
Спросите врача о рецепте на Оксицодоне Молтени
Оксикодон гидрохлорид
Полное название препарата - Оксикодон Молтени. В этой инструкции используется более короткое название «Оксикодон». Препарат содержит активное вещество оксикодон гидрохлорид. Препарат относится к группе обезболивающих препаратов (или «анальгетиков»). Оксикодон используется для лечения боли, от умеренной до сильной.
Прежде чем начать использовать препарат, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой, если пациент:
Толерантность, зависимость и наркоз
Этот препарат содержит оксикодон, который является опиоидом. Он может вызвать зависимость и (или) наркоз.
Этот препарат содержит оксикодон, который является опиоидным обезболивающим препаратом. Многократное использование опиоидных обезболивающих препаратов может привести к снижению эффективности препарата (организм пациента привыкает к нему, что называется толерантностью).
Многократное использование препарата Оксикодон может привести к зависимости, злоупотреблению и наркозу, что может привести к угрожающему жизни передозированию. Риск этих нежелательных реакций может быть выше при использовании более высокой дозы в течение более длительного периода.
Зависимость или наркоз может привести к тому, что пациент не сможет контролировать, сколько препарата он должен принять или как часто он должен его принимать. Пациент может чувствовать необходимость принимать препарат, даже если он не облегчает боль.
Риск возникновения зависимости или наркоза различен у разных людей. Он может быть выше у людей, которые:
Расстройства дыхания во сне
Препарат Оксикодон может вызвать расстройства дыхания, связанные со сном, такие как апноэ во сне (перерывы в дыхании во время сна) и гипоксемию во сне (низкая концентрация кислорода в крови).
Симптомами могут быть перерывы в дыхании во время сна, ночные пробуждения из-за одышки, трудности в поддержании сна или чрезмерная сонливость днем. Если пациент или другой человек заметит такие симптомы, необходимо обратиться к врачу. Врач может рассмотреть возможность снижения дозы.
Не следует использовать этот препарат у людей моложе 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая растительные препараты. Поскольку Оксикодон может влиять на действие других препаратов. Также некоторые другие препараты могут влиять на действие Оксикодона.
Одновременное использование Оксикодона Молтени и седативных препаратов, таких как бензодиазепины или подобные им препараты, увеличивает риск возникновения сонливости, трудностей в дыхании (депрессии дыхания), комы и может угрожать жизни. По этой причине их одновременное использование можно рассматривать только в том случае, если нет других методов лечения.
Если врач назначает Оксикодон Молтени одновременно с седативными препаратами, то врач также должен ограничить дозу и продолжительность одновременного лечения.
Необходимо сообщить врачу о всех седативных препаратах, которые пациент принимает, и строго следовать рекомендациям врача относительно дозы. Полезно может быть сообщить друзьям или родственникам, чтобы они были осведомлены о возможности возникновения вышеуказанных симптомов и признаков. В случае возникновения вышеуказанных симптомов необходимо обратиться к врачу.
Риск возникновения нежелательных реакций увеличивается, если пациент принимает антидепрессанты (такие как циталопрам, дулоксетин, эсциталопрам, флуоксетин, флуvoxamine, пароксетин, сертралин, венлафаксин). Эти препараты могут взаимодействовать с оксикодоном, что может вызвать у пациента следующие симптомы: непроизвольные, ритмичные сокращения мышц, включая мышцы, которые контролируют движения глаз, возбуждение, чрезмерное потение, дрожь, усиление рефлексов, увеличение мышечного тонуса, повышение температуры тела выше 38°C. В случае возникновения вышеуказанных симптомов необходимо обратиться к врачу.
Не следует использовать препарат во время беременности, если врач не рекомендует иного. Этот препарат также не следует использовать во время родов, поскольку он может вызвать замедленное и поверхностное дыхание (депрессию дыхания) или симптомы отмены у новорожденного.
Если пациентка беременна, кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Не следует кормить грудью во время использования Оксикодона, поскольку этот препарат может проникать в грудное молоко.
Пациент может чувствовать сонливость или испытывать другие нежелательные реакции, такие как слабость, головокружение или обморок во время использования Оксикодона. Эти реакции более вероятны в начале лечения или при увеличении дозы. В этом случае не следует управлять транспортными средствами или работать с инструментами или машинами.
Оксикодон Молтени содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на ампулу, то есть препарат считается «безнатриевым».
Прежде чем начать лечение и регулярно во время лечения врач будет обсуждать с пациентом, чего можно ожидать в связи с использованием препарата Оксикодон, когда и как долго пациент должен его принимать, когда необходимо обратиться к врачу, а также когда следует прекратить его прием (см. также «Прекращение приема препарата Оксикодон»).
Оксикодон обычно вводится врачом или медсестрой. Раствор следует использовать немедленно после открытия.
Препарат может быть введен тремя способами:
Врач определяет подходящую дозу для пациента. Доза и частота введения могут быть изменены в зависимости от уровня боли пациента.
Обычно используемая начальная доза зависит от способа введения - способ введения определяет врач.
Обычно используемые начальные дозы следующие:
В случае отсутствия облегчения боли при использовании Оксикодона необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует использовать этот препарат у людей моложе 18 лет.
В случае любых проблем с почками или печенью необходимо обратиться к врачу или фармацевту, поскольку может быть необходимость использования другого препарата или более низкой дозы Оксикодона.
Не следует использовать Оксикодон в количестве, превышающем рекомендованное врачом. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае приема слишком высокой дозы препарата (передозировки) необходимо обратиться к врачу или немедленно обратиться в больницу. Необходимо взять с собой упаковку препарата. Не следует управлять транспортными средствами или выполнять действия, требующие концентрации внимания.
В случае использования слишком высокой дозы препарата могут возникнуть следующие симптомы:
Если врач не рекомендует иного, не следует внезапно прекращать использование препарата.
Если пациент хочет прекратить использование препарата, он должен проконсультироваться с врачом. Врач определит способ прекращения приема препарата. Дозу следует постепенно снижать, чтобы избежать возникновения нежелательных реакций.
В случае внезапного прекращения приема препарата могут возникнуть следующие симптомы:
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого человека.
Необходимо прекратить использование Оксикодона и немедленно обратиться к врачу в случае возникновения любых из следующих нежелательных реакций:
В случае возникновения любых из следующих нежелательных реакций необходимо обратиться к врачу или медсестре:
Очень часто:могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов
Часто:могут возникать у 1 до 10 пациентов
Редко:могут возникать чаще, чем у 1 из 100 пациентов
Редко:могут возникать у 1 из 1000 человек
Неизвестная частота:частота не может быть определена на основе доступных данных
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309. Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Нежелательные реакции также можно сообщать ответственной организации.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Препарат следует хранить в закрытом и защищенном месте, куда другие люди не могут иметь доступ.
Он может быть очень вредным и может привести к смерти человека, которому он не был назначен.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и этикетке ампулы после: EXP.
Препарат не требует специальных условий хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. После открытия ампулы раствор следует использовать немедленно. Все неиспользованные остатки препарата следует немедленно утилизировать.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор, помещенный в прозрачные стеклянные ампулы.
Препарат с концентрацией 50 мг/мл выпускается в виде раствора в ампулах объемом 1 мл (содержит 50 мг оксикодона гидрохлорида).
Польша:
Оксикодон Молтени
Великобритания:
Оксикодон Молтени
Франция:
Оксикодон Молтени
Италия:
Оссикодон Молтени
Дата последней актуализации инструкции:02/2025
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Оксикодон гидрохлорид
Эта инструкция предоставляет специализированную информацию для медицинского персонала о препарате Оксикодон Молтени, 50 мг/мл, раствор для инъекций/инфузий.
Дозировка:
Дозировка должна быть адаптирована к уровню боли и индивидуальной чувствительности пациента, а также к препаратам, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее.
Взрослые старше 18 лет:
Нижеуказанные стартовые дозы рекомендуются для пациентов, которые не были лечены ранее опиоидами.
Начальная доза должна быть адаптирована к предыдущему или одновременному лечению (в частности, если пациент был лечен ранее опиоидами), общему состоянию пациента, а также уровню боли. Если обезболивающий эффект недостаточен или если уровень боли увеличивается, может быть необходимо постепенное увеличение дозы.
Замена у пациентов перорального оксикодона на парентеральный оксикодон:
Доза должна быть основана на следующем соотношении: 2 мг перорального оксикодона эквивалентны 1 мг парентерального оксикодона. Необходимо подчеркнуть, что это рекомендуемая доза. Различия, возникающие между пациентами, требуют, чтобы для каждого пациента была точно адаптирована соответствующая доза.
Пожилые пациенты:
У пожилых пациентов препарат следует использовать с осторожностью. Наименьшую дозу следует вводить при осторожном подборе дозы для контроля боли.
Пациенты с нарушениями функции почек или печени:
Начальная доза должна быть использована с осторожностью у этих пациентов. Рекомендуемая начальная доза для взрослых пациентов должна быть снижена на 50% (например, общая суточная доза 10 мг перорально у пациентов, которые не были лечены ранее опиоидами), и каждый пациент должен иметь индивидуально адаптированную дозу для соответствующего контроля боли в соответствии с клиническим состоянием.
Педиатрическая популяция:
Нет данных о использовании инъекций оксикодона у пациентов моложе 18 лет.
Использование при хроническом боли неонкологического происхождения:
Опиоиды не являются препаратами первого выбора при хроническом боли неонкологического происхождения, они также не рекомендуются как единственный метод лечения. Хронические боли, при которых показано, что они могут быть облегчены сильными опиоидами, включают хронические боли дегенеративного характера и дегенеративные заболевания диска.
Способ введения:
Подкожное введение или инфузия.
Внутривенное введение или инфузия.
Цели лечения и его прекращение:
Прежде чем начать лечение препаратом Оксикодон, необходимо согласовать с пациентом стратегию лечения, включая продолжительность и цели лечения, а также план его прекращения, в соответствии с руководствами по лечению боли.
Во время лечения врач должен иметь частый контакт с пациентом для оценки необходимости дальнейшего лечения, рассмотрения прекращения лечения и корректировки дозировки при необходимости. Если пациент больше не нуждается в лечении оксикодоном, рекомендуется постепенное снижение дозы, чтобы предотвратить возникновение симптомов отмены. В случае отсутствия адекватного контроля боли следует учитывать возможность возникновения гипералгезии, толерантности и прогрессии основного заболевания (см. пункт 4.4 в характеристике препарата).
Продолжительность лечения
Оксикодон не должен использоваться дольше, чем это необходимо.
Каждая ампула предназначена для одноразового использования у одного пациента. Препарат следует вводить немедленно после открытия ампулы, и все неиспользованные остатки раствора следует утилизировать. Химическая и физическая стабильность при использовании была продемонстрирована в течение 24 часов при комнатной температуре 15-25°C.
С микробиологической точки зрения, продукт следует использовать немедленно. Если он не используется немедленно, срок и условия, в которых хранится продукт, ответственность несет пользователь, и он не должен превышать 24 часа при температуре от 2 до 8°C, если разбавление, растворение и т. д. не были проведены в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Введение Оксикодона 50 мг/мл, неразбавленного или разбавленного до 3 мг/мл раствором хлорида натрия 0,9% м/об., декстрозы 5% м/об. или воды для инъекций, является физически и химически стабильным в контакте с представительными марками шприцев, изготовленных из полипропилена или поликарбоната, трубками, изготовленными из полиэтилена или ПВХ, или мешками для инфузии, изготовленными из ПВХ или ЭВА, в течение 24 часов при комнатной температуре.
Введение 50 мг/мл, как в неразбавленном, так и в разбавленном виде до 3 мг/мл в инфузионных растворах, используемых в исследованиях, и находящихся в различных наборах, не требует защиты от света.
Неправильное обращение с неразбавленным раствором после открытия оригинальной ампулы или разбавленными растворами может угрожать стерильности продукта.
Более подробную информацию можно найти в характеристике препарата.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Оксицодоне Молтени – по решению врача и с учетом местных правил.