(1 мг + 3500 ЕД + 6000 ЕД)/мл, глазные капли, суспензия
Дексаметазон + Неомицина сульфат + Полимиксина Б сульфат
Препарат Макситрол используется для лечения воспалительных заболеваний глаз, которые могут сопровождаться инфекцией.
Воспалительное состояние глаза может быть вызвано инфекцией или другими факторами, проникающими в глаз
или травмами глаза.
Препарат Макситрол является комбинированным препаратом, содержащим антибактериальные и кортикостероидные компоненты.
Кортикостероиды (в данном случае дексаметазон) используются для профилактики и уменьшения воспалительных состояний
глаза. Антибактериальные препараты, содержащиеся в каплях (в данном случае неомицина сульфат и
полимиксина Б сульфат), активны против большинства болезнетворных бактерий, вызывающих
инфекции глаз.
Страница 1 из 6
Для применения исключительно для глаз.
Если у пациента возникло нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо обратиться к врачу.
Если пациент страдает глаукомой, время лечения должно быть ограничено двумя неделями, если врач не рекомендует иначе.
Препарат следует применять столько времени, сколько рекомендовал врач. Если симптомы заболевания усилились или не прошли, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не задокументирована безопасность применения и эффективность препарата Макситрол у детей, поэтому не рекомендуется применять его в этой возрастной группе.
Страница 2 из 6
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент в настоящее время
или недавно применял, а также о препаратах, которые пациент планирует применять, включая препараты, отпускаемые без рецепта.
Необходимо особенно сообщить врачу, если пациент принимает:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Препарат не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат Макситрол не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами
и эксплуатировать механизмы.
В течение некоторого времени после применения препарата Макситрол зрение может быть нечетким. Не следует управлять
транспортными средствами или эксплуатировать механизмы до тех пор, пока это состояние не пройдет.
Препарат содержит 0,04 мг бензалкония хлорида в каждом миллилитре (0,04 мг/мл).
Бензалконий хлорид может быть абсорбирован мягкими контактными линзами и изменять их
окраску. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и подождать как минимум 15 минут
перед повторным ношением.
Бензалконий хлорид также может вызвать раздражение глаз, особенно у людей с синдромом сухого
глаза или нарушениями, связанными с роговицей (прозрачной оболочкой перед глазом). В случае возникновения
неправильных ощущений в области глаза, колющих ощущений или боли в глазу после применения препарата,
необходимо обратиться к врачу.
Препарат Макситрол следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Макситрол предназначен исключительнодля закапывания в глаза; из одного контейнера препарата должен
пользоваться толькоодин пациент.
Если после снятия крышки защитный кольцо ослаблено, его необходимо удалить перед применением препарата.
Рекомендуется закрыть веки и одновременно осторожно нажать пальцем на носослезный канал
(слезный канал). Это поможет уменьшить проникновение препарата в кровь после применения в виде глазных капель.
При заболеваниях легкого течения применяют одну до двух капель в конъюнктивальный мешок (мешки) четыре - шесть раз в день.
В тяжелых случаях применяют одну до двух капель, каждую час. Постепенно препарат применяют в все меньшей дозе, и после исчезновения симптомов воспаления его применение прекращают.
Врач определит продолжительность применения препарата. Не следует преждевременно прекращать лечение.
Страница 3 из 6
Несоблюдение этого рекомендации может привести к инфекции капель.
В случае местного передозирования препарата Макситрол необходимо промыть глаз (глаза) теплой водой.
Не следует применять капли до времени запланированного приема следующей дозы.
В случае пропуска дозы препарата необходимо принять следующую запланированную дозу. Если же до приема следующей дозы препарата осталось мало времени, пропущенную дозу необходимо пропустить и вернуться к нормальной схеме применения. Не следуетпринимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызвать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Если у пациента возникают аллергические реакции, включая кожную сыпь, отек лица, губ, языка и
(или) горла, что может вызывать трудности с дыханием или глотанием, или возникают другие тяжелые
Страница 4 из 6
нежелательные реакции, необходимо прекратить применение препарата Макситрол и немедленно обратиться к
врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
Во время применения препарата Макситрол наблюдалось возникновение следующих нежелательных реакций:
Не очень часто( может возникать реже, чем у 1 из 1000 пациентов): кератит, повышение внутриглазного давления, зуд глаза, чувство дискомфорта в глазу, раздражение глаза.
Частота неизвестна( частота не может быть определена на основе доступных данных): повышенная чувствительность, головная боль, язвенный кератит, нечеткое зрение, повышенная чувствительность к свету, расширение зрачка, птоз, боль в глазу, отек глаза, чувство инородного тела в глазу, покраснение глаза, усиленное слезотечение, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона), нечеткое зрение, усиленный рост волос на теле (особенно у женщин), мышечная слабость и потеря мышечной массы, фиолетовые полосы на коже, повышение артериального давления, нерегулярные менструации или отсутствие менструации, изменения количества белка и кальция в организме, торможение роста у детей и подростков, а также отек и увеличение веса, заметное особенно на туловище и лице (заболевание, называемое синдромом Кушинга) (см. пункт 2 «Предостережения и меры предосторожности»).
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
В случае усиления любого из симптомов или возникновения других нежелательных реакций, не перечисленных в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Чтобы избежать инфекции капель, бутылку необходимо выбросить после 4 недель с момента первого открытия.
Дата открытия бутылки необходимо записать в обозначенном месте ниже.
Дата первого открытия:……….
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25℃.
Не хранить в холодильнике.
Хранить бутылку в вертикальном положении.
Хранить упаковку плотно закрытой.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Страница 5 из 6
Активными веществами препарата являются:
Дексаметазон 1 мг/мл
Неомицина сульфат 3500 ЕД/мл
Полимиксина Б сульфат 6000 ЕД/мл
Вспомогательные вещества: хлорид натрия, полисорбат 20, бензалконий хлорид, гипромеллоза, очищенная вода.
В препарат добавляются минимальные количества концентрированной соляной кислоты и/или гидроксида натрия для поддержания нормальной кислотности (pH).
Препарат Макситрол глазные капли имеет вид не прозрачей суспензии белого или светло-желтого цвета.
Препарат выпускается в бутылке с капельницей из полиэтилена низкой плотности (LDPE) и крышкой, в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Novartis s.r.o., На Панкрать, 1724/129, 140 00 Прага 4, Чешская Республика
Novartis Pharma GmbH, Ронштрате, 25, 90429 Нюрнберг, Германия
Siegfried El Masnou, S.A., Камиль Фабра, 58, 08320 Эль Масноу, Барселона, Испания
Novartis Farmacéutica, S.A., Гран Вия де лез Кортс Каталанес, 764, 08013 Барселона, Испания
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса, 111, 91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса, 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта: 64/631/70-C
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Страница 6 из 6
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.