Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Внимание! Сохраните инструкцию! Информация на прямой упаковке на иностранном языке.
Физиотенс 0,2
0,2 мг, покрытые таблетки
Моксонидин
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
- Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
- В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
- Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
- Если у пациента появляются любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
Содержание инструкции
- 1. Что такое препарат Физиотенс 0,2 и для чего он используется
- 2. Важные сведения перед приемом препарата Физиотенс 0,2
- 3. Как принимать препарат Физиотенс 0,2
- 4. Возможные нежелательные реакции
- 5. Как хранить препарат Физиотенс 0,2
- 6. Содержание упаковки и другие сведения
1. Что такое препарат Физиотенс 0,2 и для чего он используется
Препарат Физиотенс 0,2 содержит моксонидин. Этот препарат относится к группе антигипертензивных средств.
Препарат Физиотенс 0,2 используется для лечения высокого артериального давления (гипертонии).
Он действует путем расслабления и расширения кровеносных сосудов. Это помогает снизить артериальное давление.
2. Важные сведения перед приемом препарата Физиотенс 0,2
Когда не принимать препарат Физиотенс 0,2:
- если пациент имеет аллергическую реакцию (чувствительность) на моксонидин или любой другой компонент препарата Физиотенс 0,2 (указанный в пункте 6);
- если у пациента есть замедленная частота сердечных сокращений, вызванная заболеванием, называемым «синдромом больного синусного узла» или «блокадой атриовентрикулярной проводимости II° и III°»;
- если у пациента есть сердечная недостаточность. Не следует принимать препарат Физиотенс 0,2, если пациент имеет одно из вышеуказанных состояний. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.
Предостережения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Физиотенс 0,2 необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если:
- есть заболевание сердца, называемое «блокадой атриовентрикулярной проводимости I°»;
- есть тяжелая коронарная недостаточность и нестабильная стенокардия;
- есть почечная недостаточность. Может потребоваться коррекция дозы врачом. Если пациент имеет одно из вышеуказанных состояний или появились сомнения, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.
Препарат Физиотенс 0,2 и другие препараты
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в последнее время, включая те, которые отпускаются без рецепта, а также о растительных препаратах. Препарат Физиотенс 0,2 может влиять на действие других препаратов. Также другие препараты могут влиять на действие препарата Физиотенс 0,2.
В частности, необходимо проинформировать врача или фармацевта, если принимаются следующие препараты:
- другие антигипертензивные препараты. Препарат Физиотенс 0,2 может усиливать действие этих препаратов;
- препараты, используемые при депрессии, такие как имипрамин или амитриптилин;
- седативные или снотворные препараты, такие как бензодиазепины;
- β-адреноблокаторы (см. «Прекращение приема препарата Физиотенс 0,2» в пункте 3);
- препарат Физиотенс 0,2 выводится из организма почками в процессе, называемом «канальцевая секреция». Другие препараты, выводимые почками таким же образом, могут влиять на действие препарата Физиотенс 0,2. Если пациент имеет одно из вышеуказанных состояний или появились сомнения, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.
Прием препарата Физиотенс 0,2 с пищей и напитками
- Можно принимать таблетки с пищей или без нее.
- Не следует потреблять алкоголь во время приема препарата Физиотенс 0,2. Препарат Физиотенс 0,2 может усиливать действие алкоголя.
Беременность и грудное вскармливание
- Необходимо проинформировать врача о беременности или подозрении на беременность. Обычно врач рекомендует прекратить лечение препаратом Физиотенс 0,2. Врач назначит другой препарат вместо препарата Физиотенс 0,2.
- Необходимо проинформировать врача о грудном вскармливании или планируемом грудном вскармливании. Препарат Физиотенс 0,2 не рекомендуется для женщин, кормящих грудью. Врач может назначить другой препарат или попросить прекратить грудное вскармливание.
- Перед приемом любого препарата во время беременности или грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Во время приема препарата Физиотенс 0,2 может出现 сонливость или головокружение. Если появляются эти симптомы, необходимо связаться с врачом перед вождением транспортных средств и управлением механизмами.
Препарат Физиотенс 0,2 содержит лактозу моногидрат(вид сахара)
Если есть непереносимость или невозможность переваривания некоторых сахаров, необходимо связаться с врачом перед приемом препарата Физиотенс 0,2.
3. Как принимать препарат Физиотенс 0,2
Препарат Физиотенс 0,2 всегда следует принимать согласно рекомендациям врача. В случае сомнений необходимо повторно связаться с врачом или фармацевтом.
Правила приема
- Таблетки необходимо проглотить целиком и запить полной стаканом воды.
- Таблетки следует принимать в одно и то же время каждый день. Это поможет запомнить их прием.
Применяемые дозы
- Обычно начальная доза составляет 0,2 мг в день.
- Врач может увеличить дозу до 0,6 мг в день.
- Если врач назначил прием 0,6 мг в день, эта доза должна быть разделена на две части.
- Максимальная единовременная доза составляет 0,4 мг.
- Врач может назначить меньшую дозу, если есть почечные заболевания.
Применение у детей и подростков
Препарат Физиотенс 0,2 не следует назначать детям и подросткам до 18 лет.
Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Физиотенс 0,2
В случае приема большей дозы препарата Физиотенс 0,2, чем рекомендовано, необходимо немедленно сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшую больницу. Необходимо взять с собой упаковку препарата. Может появиться следующее: головная боль, чувство сонливости (седация), снижение артериального давления (гипотония), замедление частоты сердечных сокращений (брадикардия), головокружение, сухость во рту, тошнота (рвота), чувство усталости, слабость и боли в животе.
Пропуск приема препарата Физиотенс 0,2
- Если пропущена доза препарата Физиотенс 0,2, необходимо принять ее как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу.
- Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Прекращение приема препарата Физиотенс 0,2
- Необходимо принимать таблетки до тех пор, пока врач не решит прекратить лечение.
- В случае необходимости прекращения приема препарата врач постепенно уменьшит дозу в течение нескольких недель. Если принимается более одного препарата для снижения артериального давления (такого как β-адреноблокатор), врач решит, какой препарат прекратить принимать первым. Это необходимо для того, чтобы организм привык к изменениям. В случае сомнений, связанных с приемом препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные нежелательные реакции
Как и любой препарат, препарат Физиотенс 0,2 может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента. После приема этого препарата могут появиться следующие нежелательные реакции:
Необходимо немедленно прекратить прием препарата Физиотенс 0,2, если появилось одно из следующих тяжелых нежелательных реакций - может потребоваться срочное лечение:
- -отек лица, языка или губ (ангиоэдем). Это не очень частое нежелательное реакция, появляющееся менее чем у 1 человека из 100.
Другие нежелательные реакции включают:
Очень частые (появляются у более чем 1 человека из 10)
- сухость слизистой оболочки рта.
Частые (появляются у менее чем 1 человека из 10)
- боли в спине
- головные боли
- слабость
- головокружение
- сыпь или зуд
- нарушения сна (бессонница), чувство сонливости (сommерность)
- тошнота, диарея, рвота, нарушения пищеварения (диспепсия).
Не очень частые (появляются у менее чем 1 человека из 100)
- боли в шее
- нервозность
- обмороки
- отеки
- звон или шум в ушах (тиннитус)
- неприродно замедленная частота сердечных сокращений (брадикардия)
- низкое артериальное давление, включая низкое артериальное давление при вставании.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных средств,
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
5. Как хранить препарат Физиотенс 0,2
- Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
- Не хранить при температуре выше 25°C.
- Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
- Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другие сведения
Что содержит препарат Физиотенс 0,2
- Активным веществом препарата является моксонидин. Каждая таблетка содержит 0,2 мг моксонидина.
- Другие компоненты: лактоза моногидрат, повидон, кросповидон, стеарин магния. Состав оболочки: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, оксид железа красный (E 172), диоксид титана (E 171).
Как выглядит препарат Физиотенс 0,2 и что содержит упаковка
Таблетки с содержанием 0,2 мг являются круглыми, светло-розовыми, с надписью «0,2».
Упаковка содержит 28 или 98 покрытых таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Ответственное лицо на Литве, в стране экспорта:
Mylan Healthcare SIA
Мукасалас 101
Рига, LV 1004, Латвия
Производитель:
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville
Лье-дит «Майяр»
01400 Шатийон-сюр-Шаларон, Франция
Параллельный импортер:
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмыковая 28/11
03-138 Варшава
Перепаковано в:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения на Литве, в стране экспорта:LT/1/97/1627/001
LT/1/97/1627/002
Номер разрешения на параллельный импорт:317/17
Дата утверждения инструкции: 06.07.2022 г.
[Информация о защищенной торговой марке]