Галантамин гидробромид
Препарат Нивалин является лекарственным средством, содержащим галантамин - алкалоид, выделенный из луковиц гиацинта. Галантамин относится к группе препаратов, называемых ингибиторами ацетилхолинэстеразы. Он увеличивает концентрацию химического вещества, называемого ацетилхолином, которое участвует в передаче нервных импульсов в центральной и периферической нервной системе. Препарат Нивалин используется для симптоматического вспомогательного лечения неврологических заболеваний нервно-мышечного и спинного характера.
Перед началом применения препарата Нивалин необходимо обсудить это с врачом:
Страница 1 из 4
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Некоторые препараты могут увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций у лиц, принимающих препарат Нивалин. К ним относятся: противоаритмические или антигипертензивные препараты (хинидин, дигоксин, бета-адреноблокаторы, например, атенолол, пропранолол); препараты, влияющие на интервал QTc; антибиотики (гентамицин, амикацин, эритромицин); антидепрессанты (пароксетин, флуоксетин); кетоконазол (лечение грибковых инфекций); ритонавир (лечение СПИДа).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Препарат Нивалин может вызывать нарушения зрения, головокружение и сонливость, что может влиять на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл раствора, что означает, что препарат считается «не содержащим натрий».
Препарат Нивалин вводится квалифицированным медицинским персоналом под врачебным контролем. Дозировка и продолжительность лечения определяются врачом в зависимости от вида заболевания и его тяжести. Препарат Нивалин в виде раствора для инъекций применяется подкожно, внутримышечно или внутривенно. Если врач не назначил иначе, рекомендуется следующая дозировка: Препарат Нивалин выпускается в дозировке 2,5 мг/мл и 5 мг/мл.
Рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг. Через 3-4 дня дозу постепенно увеличивают на 2,5 мг в 2 или 3 разделенных дозах. Максимальная одноразовая доза для взрослых составляет 10 мг подкожно, а максимальная суточная доза - 20 мг.
Препарат Нивалин применяется подкожно в дозах, определяемых врачом, в зависимости от возраста ребенка. Препарат вводится подкожно в следующие суточные дозы: от 1 до 2 лет 0,25-1,0 мг, от 3 до 5 лет 0,50-5,0 мг, от 6 до 8 лет 0,75-7,5 мг, от 9 до 11 лет 1,0-10,0 мг, от 12 до 15 лет 1,25-12,5 мг, старше 15 лет 1,25-15,0 мг. Продолжительность лечения зависит от характера и тяжести леченого заболевания. Обычно 40 до 60 дней. Курсы лечения можно повторять 2-3 раза с интервалом 1-2 месяца. Страница 2 из 4
Препарат вводится квалифицированным медицинским персоналом, поэтому его передозировка маловероятна. Тем не менее, подозрения на передозировку необходимо сообщить врачу. В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой препарат, Нивалин может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого. Препарат Нивалин может замедлить сердечный ритм или вызвать нерегулярность сердечных сокращений, боль в области сердца, сердцебиение, тошноту, рвоту, диарею, усиленную перистальтику, боли в животе. Иногда наблюдается повышение или понижение артериального давления. К другим симптомам относятся: сужение зрачков, усиленное потоотделение и слюноотделение, а также чрезмерное выделение слизи из носа, слезных желез и бронхов, бессонница, мышечные спазмы, головокружение, головные боли, учащенное дыхание и нарушения дыхания. Была описана потеря аппетита и потеря веса. У некоторых пациентов могут возникать аллергические реакции, включая зуд, кожную сыпь, крапивницу, ринит. В отдельных случаях были отмечены тяжелые реакции с повышенной чувствительностью и потерей сознания.
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал. Ерозолимских 181С 02-222 Варшава Тел.: +48 22 49 21 301 Факс: +48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей. Хранить при температуре ниже 25°C. Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
1 ампула объемом 1 мл содержит 5 мг галантамин гидробромида.
Страница 3 из 4 Ампулы из бесцветного стекла, упакованные по 5 штук в картонные вкладыши или по 10 штук в блистеры из ПВХ. 1 блистер помещен в картонную коробку вместе с инструкцией для пациента.
Препарат Нивалин 5 мг/мл 1 блистер по 5 или 10 ампул в картонной коробке. Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Sopharma AD 16, Илиенское шоссе 1220 София, Болгария
Sopharma AD 16, Илиенское шоссе 1220 София Болгария
Delfarma Sp. z o.o. ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111 91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o. ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111 91-222 Лодзь Номер разрешения на Латвии, в стране экспорта: 06-0145
[Информация о зарегистрированной торговой марке] Страница 4 из 4
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.