Макситрол, (1 мг + 3500 ЕД + 6000 ЕД)/мл, глазные капли, суспензия
Дексаметазон + Неомицина сульфат + Полимиксина Б сульфат
инфекцией.Воспалительное состояние глаза может быть вызвано инфекцией или другими факторами
проникающими в глаз или травмами глаза.
Кортикостероиды (в данном случае дексаметазон) используются для профилактики и уменьшения
воспалительных состояний глаза. Антибактериальные препараты, содержащиеся в каплях (в данном случае неомицина
сульфат и полимиксина Б сульфат), активны против большинства патогенных бактерий, вызывающих инфекции глаза.
Для использования исключительно для глаз.
Кроме того, местное применение неомицины может привести к возникновению покраснения, раздражения и дискомфорта кожи.
Если у пациента возникло нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо обратиться к
врачу.
Если пациент страдает глаукомой, продолжительность лечения должна быть ограничена двумя неделями, если врач не назначил иначе.
Препарат следует использовать столько времени, сколько назначил врач.Если симптомы заболевания ухудшились или не прошли, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не задокументирована безопасность использования и эффективность препарата Макситрол у детей, поэтому не рекомендуется использовать его в этой возрастной группе.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент использует в настоящее время или использовал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует использовать, включая препараты, отпускаемые без рецепта.
Необходимо особенно сообщить врачу, если пациент принимает:
Если пациент использует одновременно другие глазные капли или мази, необходимо соблюдать не менее 5-минутный интервал между введениями последующих препаратов. Глазные мази необходимо использовать в конце.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Препарат не рекомендуется во время беременности или кормления грудью.
Препарат Макситрол не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
В течение некоторого времени после введения препарата Макситрол зрение может быть нечетким. Не следует управлять транспортными средствами или использовать машины до тех пор, пока это состояние не пройдет.
Препарат содержит 0,04 мг бензалкония хлорида в каждом миллилитре (0,04 мг/мл).
Бензалконий хлорид может быть абсорбирован мягкими контактными линзами и изменять их
окраску. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и подождать не менее 15
минут перед повторным ношением.
Бензалконий хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно у людей с синдромом сухого глаза или нарушениями, связанными с роговицей (прозрачной оболочкой перед глазом). В случае возникновения необычных ощущений в глазу, покалывания или боли в глазу после использования препарата необходимо обратиться к врачу.
Препарат Макситрол следует всегда использовать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Макситрол предназначен исключительнодля закапывания в глаза; из одной упаковки препарата должен
пользоваться толькоодин пациент.
Если после снятия крышки защитный кольцо ослаблено, его необходимо удалить перед использованием препарата.
Рекомендуется закрыть веко и одновременно осторожно нажать пальцем на носослезный канал
(слезный проток). Это поможет уменьшить проникновение препарата в кровь после его введения в виде глазных капель.
При заболеваниях легкого течения используют одну или две капли в конъюнктивальный мешок (мешки)
четыре-шесть раз в день.
При тяжелых случаях используют одну или две капли каждую час. Постепенно препарат используется в
всегда уменьшающейся дозе, и после исчезновения симптомов воспаления его использование прекращается.
Врач определяет продолжительность использования препарата. Не следует преждевременно прекращать лечение.
Несоблюдение этого требования может привести к инфекции капель.
Если капля не попала в глаз,необходимо повторить попытку правильного закапывания.
В случае местного передозирования препарата Макситрол необходимо промыть глаз (глаза) теплой водой.
Не следует использовать препарат до времени запланированного приема следующей дозы.
В случае пропуска дозы препарата необходимо принять следующую запланированную дозу. Если же до приема следующей дозы препарата осталось мало времени, пропущенную дозу необходимо пропустить и вернуться к нормальному режиму приема. Не следуетпринимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызвать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Если у пациента возникают аллергические реакции, включая сыпь, отек лица, губ, языка и (или)
горла, что может вызывать трудности с дыханием или глотанием, или возникают другие тяжелые
нежелательные реакции, необходимо прекратить использование препарата Макситрол и немедленно обратиться
к врачу или отделению неотложной помощи ближайшей больницы.
Во время использования препарата Макситрол наблюдалось возникновение следующих нежелательных реакций:
Не очень часто(может возникать реже, чем у 1 из 1000 пациентов): кератит, повышение внутриглазного давления, зуд глаза, ощущение дискомфорта в глазу, раздражение глаза.
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
повышенная чувствительность, головная боль, язвенный кератит, нечеткое зрение, повышенная чувствительность к свету, расширение зрачка, птоз, боль в глазу, отек глаза, ощущение инородного тела в глазу,
гиперемия глаза, усиленное слезотечение, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона), нечеткое зрение, усиленный рост волос на теле (особенно у женщин), мышечная слабость и потеря мышечной массы, фиолетовые полосы на коже, повышение артериального давления, нерегулярные менструации
или отсутствие менструаций, изменения количества белка и кальция в организме, замедление роста у детей и
молодежи, а также отек и увеличение веса, видимые особенно на туловище и лице (заболевание, называемое синдромом Кушинга) (см. пункт 2 «Предостережения и меры предосторожности»).
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения, улица Ерохимских, 181С, 02-222 Варшава, телефон: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
В случае усиления любого из симптомов или возникновения других нежелательных реакций, не перечисленных в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Чтобы избежать инфекции капель, бутылку необходимо выбросить после 4 недель с момента первого
открытия. Дата открытия бутылки необходимо записать в обозначенном месте ниже.
Дата первого открытия: ...............
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Не хранить в холодильнике.
Хранить бутылку в вертикальном положении.
Хранить упаковку плотно закрытой.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются:
Дексаметазон 1 мг/мл
Неомицина сульфат 3500 ЕД/мл
Полимиксина Б сульфат 6000 ЕД/мл
Вспомогательные вещества: хлорид натрия, полисорбат 20, бензалконий хлорид, ги普ромеллоза, очищенная вода.
В препарат добавляются минимальные количества соляной кислоты и (или) гидроксида натрия для достижения необходимого pH.
Препарат Макситрол, глазные капли имеет вид не прозрачей суспензии белого или светло-желтого цвета.
Доступен в бутылке с капельницей из полиэтилена низкой плотности (LDPE) емкостью 5 мл, с
закруткой, в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Novartis s.r.o., На Панкржи 1724/129, 140 00 Прага 4, Чешская Республика
Novartis Pharma GmbH, Ронштрассе 25 и Обере Турнштрассе 8-10, 90429 Нюрнберг, Германия
Сигфрид Эль Масноу, С.А., Камиль Фабра, 58, 08320 Эль Масноу, Барселона, Испания
Новартис Фармацевтика, С.А., Гран Вия де лас Кортс Каталанес 764, 08013 Барселона, Испания
InPharm Сп. з о.о.
улица Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Сп. з о.о. Services сп. к.
улица Хелмжинска 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта:64/631/70-C
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.