (нефропатия, связанная с антикоагулянтными препаратами)
возникающее после кровотечения повышение давления в мышцах ног и рук, вызывающее боль, отек, изменения чувствительности, онемение или паралич (синдром компартмента после кровотечения)
Если出现 какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения: ул. Жерозольимские, 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке, блистере и контейнере после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Без специальных рекомендаций по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является ривароксабан. Каждая покрытая таблетка содержит 10 мг ривароксабана.
Другие компоненты: лактоза моногидрат, лаурилсульфат натрия, гипромеллоза, кроскармеллоза натрия, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный безводный диоксид кремния ПокрытиеOpadry Orange 04F530012: гипромеллоза, диоксид титана (E 171), макрогол, тальк, желтый пищевой краситель (E 110), лак, оксид железа красный (E 172).
Таблетки являются круглыми, двояковыпуклыми, оранжевого цвета, с надписью «10» на одной стороне.
Покрытые таблетки выпускаются в блистерах из фольги OPA/Алюминий/PVC/Алюминий или в прозрачных или матовых блистерах из фольги PVC/PVDC/Алюминий, в картонной упаковке.
Размеры упаковок: 10, 20, 28, 30, 42, 50, 98, 100 покрытых таблеток
Покрытые таблетки выпускаются в однодозовых блистерах из фольги OPA/Алюминий/PVC/Алюминий или в прозрачных или матовых однодозовых блистерах из фольги PVC/PVDC/Алюминий, в картонной упаковке
Размеры упаковок: 5x1, 10x1, 14x1 покрытых таблеток.
Покрытые таблетки выпускаются в контейнере из HDPE с крышкой из PP, содержащей средство, поглощающее влагу (кремний диоксид), с защитой от детей, в картонной упаковке.
Размеры упаковок: 100 покрытых таблеток
Ответственное лицо
Sandoz GmbH
Биохемическая улица, 10
6250 Кундль, Австрия
Импортер
Salutas Pharma GmbH
Улица Отто фон Герике, 1
D-39179 Барлебен, Германия
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Улица Доманевская, 50С
02-672 Варшава
тел. +48 22 209 70 00
Дата последней актуализации инструкции:03/2024
Логотип Sandoz
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.