(1 мг + 3500 ЕД + 6000 ЕД)/г, глазная мазь
Дексаметазон + Неомицина сульфат + Полимиксин Б сульфат
Макситрол и Максидрол являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
инфекция. Воспалительное состояние глаза может быть вызвано инфекцией или другими факторами
влияющими на глаз или травмами глаза.
Препарат Макситрол является комбинированным препаратом, содержащим антибактериальные и кортикостероидные компоненты.
Кортикостероиды (в данном случае дексаметазон) используются для профилактики и уменьшения
воспалительных состояний глаза. Антибактериальные препараты, содержащиеся в препарате (в данном случае неомицина
сульфат и полимиксин Б сульфат), активны против большинства патогенных бактерий, вызывающих инфекции глаза.
Для применения исключительно в глаза.
Если у пациента появляется нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо обратиться к врачу.
Если пациент страдает глаукомой, продолжительность лечения должна быть ограничена двумя неделями, если врач не рекомендует иначе.
Препарат необходимо применять столько времени, сколько рекомендовал врач. Если симптомы заболевания усиливаются или не проходят, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не установлена безопасность применения и эффективность препарата Макситрол у детей, поэтому не рекомендуется применять его в этой возрастной группе.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент в настоящее время принимает или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, отпускаемые без рецепта.
Необходимо особенно сообщить врачу, если пациент принимает:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Препарат не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат Макситрол не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
В течение некоторого времени после применения препарата Макситрол зрение может быть нечетким. Не следует управлять транспортными средствами или работать с машинами до тех пор, пока это состояние не пройдет.
Препарат Макситрол содержит метилпара-гидроксибензоат (Е 218) и пропилпара-гидроксибензоат
(Е 216), которые могут вызывать аллергические реакции (возможные реакции позднего типа).
Препарат содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Препарат Макситрол необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Макситрол предназначен исключительнодля применения в глаза; из одного контейнера препарата
должен пользоваться толькоодин пациент.
Если пациент одновременно принимает другие глазные капли или мази, необходимо выдерживать не менее 5 минут между применением последующих препаратов. Глазные мази необходимо применять в последнюю очередь.
Обычнов конъюнктивальный мешок больного глаза (глаз) вводится небольшое количество мази (полоска длиной около 1,5 см) до 3 или 4 раз в день. Врач определяет продолжительность применения препарата. Не следует преждевременно прекращать лечение.
поверхностей.Несоблюдение этого рекомендации может привести к инфекции мази.
Если мазь будет выдавлена ngoài глаза,необходимо повторить попытку правильного применения мази
в глаз.
В случае передозировкиизбыток препарата можно промыть из глаза теплой водой. Не следует применять
мазь до планируемого времени следующего применения.
В случае пропуска дозы препарата необходимо принять следующую запланированную дозу. Если же до применения следующей дозы препарата осталось мало времени, пропущенную дозу необходимо пропустить и вернуться к нормальному режиму применения. Не следуетприменять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться
к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Если у пациента появляются аллергические реакции, включая сыпь, отек лица, губ, языка и (или)
горла, что может вызывать трудности с дыханием или глотанием, или появляются другие тяжелые
нежелательные реакции, необходимо прекратить применение препарата Макситрол и немедленно обратиться
к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
Во время применения препарата Макситрол наблюдалось появление следующих нежелательных реакций:
Не очень часто(может появляться не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):кератит, повышение внутриглазного давления, зуд глаза, дискомфорт в глазу, раздражение глаза.
Частота не известна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
повышенная чувствительность, головная боль, язвенный кератит, нечеткое зрение, повышенная чувствительность к свету, расширение зрачка, птоз, боль в глазу, отек глаза, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия глаза, усиление слезотечения, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона), нечеткое зрение; усиленный рост волос на теле (особенно у женщин), мышечная слабость и потеря мышечной массы, фиолетовые полосы на коже, повышение артериального давления, нарушения менструального цикла или аменорея, изменения количества белка и кальция в организме, нарушение роста у детей и подростков, а также отек и увеличение веса, заметное особенно на туловище и лице (заболевание, называемое синдромом Кушинга) (см. пункт 2 «Предостережения и меры предосторожности»).
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
В случае усиления любого из симптомов или появления других симптомов, не указанных в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Чтобы избежать инфекций, контейнер с оставшимся в нем препаратом необходимо выбросить после 15 дней с момента первого открытия.
Ниже необходимо указать дату открытия контейнера.
Дата первого открытия:
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить упаковку плотно закрытой.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются:
Дексаметазон
1 мг/г
Неомицина сульфат
3500 ЕД/г
Полимиксин Б сульфат
6000 ЕД/г
Вспомогательными веществами являются: метилпара-гидроксибензоат (Е 218), пропилпара-гидроксибензоат
(Е 216), ланолин, вазелин.
Препарат Макситрол имеет вид жирной, полупрозрачной или непрозрачной, белой или слегка желтоватой,
однородной, без комков мази.
Доступен в контейнерах по 3,5 г в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Novartis Pharma S.A.S.
8-10, rue Henri Sainte-Claire Deville
92500 Рюэй-Мальмезон
Франция
Novartis Pharma GmbH
Ронштрассе 25
90429 Нюрнберг
Германия
Alcon-Couvreur NV
Рейксьвег 14
2870 Пурс
Бельгия
Siegfried El Masnou S.A.
Камиль Фабра, 58
08320 Эль Масноу
Барселона
Испания
Novartis Farmaceutica, S.A.
Гран Вия де лас Кортс Каталанес, 764
08013 Барселона
Испания
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения во Франции, стране экспорта: 3400931983569
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.