Макситрол, (1 мг + 3500 ЕД + 6000 ЕД)/г, глазная мазь
Дексаметазон + Неомицина сульфат + Полимиксина Б сульфат
Воспаление глаза может быть вызвано инфекцией или другими факторами, проникающими в глаз, или травмами глаза.
Кортикостероиды (в данном случае дексаметазон) используются для профилактики и уменьшения воспалительных состояний глаза. Антибактериальные препараты, входящие в состав препарата (в данном случае неомицина сульфат и полимиксина Б сульфат), активны против большинства патогенных бактерий, вызывающих инфекции глаза.
Для применения исключительно в глаза.
Если у пациента возникло нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо обратиться к врачу.
Если пациент страдает глаукомой, продолжительность лечения должна быть ограничена двумя неделями, если врач не рекомендует иначе.
Препарат следует применять столько времени, сколько рекомендовал врач. Если симптомы заболевания усилились или не прошли, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не установлена безопасность применения и эффективность препарата Макситрол у детей, поэтому не рекомендуется применять его в этой возрастной группе.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, отпускаемые без рецепта.
Необходимо особенно сообщить врачу, если пациент принимает:
Если пациент одновременно применяет другие глазные капли или мази, необходимо соблюдать не менее 5-минутный интервал между применением последующих препаратов. Глазные мази следует применять в конце.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат Макситрол не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
В течение некоторого времени после применения препарата Макситрол зрение может быть нечетким. Не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами до тех пор, пока это состояние не пройдет.
Препарат Макситрол содержит метилгидроксибензоат (Е 218) и пропилгидроксибензоат
(Е 216), которые могут вызывать аллергические реакции (возможные реакции замедленного типа).
Препарат содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Препарат Макситрол следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Макситрол предназначен исключительнодля применения в глаза; из одного контейнера препарата должен пользоваться толькоодин пациент.
Если пациент одновременно применяет другие глазные капли или мази, необходимо соблюдать не менее 5-минутный интервал между применением последующих препаратов. Глазные мази следует применять в конце.
Обычнов конъюнктивальный мешок больного глаза (глаз) вводится небольшое количество мази (полоска длиной около 1,5 см) до 3 или 4 раз в день. Врач определит продолжительность применения препарата. Не следует преждевременно прекращать лечение.
1 2
Несоблюдение этого рекомендации может привести к инфекции мази.
повыше.
Если мазь будет выдавлена за пределы глаза,необходимо повторить попытку правильного применения мази в глаз.
В случае передозировкиизбыток препарата можно промыть из глаза теплой водой. Не следует применять мазь до планируемого времени следующего применения.
В случае пропуска дозы препарата необходимо принять следующую запланированную дозу. Если же до применения следующей дозы препарата осталось мало времени, пропущенную дозу необходимо пропустить и вернуться к обычному режиму применения. Не следуетприменять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Если у пациента возникают аллергические реакции, включая кожную сыпь, отек лица, губ, языка и (или)
горла, что может вызывать трудности с дыханием или глотанием, или возникают другие тяжелые
нежелательные реакции, необходимо прекратить применение препарата Макситрол и немедленно обратиться
к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
Во время применения препарата Макситрол были отмечены следующие нежелательные реакции:
Не очень часто( может возникать не чаще, чем у 1 из 100 пациентов): кератит, повышение внутриглазного давления, зуд глаза, дискомфорт в глазу, раздражение глаза.
Частота неизвестна( частота не может быть определена на основе доступных данных): повышенная чувствительность, головная боль, язвенный кератит, нечеткое зрение, повышенная чувствительность к свету, расширение зрачка, птоз, боль в глазу, отек глаза, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия глаза, усиление слезотечения, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона), нечеткое зрение; усиленный рост волос на теле (особенно у женщин), мышечная слабость и потеря мышечной массы, фиолетовые полосы на коже, повышение артериального давления, нерегулярные менструации или аменорея, изменения количества белка и кальция в организме, ингибирование роста у детей и подростков, а также отек и увеличение веса, видимые особенно на туловище и лице (заболевание, называемое синдромом Кушинга) (см. пункт 2 «Предостережения и меры предосторожности»).
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
В случае усиления любого из симптомов или возникновения других нежелательных реакций, не перечисленных в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Чтобы избежать инфекций, контейнер с оставшимся в нем препаратом необходимо выбросить после 4 недель с момента первого открытия. Ниже необходимо указать дату открытия контейнера.
Дата первого открытия:
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить упаковку плотно закрытой.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются:
Дексаметазон 1 мг/г
Неомицина сульфат 3500 ЕД/г
Полимиксина Б сульфат 6000 ЕД/г
Вспомогательные вещества являются:
метилгидроксибензоат (Е 218), пропилгидроксибензоат (Е 216), ланолин, белый вазелин.
Препарат Макситрол имеет вид жирной, полупрозрачной или непрозрачной, белой или слегка желтоватой, однородной, без комков мази.
Доступен в алюминиевом контейнере 3,5 г с полиэтиленовой крышкой в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за выпуск препарата, или параллельному импортеру.
Novartis s.r.o.
На Панкрать 1724/129
140 00 Прага 4
Чешская Республика
Novartis Pharma GmbH, Ронштрассе 25 и Обере Турнштрассе 8-10, 90429 Нюрнберг, Германия
Siegfried El Masnou, S.A., Камил Фабра, 58, 08320 Эль Масноу, Барселона, Испания
Novartis Farmacéutica, S.A., Гран Вия де лес Кортс Каталанес 764, 08013 Барселона, Испания
InPharm Sp. з о.о.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
Pharma Innovations Sp. з о.о.
ул. Ягиеллонска 76
03-301 Варшава
InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
ул. Хелмжинска 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта:64/630/70-C
Номер разрешения на параллельный импорт:213/19
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.