Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Ривароксабан Синоптис, 15 мг, покрытые таблетки
Ривароксабан Синоптис, 20 мг, покрытые таблетки
Ривароксабан
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
- Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
- В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
- Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
- Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
Содержание инструкции
- 1. Что такое препарат Ривароксабан Синоптис и для чего он используется
- 2. Важная информация перед приемом препарата Ривароксабан Синоптис
- 3. Как принимать препарат Ривароксабан Синоптис
- 4. Возможные нежелательные реакции
- 5. Как хранить препарат Ривароксабан Синоптис
- 6. Содержание упаковки и другие сведения
1. Что такое препарат Ривароксабан Синоптис и для чего он используется
Препарат Ривароксабан Синоптис содержит активное вещество ривароксабан.
Препарат Ривароксабан Синоптис используется у взрослых для:
- профилактики образования тромбов в мозге (инсульт) и других кровеносных сосудах организма, если у пациента есть форма нерегулярного сердечного ритма, называемая фибрилляцией предсердий не связанной с дефектом клапанов.
- лечения тромбов в венах ног (глубокая венозная тромбоз) и кровеносных сосудах легких (пульмонная эмболия) и предотвращения повторного образования тромбов в кровеносных сосудах ног и (или) легких.
Препарат Ривароксабан Синоптис используется у детей и подростков в возрасте до 18 лет и весом 30 кг или более для:
- лечения тромбов и предотвращения повторного образования тромбов в венах или кровеносных сосудах легких после не менее 5 дней начального лечения инъекционными препаратами, используемыми для лечения тромбов.
Препарат Ривароксабан Синоптис относится к группе препаратов, называемых антикоагулянтами. Его действие заключается в блокировании фактора свертывания крови (фактор Xa) и, таким образом, уменьшении тенденции к образованию тромбов.
2. Важная информация перед приемом препарата Ривароксабан Синоптис
Когда не принимать препарат Ривароксабан Синоптис
- если пациент имеет аллергию на ривароксабан или любой другой компонент этого препарата (указанный в пункте 6),
- если у пациента есть чрезмерное кровотечение,
- если у пациента есть заболевание или состояние, которое может привести к увеличению риска тяжелого кровотечения (например, язва желудка, травма или кровотечение в мозг, недавно проведенная операция на мозге или глазах),
- если пациент принимает другие препараты, предотвращающие свертывание крови (например, варфарин, дабигатран, апиксабан или гепарин), за исключением случаев, когда проводится замена антикоагулянтной терапии или когда гепарин вводится для поддержания проходимости катетера в вене или артерии,
- если у пациента есть заболевание печени, которое может привести к увеличению риска кровотечения,
- если пациентка беременна или кормит грудью.
Не следует использовать препарат Ривароксабан Синоптис, а также необходимо сообщить врачу, если пациент предполагает, что у него есть вышеуказанные обстоятельства.
Предостережения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Ривароксабан Синоптис необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Когда необходимо проявлять особую осторожность при приеме препарата Ривароксабан Синоптис
- если у пациента есть повышенный риск кровотечения, в таких состояниях, как:
- тяжелое заболевание почек у взрослых, а также умеренное или тяжелое заболевание почек у детей и подростков, поскольку функция почек может влиять на количество препарата, действующего в организме пациента,
- нарушения свертывания крови,
- прием других препаратов, предотвращающих свертывание крови (например, варфарин, этексилат дабигатрана, апиксабан или гепарин) при замене антикоагулянтной терапии или когда гепарин вводится для поддержания проходимости катетера в вене или артерии (см. пункт «Препарат Ривароксабан Синоптис и другие препараты»),
- очень высокое кровяное давление, которое не снижается при приеме препаратов,
- заболевания желудка или кишечника, которые могут вызывать кровотечение, например, воспаление кишечника и желудка или воспаление пищевода (грудь и пищевод) например, из-за рефлюксной болезни пищевода (обратный ток желудочной кислоты в пищевод) или опухолей, расположенных в желудке или кишечнике или половой или мочевой системе,
- заболевание кровеносных сосудов задней части глазных яблок (ретинопатия),
- заболевание легких, при котором бронхи расширены и заполнены гноем (бронхоэктазия) или ранее имевшееся кровотечение из легких,
- у пациентов с протезами клапанов,
- если у пациента есть нарушение, называемое антифосфолипидным синдромом (нарушение иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов), пациент должен сообщить об этом врачу, который примет решение о возможной замене лечения,
- если у пациента выявлено неправильное кровяное давление или планируется операция или другое лечение, направленное на удаление тромба из легких.
Если пациент предполагает, что у него есть вышеуказанные состояния, необходимо сообщить
врачуперед приемом препарата Ривароксабан Синоптис. Врач примет решение о назначении этого препарата и о необходимости особого наблюдения за пациентом.
Если пациент должен быть подвергнут операции
- необходимо очень тщательно соблюдать рекомендации врача, касающиеся приема препарата Ривароксабан Синоптис в строго определенное время до или после операции,
- если во время операции планируется катетеризация или выполнение пункции спинного мозга (например, для эпидуральной или спинномозговой анестезии или обезболивания):
- очень важно принять препарат Ривароксабан Синоптис до и после выполнения пункции или удаления катетера, согласно рекомендациям врача,
- необходимо немедленно сообщить врачу, если出现ят онемение или слабость ног, нарушения функции кишечника или мочевого пузыря после окончания анестезии, поскольку в этом случае необходимо немедленное лечение.
Дети и подростки
Препарат Ривароксабан Синоптис не рекомендуется для детей с весом тела ниже 30 кг.
Недостаточно данных о применении ривароксабана у детей и подростков в показаниях для взрослых.
Препарат Ривароксабан Синоптис и другие препараты
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта.
- Если пациент принимает
- некоторые препараты, используемые при грибковых инфекциях (например, флуконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол), если они не используются только местно на коже,
- кетоконазол в таблетках (используемый при лечении синдрома Кушинга, при котором организм производит слишком много кортизола),
- некоторые препараты, используемые при бактериальных инфекциях (например, кларитромицин, эритромицин),
- некоторые противовирусные препараты, используемые при лечении ВИЧ или СПИДа (например, ритонавир),
- другие препараты, используемые для уменьшения свертываемости крови (например, эноксапарин, клопидогрел или антагонисты витамина К, такие как варфарин или аценокумарол),
- противовоспалительные и обезболивающие препараты (например, напроксен или ацетилсалициловая кислота),
- дронедарон, препарат, используемый при лечении нарушений сердечного ритма,
- некоторые препараты, используемые при лечении депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗС)).
Если пациент предполагает, что у него есть вышеуказанные состояния, необходимо сообщить
врачуперед приемом препарата Ривароксабан Синоптис, поскольку действие препарата Ривароксабан Синоптис может быть усилено, если он принимается одновременно с вышеуказанными препаратами. Врач примет решение о назначении этого препарата и о необходимости особого наблюдения за пациентом.
Если врач считает, что у пациента есть повышенный риск развития язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, он может назначить профилактическое лечение.
- Если пациент принимает
- некоторые препараты, используемые при лечении эпилепсии (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал),
- растение зверобой ( Hypericum perforatum), растительный препарат, используемый при депрессии,
- рифампицин, который относится к группе антибиотиков.
Если пациент предполагает, что у него есть вышеуказанные состояния, необходимо сообщить
врачуперед приемом препарата Ривароксабан Синоптис, поскольку действие препарата Ривароксабан Синоптис может быть уменьшено, если он принимается одновременно с вышеуказанными препаратами. Врач примет решение о назначении препарата Ривароксабан Синоптис и о необходимости особого наблюдения за пациентом.
Беременность и грудное вскармливание
Не использовать препарат Ривароксабан Синоптис, если пациентка беременна или если она кормит грудью. Если существует риск того, что пациентка может забеременеть, необходимо во время приема препарата Ривароксабан Синоптис использовать эффективный метод контрацепции. Если во время приема препарата Ривароксабан Синоптис пациентка забеременела, необходимо немедленно сообщить об этом врачу, который примет решение о дальнейшем лечении.
Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов
Препарат Ривароксабан Синоптис может вызывать головокружение (частые нежелательные реакции) и обморок (не очень частые нежелательные реакции) (см. пункт 4 «Возможные нежелательные реакции»).
Пациенты, у которых出现ят эти нежелательные реакции, не должны управлять транспортными средствами, ездить на велосипеде или эксплуатировать инструменты или механизмы.
Препарат Ривароксабан Синоптис содержит лактозу моногидрат и натрий
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен обратиться к врачу перед приемом этого препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, то есть препарат считается «свободным от натрия».
3. Как принимать препарат Ривароксабан Синоптис
Препарат необходимо всегда принимать согласно рекомендациям врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Ривароксабан Синоптис необходимо принимать во время еды.
Таблетку(и) необходимо проглотить, желательно запивая водой.
Если пациент имеет трудности с глотанием целой таблетки, необходимо обсудить с врачом другие способы приема препарата Ривароксабан Синоптис. Таблетку можно раздробить и смешать с водой или мягкой пищей, такой как яблочное пюре, непосредственно перед ее приемом. После этой смеси необходимо немедленно принять пищу.
В случае необходимости врач может также ввести раздробленную таблетку через желудочный зонд.
Сколько таблеток необходимо принять
- Взрослые
- Для профилактики образования тромбов в мозге (инсульт) и других кровеносных сосудах организма рекомендуется доза одна таблетка препарата Ривароксабан Синоптис, 20 мг один раз в день. Если у пациента есть проблемы с почками, дозу можно уменьшить до одной таблетки Ривароксабан Синоптис, 15 мг один раз в день.
Если у пациента необходима процедура восстановления проходимости кровеносных сосудов в сердце (называемая транслюминальной коронарной ангиопластикой – ТКА с установкой стента), то есть ограниченные данные о снижении дозы до одной таблетки препарата Ривароксабан Синоптис 15 мг один раз в день (или одной таблетки ривароксабана, 10 мг один раз в день в случае нарушения функции почек) в сочетании с противотромбоцитарным препаратом, таким как клопидогрел.
- Для лечения тромбов в венах ног, тромбов в кровеносных сосудах легких и для предотвращения повторного образования тромбов в кровеносных сосудах рекомендуется доза одна таблетка препарата Ривароксабан Синоптис, 15 мг два раза в день в течение первых 3 недель. Для лечения после 3 недель рекомендуется доза одна таблетка препарата Ривароксабан Синоптис, 20 мг один раз в день. После не менее 6 месяцев лечения тромбов врач может решить продолжить лечение, используя одну таблетку препарата, содержащего 10 мг ривароксабана один раз в день или одну таблетку препарата Ривароксабан Синоптис, 20 мг один раз в день. Если у пациента есть заболевания почек и он принимает одну таблетку препарата Ривароксабан Синоптис, 20 мг один раз в день, врач может решить уменьшить дозу после 3 недель лечения до таблетки препарата Ривароксабан Синоптис, 15 мг один раз в день, если риск кровотечения выше, чем риск образования повторных тромбов.
- Дети и подросткиДоза препарата Ривароксабан Синоптис зависит от веса тела и будет рассчитана врачом.
- Рекомендуемая доза для детей и подростков с весом тела от 30 кг до менее 50 кгсоставляет одна таблетка препарата Ривароксабан Синоптис 15 мгодин раз в день.
- Рекомендуемая доза для детей и подростков с весом тела 50 кг или болеесоставляет одна таблетка препарата Ривароксабан Синоптис 20 мгодин раз в день.
Каждую дозу препарата Ривароксабан Синоптис необходимо принимать во время еды, запивая напитком (например, водой или соком). Таблетки необходимо принимать ежедневно в одно и то же время. Необходимо подумать об установке сигнала напоминания.
Для родителей или опекунов: необходимо наблюдать за ребенком, чтобы быть уверенным, что он принял всю дозу.
Доза препарата Ривароксабан Синоптис зависит от веса тела, поэтому важно посещать назначенные встречи с врачом, поскольку может быть необходимо корректировать дозу в зависимости от изменения веса тела.
Никогда не корректируйте дозу самостоятельно. В случае необходимости врач корректирует дозу.
Не делите таблетку, чтобы получить часть дозы таблетки. Если необходима меньшая доза, необходимо использовать другую форму препарата, например, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь.
Для детей и подростков, которые не могут глотать целые таблетки, необходимо использовать ривароксабан в форме гранул для приготовления суспензии для приема внутрь.
Если суспензия для приема внутрь не доступна, можно раздробить таблетку препарата Ривароксабан Синоптис и смешать с водой или яблочным пюре непосредственно перед приемом. После этой смеси необходимо принять пищу. В случае необходимости врач может также ввести раздробленную таблетку через желудочный зонд.
В случае откашливания дозы или рвоты
- менее 30 минут после приема препарата Ривароксабан Синоптис необходимо принять новую дозу.
- более 30 минут после приема препарата Ривароксабан Синоптис не принимайтеновую дозу. В этом случае следующую дозу препарата необходимо принять в обычное время.
Необходимо обратиться к врачу в случае повторного откашливания дозы или рвоты после приема препарата Ривароксабан Синоптис.
Когда принимать препарат Ривароксабан Синоптис
Таблетку(и) необходимо принимать каждый день до тех пор, пока врач не решит прекратить лечение.
Лучше всего принимать таблетку(и) в одно и то же время каждый день, поскольку так легче запомнить.
Врач примет решение, как долго пациент должен продолжать лечение.
Профилактика образования тромбов в мозге (инсульт) и других кровеносных сосудах организма:
Если сердечный ритм требует восстановления нормального ритма с помощью процедуры кардиоверсии, препарат Ривароксабан Синоптис необходимо принимать в течение времени, указанного врачом.
Пропуск приема препарата Ривароксабан Синоптис
- Взрослые, дети и подростки Если пациент принимает одну таблетку 20 мг или одну таблетку 15 мг один раз в день и доза препарата была пропущена, необходимо как можно скорее принять таблетку. Не принимайте более одной таблетки в течение одного дня, чтобы восполнить пропущенную дозу. Следующую таблетку необходимо принять на следующий день, а затем принимать одну таблетку один раз в день.
- Взрослые Если пациент принимает одну таблетку 15 мг два раза в день и доза препарата была пропущена, необходимо как можно скорее принять таблетку. Не принимайте более двух таблеток 15 мг в течение одного дня. Если пациент забыл принять дозу, он может принять две таблетки 15 мг в одно и то же время, чтобы получить в общей сложности две таблетки (30 мг) в течение одного дня. На следующий день необходимо продолжить принимать одну таблетку 15 мг два раза в день.
Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ривароксабан Синоптис
Если пациент принял большую, чем рекомендованная, дозу препарата Ривароксабан Синоптис, необходимо немедленно обратиться к врачу. Прием слишком большой дозы препарата Ривароксабан Синоптис увеличивает риск кровотечения.
Прекращение приема препарата Ривароксабан Синоптис
Не следует прекращать прием препарата Ривароксабан Синоптис без предварительного согласования с врачом, поскольку препарат Ривароксабан Синоптис лечит и предотвращает возникновение тяжелых заболеваний.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с приемом этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные нежелательные реакции
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Как и другие препараты с подобным действием, уменьшающим образование тромбов, препарат Ривароксабан Синоптис может вызывать кровотечение, которое потенциально может угрожать жизни.
Чрезмерное кровотечение может привести к внезапному падению кровяного давления (шок). Не всегда будут очевидны или видимы признаки кровотечения.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если появятся какие-либо из следующих нежелательных реакций:
- Признаки кровотечения
- кровотечение в мозг или внутри черепа (симптомы могут включать головную боль, односторонний паралич, рвоту, судороги, снижение уровня сознания и жесткость шеи. Тяжелый, внезапный медицинский случай. Необходимо немедленно вызвать медицинскую помощь!),
- длительное или чрезмерное кровотечение,
- необычная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, появление отека неизвестной причины, одышка, боль в груди или стенокардия. Врач может решить о необходимости очень тщательного наблюдения за пациентом или изменении лечения.
- Признаки тяжелых кожных реакций
- широкая, острая кожная сыпь, образование пузырей или изменения на слизистой оболочке, например, языка или глаз (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
- реакция на препарат, вызывающая сыпь, лихорадку, воспаление внутренних органов, нарушения кроветворения и системные нарушения (синдром ДРЕСС). Частота этих нежелательных реакций очень редка (максимально 1 на 10 000 человек).
- Признаки тяжелых аллергических реакций
- отек лица, губ, полости рта, языка или горла; крапивница и трудности с дыханием; внезапное падение кровяного давления. Частота тяжелых аллергических реакций очень редка (анafilактические реакции, включая анафилактический шок, могут возникнуть у максимально 1 на 10 000 человек) и не очень часто (отек Квинке и аллергический отек могут возникнуть у 1 на 100 человек).
Общий список возможных нежелательных реакций у взрослых, детей и подростков:
- Часто(могут возникнуть у 1 на 10 пациентов)
- уменьшение количества красных кровяных клеток, что может вызвать бледность кожи и быть причиной слабости или одышки,
- кровотечение из желудка или кишечника, кровотечение из мочеполовой системы (в том числе кровь в моче и тяжелые менструальные кровотечения), кровотечение из носа, кровотечение десен,
- кровотечение в глаз (в том числе кровотечение из склеры глаза),
- кровотечение в ткани или полости тела (гематома, синяк),
- появление крови в мокроте (гемоптиз) при кашле,
- кровотечение из кожи или кровотечение под кожей,
- кровотечение после операции,
- выделение крови или жидкости из раны после хирургического вмешательства,
- отек конечностей,
- боль в конечностях,
- нарушения функции почек (можно обнаружить при анализе, проведенном врачом),
- лихорадка,
- боль в желудке, тошнота, рвота, запор, диарея,
- понижение кровяного давления (симптомами могут быть головокружение или обморок при вставании),
- общее снижение силы и энергии (слабость, усталость), головная боль, головокружение,
- сыпь, зуд кожи,
- повышение активности некоторых печеночных ферментов, что можно обнаружить при анализе крови.
Не очень часто(могут возникнуть у 1 на 100 пациентов)
- кровотечение в мозг или внутри черепа (см. выше признаки кровотечения),
- кровотечение в сустав, вызывающее боль и отек,
- тромбоцитопения (малое количество тромбоцитов, клеток, участвующих в свертывании крови),
- аллергические реакции, включая аллергические кожные реакции,
- нарушения функции печени (можно обнаружить при анализе, проведенном врачом),
- результаты анализа крови могут показать повышение уровня билирубина, активности некоторых печеночных ферментов или количества тромбоцитов,
- обморок,
- плохое самочувствие,
- учащенное сердцебиение,
- сухость во рту,
- крапивница.
Редко(могут возникнуть у 1 на 1000 пациентов)
- кровотечение в мышцы,
- холестаз (застой желчи), воспаление печени, включая повреждение печеночных клеток,
- желтуха (желтушная кожа и глаза),
- местный отек,
- накопление крови (гематома) в паху как осложнение процедуры катетеризации сердца, когда катетер вводится в артерию ноги (псевдоаневризма).
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных)
- прогрессирующая недостаточность почек после тяжелого кровотечения,
- повышение давления в мышцах ног и рук, возникающее после кровотечения, что может привести к боли, отеку, изменениям чувствительности, онемению или параличу (синдром компартмента после кровотечения).
Нежелательные реакции у детей и подростков
В целом нежелательные реакции, наблюдаемые у детей и подростков, леченных ривароксабаном, были подобны по типу тем, которые наблюдались у взрослых, и имели в основном легкую или умеренную степень выраженности.
Нежелательные реакции, наблюдаемые чаще у детей и подростков:
Очень часто(могут возникнуть чаще, чем у 1 на 10 пациентов)
- головная боль,
- лихорадка,
- кровотечение из носа, рвота.
Часто(могут возникнуть у 1 на 10 пациентов)
- учащенное сердцебиение,
- результаты анализа крови могут показать повышение уровня билирубина,
- тромбоцитопения (малое количество тромбоцитов, клеток, участвующих в свертывании крови),
- чрезмерное менструальное кровотечение.
Не очень часто(могут возникнуть у 1 на 100 пациентов)
- результаты анализа крови могут показать повышение уровня прямого билирубина (билирубина, связанного с желчью).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: ул. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции можно также сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности препарата.
5. Как хранить препарат Ривароксабан Синоптис
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Нет специальных рекомендаций по хранению препарата.
Раздробленные таблетки стабильны в воде или яблочном пюре до 4 часов.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после: СРОК ГОДНОСТИ.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другие сведения
Что содержит препарат Ривароксабан Синоптис
- Активным веществом препарата является ривароксабан. Каждая покрытая таблетка содержит 15 мг или 20 мг ривароксабана.
- Другими компонентами препарата являются: ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, лаурилсульфат натрия, стеарин магния. Покрытие: гипромеллоза 2910, диоксид титана (Е 171), макрогол 4000, оксид железа красный (Е172).
Как выглядит препарат Ривароксабан Синоптис и что содержит упаковка
Ривароксабан Синоптис, 15 мг: красные, круглые, двояковыпуклые покрытые таблетки с надписью «15» на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Ривароксабан Синоптис, 20 мг: коричнево-красные, круглые, двояковыпуклые покрытые таблетки с надписью «20» на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Покрытые таблетки выпускаются в блистерах из ПВХ/ПКТФЭ/алюминия в картонной упаковке.
Размер упаковки: 14, 28, 42 покрытые таблетки.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Ответственное лицо
Синоптис Фарма Сп. з о.о.
ул. Краковяков 65
02-255 Варшава
Производитель
Чанелле Медикал Анлимитед Компани
Дублин Роуд, Лохреа
Графство Голуэй, Н61 ФХ90
Ирландия
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Синоптис Фарма Сп. з о.о.
тел. +48 22 32 16 240
Дата последней актуализации инструкции: