Престилол

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Престилол

10 мг + 10 мг, покрытые таблетки

Бисопролол фумарат + Периндоприл аргинин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Престилол и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Престилол
• 3. Как применять препарат Престилол
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Престилол
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Престилол и для чего он используется

Препарат Престилол содержит две активные вещества в одной таблетке: бисопролол фумарат и периндоприл аргинин.

• Бисопролол фумарат относится к группе препаратов, называемых бета-адреноблокаторами. Бета-адреноблокаторы замедляют частоту сердечных сокращений и делают сердце более эффективным в перекачивании крови по всему организму.
• Периндоприл аргинин является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (ингибитор АПФ). Он действует путем расширения кровеносных сосудов, что облегчает сердцу перекачивание крови.

Препарат Престилол используется для лечения высокого кровяного давления (гипертонии) и (или) для снижения риска сердечных событий, таких как инфаркт миокарда, у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (состояние, при котором кровоснабжение сердца уменьшено или блокировано) и которые уже имели инфаркт миокарда, а также (или) хирургическую операцию по улучшению кровоснабжения сердца путем расширения кровеносных сосудов, которые его питают.

2. Важная информация перед применением препарата Престилол

Когда не применять препарат Престилол:

• если пациент имеет аллергическую реакцию на бисопролол или любой другой бета-адреноблокатор, на периндоприл или любой другой ингибитор АПФ, или на любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• если пациент имеет острое ухудшение сердечной недостаточности и (или) требует госпитализации;
• если у пациента есть кардиогенный шок (тяжелое состояние сердца, вызывающее очень низкое кровяное давление);
• если пациент имеет заболевание сердца, характеризующееся медленным или нерегулярным сердечным ритмом (блокада атриовентрикулярная второго или третьего степени, блокада sinoatrialная, синдром слабого синусового узла);
• если пациент имеет медленный сердечный ритм;
• если пациент имеет очень низкое кровяное давление;
• если пациент имеет тяжелую астму или хроническую обструктивную болезнь легких;
• если пациент имеет тяжелые нарушения кровообращения в конечностях (такие как синдром Рейно);
• если у пациента есть нелеченный феохромоцитом (редкая опухоль надпочечников);
• если у пациента есть метаболический ацидоз, состояние, при котором кровь содержит слишком много кислот;
• если во время предыдущего лечения ингибитором АПФ у пациента出现или такие симптомы, как: свистящее дыхание, отек лица, языка или горла, усиленный зуд или тяжелые кожные высыпания, или если такие симптомы出现или у родственника в любых других обстоятельствах (состояние, называемое ангионевротическим отеком);
• если пациентка находится на третьем триместре беременности (лучше также избегать применения препарата Престилол на ранних сроках беременности - см. пункт «Беременность»);
• если пациент имеет диабет или нарушения функции почек и принимает препарат, снижающий кровяное давление, содержащий алискирен;
• если пациент проходит диализ или фильтрацию крови другим методом. В зависимости от используемого устройства, препарат Престилол может быть не подходящим для пациента.
• если пациент имеет нарушения функции почек, которые приводят к уменьшению кровотока к почкам (стеноз почечной артерии);
• если пациент принимал или в настоящее время принимает комбинированный препарат, содержащий сакубитрил и валсартан, используемый для лечения сердечной недостаточности, поскольку увеличивается риск ангионевротического отека (быстрое отекание тканей под кожей в области горла) (см. также пункты «Противопоказания» и «Предостережения»).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Престилол необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если:

• пациент имеет диабет;
• пациент имеет нарушения функции почек (включая пациентов после трансплантации почки) или если пациент проходит диализ;
• есть нарушения функции печени;
• у пациента выявлено сужение аортального клапана и митрального клапана (сужение главного кровеносного сосуда, выходящего из сердца), гипертрофическая кардиомиопатия (болезнь сердечной мышцы) или сужение почечных артерий (артерии, питающие почки кровью);
• пациент имеет повышенное содержание гормона альдостерона в крови (первичный альдостеронизм);
• пациент имеет сердечную недостаточность или любые другие сердечные заболевания, такие как нарушения сердечного ритма или сильная боль в груди при отдыхе (стенокардия Принцметала);
• у пациента выявлено коллагеноз (болезнь соединительной ткани), такая как системный красный волчанка или склеродермия;
• пациент принимает диету с низким содержанием соли или заменители поваренной соли, содержащие калий (чрезмерное содержание калия в крови может вызывать изменения в сердечном ритме);
• у пациента недавно出现или диарея или рвота, или пациент обезвожен (Престилол может вызывать снижение кровяного давления);
• пациент проходит аферез LDL (удаление холестерина из крови с помощью специального устройства);
• пациент проходит десенсибилизацию для снижения аллергической реакции на укусы пчел и ос;
• пациент постится или находится на диете;
• пациент проходит анестезию и (или) хирургическую операцию;
• пациент имеет нарушения кровообращения в конечностях;
• пациент имеет астму или хроническую обструктивную болезнь легких;
• пациент имеет (или имел) псориаз;
• пациент имеет феохромоцитом (опухоль надпочечников);
• пациент имеет нарушения функции щитовидной железы (Престилол может маскировать симптомы гипертиреоза);
• 出现ил ангионевротический отек (тяжелая аллергическая реакция, проявляющаяся отеком лица, губ, языка или горла, затруднением глотания или дыхания). Эта реакция может появиться в любое время во время лечения. Если у пациента появятся такие симптомы, необходимо прекратить применение препарата Престилол и немедленно обратиться к врачу.
• у пациента негроидной расы существует более высокий риск появления ангионевротического отека, и этот препарат может быть менее эффективным в снижении кровяного давления, чем у пациентов других рас.
• пациент принимает любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого кровяного давления:
• антагонист рецептора ангиотензина II (ARB) (например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если пациент имеет нарушения функции почек, связанные с диабетом;
• алискирен. Врач может контролировать функцию почек, кровяное давление и содержание электролитов (например, калия) в крови в регулярные интервалы времени. См. также информацию под заголовком «Противопоказания».
• пациент принимает любой из следующих препаратов, увеличивающих риск ангионевротического отека:
• расекадотрил (используемый для лечения диареи);
• сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, принадлежащие к группе препаратов, называемых ингибиторами mTOR (используемыми для предотвращения отторжения трансплантированных органов и для лечения рака);
• сакубитрил (доступный в комбинированном препарате, содержащем сакубитрил и валсартан), используемый для лечения хронической сердечной недостаточности;
• линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин и другие препараты, принадлежащие к группе препаратов, называемых глиптинами (используемыми для лечения диабета).

Не следует внезапно прекращать применение препарата Престилол, поскольку это может привести к тяжелому ухудшению функции сердца. Лечение не следует внезапно прекращать, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца.

Пациентка должна сообщить врачу, если она думает, что беременна (или может быть беременной). Препарат Престилол не рекомендуется на ранних сроках беременности и не следует применять, если пациентка находится на третьем триместре беременности, поскольку препарат может вызывать серьезные повреждения у плода, если он применяется после третьего месяца беременности (см. пункт «Беременность»).

Дети и подростки

Препарат Престилол не рекомендуется для детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Престилол и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.

На действие препарата Престилол могут влиять другие препараты, или Престилол может изменять действие других препаратов. Этот тип взаимодействия может привести к тому, что один или оба препарата будут менее эффективными.

Может также увеличиться риск или тяжесть нежелательных реакций.

Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов:

• препараты, используемые для контроля кровяного давления или для лечения сердечных заболеваний (например, амиодарон, амлодипин, клонидин, гликозиды напарстника, дилтиазем, дизопирамид, фелодипин, флекаинид, лидокаин, метилдопа, моксонидин, прокаинамид, пропафенон, хинидин, рилменидин, верапамил);
• другие препараты, используемые для лечения высокого кровяного давления, включая антагонист рецептора ангиотензина II (ARB), алискирен (см. также информацию под заголовком «Противопоказания» и «Предостережения»), или диуретики (препараты, увеличивающие количество мочи, вырабатываемой почками);
• препараты, сохраняющие калий (например, триамтерен, амилорид), препараты калия или заменители соли, содержащие калий, другие препараты, которые могут увеличивать содержание калия в организме (например, гепарин, препарат, используемый для разжижения крови, чтобы предотвратить образование тромбов; триметоприм и котримоксазол, известный также как комбинированный препарат, содержащий триметоприм и сульфаметоксазол, используемый для лечения бактериальных инфекций);
• препараты, сохраняющие калий, используемые для лечения сердечной недостаточности: эплеренон и спиронолактон в дозах от 12,5 мг до 50 мг в день;
• препараты симпатомиметические, используемые для лечения шока (адреналин, норадреналин, добутамин, изопреналин, эфедрин);
• эстрамустин, используемый для лечения рака;
• препараты, используемые для лечения диареи (расекадотрил) или для предотвращения отторжения трансплантированных органов (сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, принадлежащие к группе препаратов, называемых ингибиторами mTOR). См. пункт «Предостережения».
• комбинированный препарат, содержащий сакубитрил и валсартан (используемый для лечения хронической сердечной недостаточности). См. пункты «Противопоказания» и «Предостережения».
• литий, используемый для лечения мании или депрессии;
• определенные препараты, используемые для лечения депрессии, такие как имипрамин, амитриптилин, ингибиторы моноаминоксидазы (ингибиторы МАО; кроме ингибиторов МАО-Б);
• определенные препараты, используемые для лечения шизофрении (препараты противопсихотические);
• определенные препараты, используемые для лечения эпилепсии (фенитоин, барбитураты, такие как фенобарбитал);
• препараты анестезирующие, используемые для хирургических операций;
• препараты, расширяющие кровеносные сосуды, включая нитраты (препараты, вызывающие расширение кровеносных сосудов);
• триметоприм, используемый для лечения инфекций;
• препараты иммунодепрессивные (уменьшающие реакции иммунной системы), такие как циклоспорин, такролимус, используемые для лечения аутоиммунных заболеваний или после трансплантации органов;
• аллопуринол, используемый для лечения подагры;
• препараты парасимпатомиметические, используемые для лечения состояний, таких как болезнь Альцгеймера или глаукома;
• местные бета-адреноблокаторы, используемые для лечения глаукомы (повышенного давления в глазу);
• мефлохин, используемый для профилактики или лечения малярии;
• баклофен, используемый для лечения спастичности мышц в таких заболеваниях, как рассеянный склероз;
• соли золота, в частности, вводимые внутривенно (используемые для лечения симптомов ревматоидного артрита);
• препараты, используемые для лечения диабета, такие как инсулин, метформин, линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин;
• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен, диклофенак или большие дозы ацетилсалициловой кислоты, используемые для лечения артрита, головной боли, боли или воспаления.

Престилол с пищей и напитками

Рекомендуется принимать препарат Престилол перед едой.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность

Пациентка должна сообщить врачу, если она думает, что беременна (или может быть беременной). Обычно врач рекомендует прекратить применение препарата Престилол перед беременностью или как только пациентка узнает, что беременна, и рекомендует принимать другой препарат вместо Престилола. Препарат Престилол не рекомендуется на ранних сроках беременности и не следует применять, если пациентка находится на третьем триместре беременности, поскольку препарат может вызывать серьезные повреждения у плода, если он применяется после третьего месяца беременности.

Грудное вскармливание

Необходимо сообщить врачу, если пациентка кормит или начинает кормить грудью. Препарат Престилол не рекомендуется для кормящих матерей, и врач может выбрать другой метод лечения, если пациентка хочет кормить грудью, особенно если ребенок является новорожденным или был рожден преждевременно.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Препарат Престилол обычно не влияет на бдительность, но у некоторых пациентов могут появиться головокружение или слабость, связанные с низким кровяным давлением, особенно в начале лечения или после изменения препарата или в сочетании с алкоголем. В этом случае способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы может быть нарушена.

Престилол содержит натрий

Престилол содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в таблетке, что означает, что препарат считается «свободным от натрия».

3. Как применять препарат Престилол

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза составляет одну таблетку один раз в день. Таблетку следует проглотить, запивая стаканом воды, утром перед едой.

Пациенты с заболеваниями почек

Препарат Престилол не рекомендуется пациентам с умеренной или тяжелой заболеванием почек.

Применение у детей и подростков

Не рекомендуется применение у детей и подростков.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Престилол

В случае приема большего количества таблеток, чем рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

Самым вероятным симптомом передозировки является снижение кровяного давления, которое может привести к головокружению или обмороку (если это происходит, полезно уложить пациента с поднятыми ногами), сильным трудностям с дыханием, дрожью (из-за снижения уровня сахара в крови) и замедлением сердечного ритма.

Пропуск приема дозы препарата Престилол

Важно принимать препарат регулярно, каждый день, тогда его действие будет лучше. Если же пропущена доза препарата Престилол, следующую дозу следует принять в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Престилол

Не следует внезапно прекращать лечение препаратом Престилол или менять дозу без консультации с врачом, поскольку это может привести к значительному ухудшению функции сердца. Не следует внезапно прекращать терапию, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца.

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.

Необходимо прекратить применение этого препарата и немедленно обратиться к врачу, если появится

любой из следующих нежелательных реакций:

• сильное головокружение или обморок, вызванные низким кровяным давлением (часто - могут появиться у до 1 из 10 пациентов);
• усиление сердечной недостаточности, вызывающее значительную одышку и (или) задержку жидкости в организме (часто - может появиться у до 1 из 10 пациентов);
• отек лица, губ, полости рта, языка или горла, трудности с дыханием (ангионевротический отек; не очень часто - может появиться у до 1 из 100 пациентов);
• внезапное появление свистящего дыхания, боли в груди, одышки или трудностей с дыханием (спазм бронхов; не очень часто - может появиться у до 1 из 100 пациентов);
• чрезвычайно быстрый или нерегулярный сердечный ритм, боль в груди (стенокардия) или инфаркт миокарда (очень редко - могут появиться у до 1 из 10 000 пациентов);
• слабость мышц рук или ног, или трудности с речью, которые могут быть симптомами инсульта (очень редко - могут появиться у до 1 из 10 000 пациентов);
• воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильную боль в животе, отдающую в спину, и очень плохое самочувствие (очень редко - может появиться у до 1 из 10 000 пациентов);
• желтуха (желтуха), которая может быть симптомом воспаления печени (очень редко - может появиться у до 1 из 10 000 пациентов);
• сыпь, часто начинающаяся с появления красных, зудящих пятен на лице, руках или ногах (полиморфная эритема; очень редко - может появиться у до 1 из 10 000 пациентов).

Препарат Престилол обычно хорошо переносится, но как и в случае с другими препаратами, у пациентов могут появиться различные нежелательные реакции, особенно в начале лечения.

Необходимо немедленно сообщить врачу или фармацевту, если у пациента появится любой из следующих нежелательных реакций:

очень часто (могут появиться у более чем 1 из 10 пациентов):

• медленный сердечный ритм.

часто (могут появиться у до 1 из 10 пациентов):

• головные боли;
• головокружение центрального генеза;
• головокружение вестибулярного генеза;
• нарушения вкуса;
• онемение;
• покалывание;
• нарушения зрения;
• шум в ушах (ощущение слышимости звуков);
• чувство охлаждения рук или ног;
• кашель;
• одышка;
• нарушения желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия или трудности с пищеварением, диарея, запор;
• аллергические реакции, такие как сыпь, зуд;
• болезненные спазмы мышц;
• чувство усталости;
• утомление.

не очень часто (могут появиться у до 1 из 100 пациентов):

• нарушения настроения;
• нарушения сна;
• депрессия;
• сухость во рту;
• усиленный зуд или тяжелые кожные высыпания;
• образование пузырей на коже;
• повышенная чувствительность кожи к свету (фотосенсибилизация);
• потение;
• болезни почек;
• импотенция;
• повышение количества эозинофилов (тип белых кровяных клеток);
• сонливость;
• обморок;
• тахикардия;
• нарушения сердечного ритма (нарушения атриовентрикулярной проводимости);
• васкулит;
• головокружение при вставании;
• слабость мышц;
• боль в суставах;
• боль в мышцах;
• боль в груди;
• плохое самочувствие;
• отеки;
• лихорадка;
• падения;
• изменения результатов лабораторных исследований: высокое содержание калия в крови, проходящее после прекращения лечения, низкое содержание натрия, гипогликемия (очень низкое содержание сахара в крови) у пациентов с диабетом, повышение содержания мочевины в крови, повышение содержания креатинина в крови.

редко (могут появиться у до 1 из 1000 пациентов):

• острая почечная недостаточность;
• темная окраска мочи, тошнота или рвота, судороги или спутанность сознания. Эти симптомы могут быть признаками состояния, называемого СИАДГ (несовместимое выделение антидиуретического гормона);
• уменьшение или отсутствие мочеиспускания;
• внезапное покраснение лица и шеи;
• кошмары, галлюцинации;
• уменьшение выделения слез (сухость глаз);
• нарушения слуха;
• воспаление печени, которое может вызывать желтуху;
• аллергический ринит, чихание;
• реакции, подобные аллергии: зуд, приливы крови, сыпь;
• усиление псориаза;
• изменения результатов лабораторных исследований: повышение активности ферментов печени, высокое содержание билирубина в сыворотке, аномальное содержание липидов в крови.

очень редко (могут появиться у до 1 из 10 000 пациентов):

• спутанность сознания;
• раздражение и покраснение глаз (конъюнктивит);
• эозинофильное воспаление легких (редкий тип воспаления легких);
• воспаление поджелудочной железы (которое может вызывать сильную боль в верхней части живота, отдающую в спину);
• выпадение волос;
• появление или усиление псориаза, псориазоподобной сыпи;
• изменения картины крови, такие как уменьшение количества белых или красных кровяных клеток, уменьшение содержания гемоглобина, уменьшение количества тромбоцитов.

частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):

• посинение, онемение и боль в пальцах рук или ног (симптом Рейно).

Если появятся такие симптомы, необходимо как можно скорее обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов

Ал. Ерозолимских 181С

02-222 Варшава

Тел.: + 48 22 49 21 301

Факс: + 48 22 49 21 309

Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Нежелательные реакции можно также сообщать подлежащему лицу.

Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Престилол

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.

Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после аббревиатуры «EXP» (аббревиатура, используемая для описания срока годности).

Срок годности указывает на последний день указанного месяца.

Написанное на упаковке слово «Партия» обозначает номер серии препарата.

Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарственного препарата.

После первого открытия контейнера для таблеток, содержащего 30 таблеток, препарат Престилол следует использовать в течение 60 дней.

После первого открытия контейнера для таблеток, содержащего 100 таблеток, препарат Престилол следует использовать в течение 100 дней.

Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарственные препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Престилол

• Активными веществами являются бисопролол фумарат и периндоприл аргинин. Каждая таблетка препарата Престилол содержит 10 мг бисопролола фумарата, что соответствует 8,49 мг бисопролола, и 10 мг периндоприла аргинина, что соответствует 6,790 мг периндоприла.
• Другими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза PH 102, карбонат кальция, желатиновая крахмала, кукурузная, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, глицерин, гипромеллоза, макрогол 6000, диоксид титана (Е171), оксид железа желтый (Е172), оксид железа красный (Е172).

Престилол содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в таблетке, что означает, что препарат считается «свободным от натрия».

Как выглядит препарат Престилол и что содержит упаковка

Препарат Престилол представляет собой розово-бежевую, продолговатую, двуслойную таблетку, покрытую пленкой, с обозначением «5» с одной стороны и обозначением «10/10» с другой стороны таблетки.

Таблетки поставляются в контейнерах, содержащих 30, 90 (3 контейнера по 30 штук) или 100 таблеток, упакованных в картонные коробки.

Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо:

Les Laboratoires Servier

50, rue Carnot

92284 Сюрен

Франция

Производитель:

Les Laboratoires Servier Industrie (LSI)

905 route de Saran

45520 Жиди

Франция

Servier (Ireland) Industries Ltd (SII)

Moneylands, Gorey Road

Арклоу - Ко. Уиклоу

Ирландия

Anpharm Препаратное предприятие S.A.

ул. Аннополь 6Б

03-236 Варшава

EGIS Pharmaceuticals PLC

Матьяш король у. 65

9900 Кёрменд

Венгрия

Для получения подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица:

Servier Polska Sp. z o.o.

Номер телефона: (22) 594 90 00

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Бельгия

Bipressil 10 мг/10 мг, покрытые таблетки

Болгария

Престилол 10 мг/10 мг, филмирани таблетки

Кипр

Cosyrel 10 мг/10 мг, эпикалымени με λεπτό υμένιο δισκία

Чехия

Cosyrel 10 мг/10 мг, потаховані таблетки

Эстония

Престилол

Финляндия

Cosyrel 10 мг/10 мг, калвопяальюстейнен таблетки

Франция

Cosimprel 10 мг/10 мг, комприме пелликюле

Греция

Cosyrel 10 мг/10 мг, эпикалымени με λεπτό υμένιο δισκία

Венгрия

Cosyrel 10 мг/10 мг, филмтаблетка

Ирландия

Cosimprel 10 мг/10 мг, филм-коутед таблетка

Италия

Cosyrel

Латвия

Престилол 10 мг/10 мг, апвалькотас таблетес

Литва

Cosimprel 10 мг/10 мг, плевеле дэнгтос таблетес

Люксембург

Bipressil 10 мг/10 мг, комприме пелликюле

Нидерланды

Cosimprel 10 мг/10 мг, филмомхульде таблеттен

Польша

Престилол

Португалия

Cosyrel 10 мг/10 мг

Румыния

Cosyrel 10 мг/10 мг, компримате филмате

Словакия

Престилол 10 мг/10 мг, филмом обалене таблетки

Словения

Cosyrel 10 мг/10 мг, филмско обложене таблете

Дата последней актуализации инструкции: 02/2023