Окситоцин
Каждая ампула лекарства Окситоцин Гриндекс содержит 8,3 микрограмма окситоцина (что соответствует 5 МЕ) или 16,7 микрограмма окситоцина (что соответствует 10 МЕ) в 1 мл раствора. Окситоцин является гормоном, ответственным за сокращения гладкой мускулатуры матки.
Лекарство Окситоцин Гриндекс не должно использоваться в течение длительного времени, если:
Если у пациентки существует любой из вышеуказанных состояний или пациентка не уверена в этом, перед получением лекарства Окситоцин Гриндекс необходимо проконсультироваться с врачом.
Лекарство Окситоцин Гриндекс должно вводиться только квалифицированным медицинским персоналом в условиях больницы.
Прежде чем получить лекарство Окситоцин Гриндекс, необходимо обсудить это с врачом или медсестрой, если:
При введении лекарства Окситоцин Гриндекс для индукции родов и усиления родовой деятельности скорость инфузии должна быть установлена так, чтобы сокращения протекали подобно нормальным родам, а также в соответствии с индивидуальной реакцией. Слишком высокие дозы могут вызвать очень сильные, постоянные сокращения и, возможно, разрыв матки, с серьезными осложнениями для пациентки и ее ребенка.
Лекарство Окситоцин Гриндекс не должно вводиться быстро внутривенно, поскольку это может вызвать снижение кровяного давления, внезапное кратковременное чувство жара (часто на всем теле) и ускорение сердечного ритма.
Лекарство Окситоцин Гриндекс в редких случаях может вызвать диффузное внутрисосудистое свертывание, приводящее к симптомам, включая неправильное свертывание крови, кровотечение и анемию.
Высокие дозы лекарства Окситоцин Гриндекс могут вызвать попадание околоплодных вод из матки в кровь. Такое состояние называется эмболия околоплодными водами.
Большие дозы лекарства Окситоцин Гриндекс, вводимые в течение длительного времени, вместе с употреблением или введением большого количества жидкости, могут вызвать чувство наполнения в животе, трудности с дыханием и снижение концентрации солей в крови.
Окситоцин Гриндекс не может быть введен одновременно с назальным аэрозолем, содержащим окситоцин.
Если у пациентки существует любой из вышеуказанных состояний или пациентка не уверена в этом, перед получением лекарства Окситоцин Гриндекс необходимо проконсультироваться с врачом или медсестрой.
Активное вещество лекарства Окситоцин Гриндекс может вызвать тяжелую аллергическую реакцию (анafilактический шок) у пациенток, аллергичных на латекс. Если пациентка знает, что имеет аллергию на латекс, она должна сообщить об этом врачу.
Лекарство Окситоцин Гриндекс не предназначено для использования у детей и подростков.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациентка принимает в настоящее время или принимала ранее, а также о лекарствах, которые пациентка планирует принимать.
Следующие лекарства могут нарушать действие лекарства Окситоцин Гриндекс:
Пациентке может быть рекомендовано ограничить количество потребляемой жидкости.
Лекарство Окситоцин Гриндекс может вызвать начало родов – оно должно использоваться во время беременности только под медицинским контролем.
Лекарство Окситоцин Гриндекс присутствует в небольших количествах в грудном молоке, но не ожидается, что оно будет иметь вредное действие, поскольку оно быстро инактивируется пищеварительной системой ребенка.
Лекарство Окситоцин Гриндекс не представляет опасности для новорожденного во время грудного вскармливания.
Лекарство Окситоцин Гриндекс может вызвать начало родов, поэтому необходимо быть осторожным во время вождения транспортных средств или использования машин.
Врач решает, когда и как вводить пациентке лекарство Окситоцин Гриндекс. Если пациентка считает, что действие лекарства Окситоцин Гриндекс слишком сильное или слишком слабое, она должна сообщить об этом врачу. Во время введения лекарства Окситоцин Гриндекс пациентка и ребенок будут тщательно контролироваться.
Лекарство Окситоцин Гриндекс обычно разбавляется перед использованием и вводится внутривенно (капельница) в одну из вен. Для приготовления внутривенной инфузии врач может использовать лекарство Окситоцин Гриндекс, 5 МЕ, раствор для инъекций/инфузии.
В определенных обстоятельствах 1 мл неразбавленного лекарства Окситоцин Гриндекс можно вводить внутримышечно.
Обычно используемая доза различна в следующих ситуациях:
Для начала или усиления сокращений во время родов
Лекарство Окситоцин Гриндекс должно вводиться внутривенно в виде инфузии капельным методом или, лучше всего, с помощью инфузионной помпы с регулируемой скоростью введения лекарства. При инфузии капельным методом рекомендуется добавить 5 МЕ лекарства Окситоцин Гриндекс к 500 мл раствора электролитов (такого как хлорид натрия 0,9%). При необходимости можно использовать 5% раствор глюкозы в качестве разбавителя.
Начальная скорость инфузии должна быть установлена на 2-8 капель в минуту (1-4 мЕ/мин). Ее можно постепенно увеличивать до максимальных 40 капель в минуту (20 мЕ/мин). Скорость инфузии может быть уменьшена после достижения необходимого уровня активности матки (около 3-4 сокращений за 10 минут).
Если не удается достичь необходимого уровня сокращений после введения 1 мл лекарства Окситоцин Гриндекс, 5 МЕ/мл, попытка начала родов должна быть прекращена и повторена на следующий день.
Кесарево сечение
Доза лекарства Окситоцин Гриндекс составляет 5 МЕ, введенных в виде инфузии капельным методом (5 МЕ, разбавленных в физиологическом растворе хлорида натрия) или, лучше всего, с помощью инфузионной помпы с регулируемой скоростью введения лекарства, внутривенно в течение 5 минут, сразу после рождения ребенка.
Профилактика кровотечения после родов
Обычно используемая доза составляет 5 МЕ в внутривенной инфузии (5 МЕ, разбавленных в физиологическом растворе электролитов) или 5-10 МЕ внутримышечно, после рождения плаценты.
Лечение кровотечения после родов
Доза лекарства Окситоцин Гриндекс составляет 5 МЕ в внутривенной инфузии (5 МЕ, разбавленных в физиологическом растворе электролитов) или 5-10 МЕ внутримышечно. Затем, в некоторых случаях, можно вводить внутривенную инфузию раствора, содержащего 5-20 МЕ окситоцина в 500 мл физиологического раствора электролитов.
Прерывание беременности
Учитывая более низкое выражение рецепторов, использование окситоцина рекомендуется с 14-й недели беременности.
Доза лекарства Окситоцин Гриндекс, 5 МЕ/мл, составляет 5 МЕ или 1 мл, введенных внутривенно в течение 5 минут, в виде инфузии капельным методом (1,0 мл, разбавленного в физиологическом растворе хлорида натрия) или, лучше всего, с помощью инфузионной помпы с регулируемой скоростью введения. В некоторых случаях затем можно вводить внутривенную инфузию со скоростью 20-40 мЕ/мин.
Пациенты с нарушениями функции печени или почек
Нет информации о использовании у пациентов с нарушениями функции почек или печени.
Пожилые пациенты
Нет указаний для использования лекарства Окситоцин Гриндекс у пожилых пациентов.
Поскольку лекарство вводится в больнице, передозировка очень маловероятна.
В случае случайного введения этого лекарства любому человеку необходимо немедленно сообщить об этом в больницу или врачу. Необходимо показать врачу любые остатки лекарства или пустую упаковку.
Передозировка лекарства Окситоцин Гриндекс может вызвать:
Лекарство вводится врачом, поэтому маловероятно, что будет пропущена рекомендованная доза.
Если пациентка имеет сомнения, она должна сообщить об этом врачу.
Если у пациентки есть дальнейшие вопросы, связанные с использованием этого лекарства, она должна обратиться к врачу или медсестре.
Когда родовая деятельность уже началась, Окситоцин Гриндекс можно постепенно отменить.
Нет данных о нежелательных реакциях.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Необходимо прекратить использование лекарства Окситоцин Гриндекс и немедленносообщить в ближайшую больницу или врачу, если у пациентки возникают следующие симптомы:
Другие нежелательные реакции:
Частые(могут возникать у менее 1 человека из 10):
Не очень частые(могут возникать у менее 1 человека из 100):
Редкие(могут возникать у менее 1 человека из 1000):
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
Влияние на ребенка:
Чрезмерные сокращения могут вызвать низкие концентрации солей в крови, недостаток кислорода, удушье и смерть.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения:
Адрес: улица Джерозолимские, 181С
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Хранить в холодильнике (2˚C – 8˚C). Не замораживать.
Лекарство хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на коробке и на этикетке ампулы: EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
После первого открытия: лекарственный препарат должен быть использован немедленно.
После разбавления для инфузии: с микробиологической точки зрения, если способ открытия/реконструкции/разбавления не исключает риска микробиологического загрязнения, препарат должен быть использован немедленно. Если он не используется немедленно, время и условия хранения перед использованием отвечает пользователь, и обычно оно не должно превышать 24 часа при температуре от 2 до 8 °C.
Не использовать это лекарство, если упаковка повреждена или есть видимые признаки ее нарушения.
Не использовать это лекарство, если содержимое ампулы мутное или в нем есть частицы или хлопья.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Бесцветный, прозрачный раствор, свободный от видимых частиц.
pH между 3,5 и 4,5
Ампулы из бесцветного боросиликатного стекла типа I с кольцом или точкой разрыва, содержащие 1 мл раствора.
Размер упаковки: 5, 10 или 100 ампул
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
АС Гриндекс
Крустпилс, 53
Рига, LV-1057
Латвия
Швеция
Окситоцин Гриндекс 8,3 микрограмма/мл раствор для инъекций/инфузии
Окситоцин Гриндекс 16,7 микрограмма/мл раствор для инъекций и инфузии
Австрия
Окситоцин Гриндекс 8,3 микрограмма/мл инъекционный/инфузионный раствор
Окситоцин Гриндекс 16,7 микрограмма/мл инъекционный/инфузионный раствор
Бельгия
Окситоцин Гриндекс 5 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Окситоцин Гриндекс 10 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Чехия
Офост 5 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Офост 10 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Франция
Окситоцин Гриндекс 5 МЕ/1 мл инъекционный/инфузионный раствор
Окситоцин Гриндекс 10 МЕ/1 мл инъекционный/инфузионный раствор
Германия
Офост 10 МЕ/мл раствор для инъекций/инфузии
Офост 10 МЕ/мл раствор для инъекций/инфузии
Венгрия
Окситоцин Гриндекс 5 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Окситоцин Гриндекс 10 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Ирландия
Офост 5 МЕ/мл концентрат для раствора для инфузии или раствора для внутримышечной инъекции
Офост 10 МЕ/мл концентрат для раствора для инфузии или раствора для внутримышечной инъекции
Италия
Окситоцина Фармексон 5 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Окситоцина Фармексон 10 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Латвия
Офост 10 МЕ/мл раствор для инъекций/инфузии
Литва
Офост 5 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Офост 10 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Польша
Окситоцин Гриндекс 8,3 микрограмма/мл раствор для инъекций/инфузии
Окситоцин Гриндекс 16,7 микрограмма/мл раствор для инъекций/инфузии
Румыния
Офост 8,3 микрограмма/мл инъекционный/инфузионный раствор
Офост 16,7 микрограмма/мл инъекционный/инфузионный раствор
Португалия
Окситоцина Кabi 5 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Окситоцина Кabi 10 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Словакия
Офост 5 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор (инъекция/инфузия)
Офост 10 МЕ/мл инъекционный и инфузионный раствор (инъекция/инфузия)
Словения
Офост 5 МЕ/мл раствор для инъекций/инфузии
Офост 10 МЕ/мл раствор для инъекций/инфузии
Испания
Окситоцина Кabi 5 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Окситоцина Кabi 10 МЕ/мл инъекционный/инфузионный раствор
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.