Хлорид морфина
1 мл раствора содержит 20 мг хлорида морфина (далее - морфин). Активное вещество морфин относится к группе препаратов, называемых природными алкалоидами опия.
Этот препарат показан для применения при сильных болях, которым можно адекватно противостоять только с помощью опиоидных обезболивающих препаратов.
Перед началом применения препарата Мараксекс необходимо обсудить это с врачом, медсестрой или фармацевтом:
В случае появления любого из ниже перечисленных симптомов во время применения этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом, медсестрой или фармацевтом:
В случае длительного лечения путем эпидурального введения необходимо немедленно сообщить врачу, если появляется неожиданное увеличение интенсивности боли или любые новые симптомы, потенциально связанные с нарушением функции нервной системы.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принять.
Это особенно важно в случае применения следующих препаратов:
Эффективность лечения может измениться, если этот препарат применяется вместе с некоторыми другими препаратами.
Сочетания препаратов, которых следует избегать при применении морфина:
Вышеуказанные препараты, применяемые в сочетании с морфином, могут привести к снижению дыхательной функции.
Препараты, которые могут потребовать коррекции дозы:
Другие препараты, действие которых может измениться под влиянием морфина или которые могут влиять на его действие:
Необходимо избегать сочетания с алкоголем, поскольку это может привести к ухудшению дыхательной функции.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не установлено, чтобы морфин вызывал врожденные пороки развития плода. Морфин проникает через плаценту. Поэтому морфин можно применять во время беременности только в случае, когда польза для матери явно превышает риск для ребенка. В случае болей при родах морфин следует применять только местно в эпидуральное или спинномозговое пространство (примечание: такая форма выпуска препарата Мараксекс не разрешена для обращения). Если этот препарат принимался во время беременности в течение длительного времени, существует риск появления у новорожденного симптомов абстиненции (синдрома отмены), которые должны быть лечены врачом.
Грудное вскармливание
Морфин проникает в грудное молоко, где достигает более высокой концентрации, чем в сыворотке крови матери. Поэтому не следует применять этот препарат во время грудного вскармливания.
Плодность
Нет клинических данных о влиянии морфина на плодность мужчин и женщин.
Во время применения этого препарата не следует управлять транспортными средствами или обслуживать любые инструменты или механизмы, поскольку морфин замедляет реакцию и снижает бдительность и эффективность во время вождения, а также точность выполнения сложных задач.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл, то есть препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Дозировка индивидуализирована, поскольку продолжительность действия морфина и его интенсивность, причина и продолжительность боли очень различны, и поэтому морфин применяется в очень разных ситуациях. Препарат обычно вводится квалифицированным медицинским персоналом, но в исключительных обстоятельствах (например, при боли в палиативной помощи) пациент также может вводить препарат в соответствии с инструкциями.
Этот препарат можно вводить в вену (внутривенно), в мышцу (внутримышечно), под кожу (подкожно) или в спинной мозг (эпидурально).
Подкожное или внутримышечное введение
Взрослые: 5 - 20 мг, обычно применяемая доза составляет 10 мг, при необходимости повторять каждые 4 часа.
Пожилые люди: 5 - 10 мг на дозу.
Подкожный путь введения не подходит для пациентов с отеком.
Внутривенное введение
Взрослые: 2,5 - 15 мг (если необходимо, разбавить в 0,9% растворе хлорида натрия), вводить в течение 4-5 минут.
Эпидуральное введение
Обычно применяемая начальная доза составляет 2-4 мг, обычно разбавленная в 0,9% растворе хлорида натрия. После окончания действия обезболивания, обычно через 6-24 часа, при необходимости можно ввести новую дозу 1-2 мг. В случае длительного лечения боли у онкологических пациентов обычно необходимы более высокие дозы и постоянная эпидуральная инфузия.
Суточная доза обычно не превышает 100 мг в день у взрослых, но в некоторых индивидуальных случаях может быть необходимо применение более высокой дозы для облегчения боли, особенно в поздних стадиях заболевания.
Начальная доза у пациентов пожилого возраста должна быть снижена по сравнению с обычно применяемой, а последующая дозировка должна быть установлена индивидуально на основе реакции пациента. Также может быть необходимо снижение общей суточной дозы, если пациент постоянно получает морфин, поскольку морфин выводится медленнее у пациентов пожилого возраста.
Подкожное или внутримышечное введение:0,1 - 0,2 мг/кг (максимальная доза 15 мг). Подкожный путь введения не подходит для пациентов с отеком.
Внутривенное введение:0,05 - 0,1 мг/кг, вводить очень медленно (рекомендуемая разбавка 0,9% раствором хлорида натрия).
Необходимо проявлять осторожность и рассматривать более низкую дозу при лечении новорожденных и маленьких детей, поскольку они могут быть более чувствительными к действию опиоидов, в частности, к их угнетающему влиянию на дыхание.
Инструкция по открытию ампулы:
Если принята более высокая, чем рекомендованная, доза этого препарата, может появиться пневмония, вызванная аспирацией рвотных масс или посторонних предметов. Симптомы могут включать затруднение дыхания, кашель и температуру.
Кроме того, симптомы передозировки могут включать трудности с дыханием, приводящие к потере сознания, и даже смерть.
Немедленно необходимо обратиться за помощью в ближайшее отделение неотложной помощи или к врачу.
Не следует прекращать применение этого препарата, если врач не рекомендует иного. Для прекращения применения этого препарата необходимо обратиться к врачу, который решит, как постепенно снижать дозу, чтобы избежать симптомов абстиненции. Симптомы абстиненции могут включать боли в теле, судороги, диарею, боли в животе, тошноту, симптомы, подобные гриппу, учащенное сердцебиение и расширенные зрачки. Психические симптомы включают интенсивное чувство недовольства, беспокойство и раздражительность.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, медсестре или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Наиболее частые нежелательные реакции - это усталость, запор, тошнота и рвота, а также потливость.
Необходимо немедленнообратиться к врачу, если появляются тяжелые аллергические реакции, вызывающие трудности с дыханием или головокружение.
Другие нежелательные реакции, связанные с применением этого препарата, перечислены ниже по частоте появления:
Очень часто (могут появиться у более чем 1 пациента из 10):
Задержка мочи после эпидурального введения.
Часто (могут появиться у до 1 пациента из 10):
Усталость, сонливость, головокружение, запор, тошнота, рвота, задержка мочи после внутримышечного или внутривенного или подкожного введения.
Не очень часто (могут появиться у до 1 пациента из 100):
Гиповентилация (через влияние на центральную нервную систему), эйфория, головокружение вестибулярного генеза, головные боли, нарушения сна, беспокойство, транзиторные галлюцинации, дезориентация, проблемы с равновесием, нарушения зрения, повышенное внутричерепное давление, изменения настроения, возбуждение, дрожание, судороги, мышечная жесткость, сухость во рту, психическая и физическая зависимость, симптомы отмены у новорожденных, матери которых получали морфин во время беременности, такие как беспокойство, рвота, повышенный аппетит, раздражительность, возбуждение, дрожание или озноб, конъюнктивит, судороги, крик с высоким звуком.
Редко (могут появиться у до 1 пациента из 1000):
Замедленное сердцебиение (брадикардия), учащенное сердцебиение (тахикардия), сердцебиение, снижение артериального давления, повышение артериального давления, покраснение лица, гиповентилация, зуд, крапивница, сыпь, покраснение и уплотнение кожи в месте инъекции после внутривенного введения.
Очень редко (может появиться у более чем 1 из 10 000 пациентов):
Судорога желчных путей, флебит, отек легких, анафилактическая реакция. Большие дозы могут вызывать возбуждение центральной нервной системы, которое может проявляться судорогами.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Повышенная чувствительность к боли, потливость, симптомы абстиненции или зависимость (информация о симптомах - см. пункт 3: В случае прекращения приема препарата Мараксекс).
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, медсестре или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимские 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301,
факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать подлежащему ответственности лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке: Срок годности (EXP). Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения препарата. Ампулы следует хранить в наружной упаковке для защиты от света. Не замораживать.
Не следует использовать препарат, содержащий видимые частицы.
Условия хранения препарата после разбавления см. в разделе 6 «Информация, предназначенная только для медицинского персонала».
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Этот препарат является прозрачным, бесцветным или слегка желтоватым раствором для инъекций/инфузий, свободным от видимых частиц.
Мараксекс выпускается в ампулах по 1 мл из бесцветного стекла типа I, в оболочке из ПВХ, помещенных в картонную упаковку.
Размер упаковки:
10 ампул по 1 мл
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
АС Кальцекс
Крустпилс иела 71Е
1057 Рига
Латвия
Тел.: +371 67083320
Эл. почта: kalceks@kalceks.lv
После открытия препарат следует немедленно использовать.
Только для одноразового использования, после использования следует выбросить оставшееся содержимое.
Не следует использовать препарат, содержащий видимые частицы.
Мараксекс, 20 мг/мл, раствор для инъекций/инфузий не следует смешивать с другими препаратами.
Соли морфина чувствительны к изменениям pH и могут выпадать в осадок в щелочной среде. Несовместимые вещества с солями морфина - это аминофиллин, соли натрия барбитуратов, фенитоин и хлорид ранитидина.
После разбавления
Мараксекс, 20 мг/мл, раствор для инъекций/инфузий совместим с 0,9% раствором хлорида натрия в контейнере из полиэтилена.
Показана химическая и физическая стабильность в течение 28 часов при температуре 25 °C и 2 °C до 8 °C в 0,9% растворе хлорида натрия в контейнере из полиэтилена.
С микробиологической точки зрения разбавленный раствор следует немедленно использовать. Если продукт не будет немедленно использован, ответственность за время и условия хранения до использования, которые обычно должны составлять не более 24 часов при температуре от 2 °C до 8 °C, если разбавление не было проведено в контролируемых и валидированных асеptic условиях, несет пользователь.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.