Ибупрофен + Кодеинфосфат
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Ибупрофен, содержащийся в препарате Нурофен Плюс, относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), которые проявляют способность уменьшать такие симптомы, как боль и лихорадка. Кодеин, вторая активная субстанция препарата Нурофен Плюс, является сильным обезболивающим средством. Комбинация ибупрофена и кодеина в препарате Нурофен Плюс обеспечивает комплексное обезболивающее действие. Препарат показан для использования в следующих случаях:
Кодеин можно использовать у детей в возрасте от 12 до 18 лет для лечения острой боли умеренной интенсивности, которая не проходит после лечения другими обезболивающими препаратами, такими как парацетамол или ибупрофен, используемые в монотерапии. Этот препарат содержит кодеин. Кодеин относится к группе опиоидных обезболивающих препаратов, которые облегчают боль. Он может быть использован в монотерапии или в комбинации с другими обезболивающими препаратами, такими как парацетамол.
Препарат Нурофен Плюс не следует использовать у пациентов:
Толерантность и зависимость Этот препарат содержит кодеин, который является опиоидным обезболивающим средством. Многократное использование опиоидов может привести к уменьшению эффективности препарата (организм пациента привыкает к препарату, что называется толерантностью). Многократное использование препарата Нурофен Плюс также может привести к зависимости, злоупотреблению и привыканию, что может вызвать угрожающее жизни передозирование, если пациент принимает препарат дольше, чем рекомендованный срок или в дозах, превышающих рекомендуемые, риск возникновения этих нежелательных реакций может увеличиться, а также может возникнуть риск серьезного повреждения желудка или кишечника и почек, а также очень низкая концентрация калия в крови, что может привести к смерти (см. пункт 4). Зависимость или привыкание могут привести к тому, что пациент перестает контролировать количество принимаемых препаратов или частоту их приема. Риск зависимости от препарата Нурофен Плюс различен у разных людей. Более высокий риск зависимости от препарата Нурофен Плюс может быть у людей в следующих ситуациях:
Если пациент заметит любой из следующих симптомов во время приема препарата Нурофен Плюс, это может указывать на зависимость или привыкание:
Если пациент заметит любой из этих симптомов, он должен проконсультироваться с врачом, чтобы обсудить лучший способ лечения, включая решение о том, когда следует прекратить прием препарата и как это можно сделать безопасно (см. пункт 3, Прекращение приема препарата Нурофен Плюс). Во время приема ибупрофена наблюдались симптомы аллергической реакции на этот препарат, включая трудности с дыханием, отек лица и шеи (ангиоэдема) и боль в грудной клетке. Если пациент заметит любой из этих симптомов, он должен немедленно прекратить прием препарата Нурофен Плюс и немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи. Прежде чем начать принимать препарат Нурофен Плюс, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если у пациента выявлены:
Необходимо избегать одновременного приема препарата Нурофен Плюс с НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Существует риск возникновения кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язвы или перфорации, которое может быть смертельным и не обязательно должно быть предшествовано симптомами или может возникнуть у пациентов, у которых такие симптомы были. В случае возникновения кровотечения из желудочно-кишечного тракта или язвы необходимо немедленно прекратить прием препарата. Пациенты с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно лица пожилого возраста, должны сообщить врачу о любых необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта (в частности, о кровотечении), особенно в начальном периоде лечения. Одновременный, длительный прием различных обезболивающих препаратов может привести к повреждению почек с риском почечной недостаточности (нефропатия, связанная с анальгетиками). Прием нестероидных противовоспалительных и обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при использовании в высоких дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения. Прежде чем использовать препарат Нурофен Плюс, пациент должен обсудить лечение с врачом или фармацевтом, если у него есть:
Инфекции Препарат Нурофен Плюс может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим препарат Нурофен Плюс может задержать применение соответствующего лечения инфекции, что может привести к увеличению риска осложнений. Это было отмечено при бактериальном пневмонии и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Кожные реакции При использовании ибупрофена наблюдались тяжелые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственный реактивный синдром с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острый генерализованный пустулезный псориаз (AGEP). Если у пациента возник любой из симптомов, связанных с этими тяжелыми кожными реакциями, описанных в пункте 4, необходимо немедленно прекратить прием препарата Нурофен Плюс и обратиться за медицинской помощью. Препарат Нурофен Плюс относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является обратимым и прекращается после окончания лечения. Необходимо проявлять осторожность у пациентов с гипотонией, повышенным внутричерепным давлением, астмой, снижением дыхательной резервы, острой дыхательной недостаточностью, хронической обструктивной болезнью легких, с гипертрофией предстательной железы, гипотиреозом, недостаточностью коры надпочечников, шоком, черепно-мозговыми травмами, состояниями с повышенным внутричерепным давлением, обструктивными заболеваниями кишечника, острыми заболеваниями брюшной полости (например, язва желудка), после недавно перенесенной операции на желудочно-кишечном тракте, с паралитической непроходимостью кишечника, с желчнокаменной болезнью, миастенией, язвой желудка или эпилепсией в анамнезе, а также у пациентов с зависимостью от лекарств и (или) наркотиков в анамнезе и острым алкогольным опьянением в анамнезе. Кодеин превращается в морфин в печени с помощью фермента. Морфин является веществом, которое обусловливает действие кодеина и облегчает боль и кашель. У некоторых людей существует вариация этого фермента, что может привести к различным эффектам. У некоторых людей морфин не образуется или образуется в очень небольших количествах, и в этом случае он не будет иметь достаточного обезболивающего или противокашлевого эффекта. У других людей более вероятно возникновение тяжелых нежелательных реакций из-за очень больших количеств образующейся морфин. Если у пациента возник любой из следующих симптомов нежелательных реакций, необходимо прекратить прием этого препарата и немедленно обратиться к врачу: замедленное или поверхностное дыхание, дезориентация, сонливость, сужение зрачков, тошнота или рвота, запор, отсутствие аппетита.
Препарат Нурофен Плюс может вызывать расстройства дыхания во сне, такие как апноэ во сне (затруднения дыхания во сне) и связанную со сном гипоксемию (низкая концентрация кислорода в крови). Могут возникать следующие симптомы: прерывистое дыхание во сне, пробуждения ночью из-за одышки, трудности с поддержанием непрерывности сна или чрезмерная сонливость днем. Если пациент или другой человек заметит эти симптомы, необходимо обратиться к врачу. Врач может рассмотреть возможность снижения дозы. Были зарегистрированы случаи гипералгезиипри использовании опиоидов, особенно после длительного использования и (или) в высоких дозах. Гипералгезия может прекратиться после снижения дозы опиоида, отмены или замены на другой опиоид. Необходимо обратиться к врачу, если у пациента возник сильный боль в верхней части живота, который может распространяться на спину, тошнота, рвота или лихорадка, поскольку это могут быть симптомы, связанные с панкреатитом и заболеваниями желчных путей.
Не использовать препарат у детей в возрасте до 12 лет. Использование у детей и подростков после хирургической операции Кодеин не должен использоваться для облегчения боли у детей и подростков после операции по удалению миндалин или аденоидов в связи с синдромом обструктивного апноэ во сне. Использование у детей с расстройствами дыхания Не рекомендуется использовать кодеин у детей с расстройствами дыхания, поскольку симптомы токсичности морфин могут усиливаться у этих детей. Подростки в возрасте старше 12 лет Не рекомендуется использовать препарат Нурофен Плюс у подростков с расстройствами дыхательной функции для лечения кашля и (или) простуды. У пациентов с обезвоживанием - подростков в возрасте от 12 до 18 лет существует риск расстройства почечной функции.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Препарат Нурофен Плюс может влиять на действие других лекарств или другие лекарства могут влиять на действие препарата Нурофен Плюс. Например:
Препарат Нурофен Плюс может влиять на результаты ряда лабораторных исследований, включая концентрацию амилазы, липазы, билирубина, активность алкальной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, аминотрансферазы аланиновой и аминотрансферазы аспарагиновой в сыворотке. Препарат Нурофен Плюс может влиять на исследования опорожнения желудка, а также на исследования изображений желчных путей.
Во время лечения препаратом Нурофен Плюс необходимо избегать употребления алкоголя, поскольку он усиливает неблагоприятное влияние препарата на психофизические способности.
Препарат Нурофен Плюс противопоказан во время всей беременности. Препарат Нурофен Плюс противопоказан во время кормления грудью. Кодеин и морфин проникают в грудное молоко кормящих женщин.
Препарат Нурофен Плюс может ухудшать психические функции и вызывать расстройства зрения, сонливость и головокружение. Редко встречающиеся нежелательные реакции включают судороги, галлюцинации, нечеткое или двойное зрение и ортостатическую гипотонию. Пациенты должны быть проинформированы о том, чтобы не управлять транспортными средствами и не управлять механизмами в случае возникновения таких реакций. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на каждую таблетку, что означает, что препарат считается «свободным от натрия». Препарат Нурофен Плюс может вызывать повреждение почек и влиять на нормальное удаление кислот из крови в мочу (почечная кислотная цевка), особенно при приеме препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, или в течение более длительного периода. Он также может вызывать очень низкую концентрацию калия в крови (см. пункт 2). Это очень тяжелое состояние и потребует немедленного лечения. Симптомы включают слабость мышц и головокружение.
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет должны принимать от 1 до 2 таблеток каждые 6 часов. Таблетки следует проглатывать, запивая жидкостью. Не следует принимать более 6 таблеток в течение 24 часов. Препарат не следует принимать дольше, чем в течение 3 дней. Если боль не проходит через 3 дня, необходимо обратиться к врачу. Препарат предназначен только для перорального приема и дораźного использования. Если симптомы сохраняются или ухудшаются, или если возникают новые симптомы, необходимо обратиться к врачу. Необходимо использовать самую маленькую эффективную дозу в течение самого короткого периода, необходимого для облегчения симптомов. Если во время инфекции симптомы инфекции (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2). Прием препарата в самой маленькой эффективной дозе в течение самого короткого периода, необходимого для облегчения симптомов, снижает риск нежелательных реакций. У людей с заболеваниями желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать препарат во время еды. Если пациенту назначен препарат Нурофен Плюс, перед началом лечения и регулярно в его ходе врач обсудит с пациентом, чего он может ожидать от приема препарата Нурофен Плюс, когда и как долго необходимо его принимать, когда необходимо обратиться к врачу и когда необходимо прекратить прием препарата (см. пункт 3, Прекращение приема препарата Нурофен Плюс).
Препарат Нурофен Плюс не следует использовать у детей в возрасте до 12 лет из-за риска тяжелых расстройств дыхания.
Если пациент использовал большую, чем рекомендуемая, дозу препарата Нурофен Плюс или если ребенок случайно принял препарат, необходимо всегда обратиться к врачу или в ближайшую больницу, чтобы получить консультацию о возможном вреде для здоровья и советы о действиях, которые необходимо предпринять в этом случае. Симптомы могут включать тошноту, боли в желудке, рвоту (могут быть следы крови), головные боли, звон в ушах, дезориентацию и нистагм. После приема большой дозы наблюдались сонливость, боль в грудной клетке, сердцебиение, потеря сознания, судороги (в основном у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, чувство холода и проблемы с дыханием.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Ниже перечисленные нежелательные реакции были наблюдены во время краткосрочного использования препарата в дозах, доступных без рецепта. Если препарат используется в других показаниях и в течение более длительного периода, могут возникать другие нежелательные реакции. Как и любой препарат, Нурофен Плюс может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента. Если у пациента возник любой из следующих симптомов, необходимо немедленно прекратить прием ибупрофена и обратиться за медицинской помощью: Нежелательные реакции сгруппированы по частоте возникновения с использованием следующих терминов: Очень часто: возникают у более чем 1 из 10 леченных пациентов. Часто: возникают у менее чем 1 из 10, но более чем 1 из 100 пациентов. Не очень часто: возникают у менее чем 1 из 100, но более чем 1 из 1000 пациентов. Редко: возникают у менее чем 1 из 1000, но более чем 1 из 10 000 пациентов. Очень редко: возникают у менее чем 1 из 10 000 пациентов и в отдельных случаях. Частота неизвестна: частота не может быть определена на основе доступных данных. Не очень часто:
Редко:
Очень редко:
Частота неизвестна:
Если такие симптомы возникают, необходимо прекратить прием препарата Нурофен Плюс и немедленно обратиться за медицинской помощью. См. также пункт 2.
Препарат Нурофен Плюс может вызывать повреждение почек и влиять на нормальное удаление кислот из крови в мочу (почечная кислотная цевка), особенно при приеме препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, или в течение более длительного периода. Он также может вызывать очень низкую концентрацию калия в крови (см. пункт 2). Это очень тяжелое состояние и потребует немедленного лечения. Симптомы включают слабость мышц и головокружение.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава Тел.: +48 22 49 21 301 Факс: +48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные реакции можно также сообщать подлежащему ответственности лицу. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Не хранить при температуре выше 25°C. Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Препарат следует хранить в безопасном месте, недоступном для других людей. Он может нанести серьезный вред и быть смертельным для людей, если не предназначен для них. Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и на блистере после: СРОК ГОДНОСТИ. Срок годности указывает последний день указанного месяца. Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду
Таблетки доступны в упаковках по 12 или 24 покрытые таблетки. Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Reckitt Benckiser (Польша) С.А. ул. Окунин 1 05-100 Новый Двор Мазовецкий
RB NL Brands B.V. ВТС Шипхол Аэропорт, Шипхол Бульвар 207, 1118 БХ Шипхол, Нидерланды В целях получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица: Reckitt Benckiser (Польша) С.А. ул. Окунин 1 05-100 Новый Двор Мазовецкий Тел.: 801 88 88 07 Дата последней актуализации инструкции:11/2024
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.