Ибупром Затоки

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

ИБУПРОМ ЗАТОКИ

200 мг + 30 мг, покрытые таблетки

(Ибупрофен + Псевдоэфедрин гидрохлорид)

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• Если требуется совет или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если через 3 дня не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Ибупром Затоки и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Ибупром Затоки
• 3. Как применять препарат Ибупром Затоки
• 4. Возможные нежелательные действия
• 5. Как хранить препарат Ибупром Затоки
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Ибупром Затоки и для чего он используется

Препарат Ибупром Затоки предназначен для симптоматического лечения простуды и гриппа, таких как: головная боль, боль и заложенность носа и придаточных пазух, кашель, температура, боль в горле, мышечные боли. Симптоматическое лечение синусита, сопровождающегося болью, которое является осложнением простуды, гриппа или аллергического ринита.

2. Важные сведения перед применением препарата Ибупром Затоки

Когда не применять препарат Ибупром Затоки:

• если у пациента есть аллергия на активные вещества или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6) и на другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
• если после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в прошлом были симптомы аллергии в виде ринита, крапивницы или бронхиальной астмы;
• у пациентов с активной или прошлой язвенной болезнью желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, перфорацией или кровотечением, а также с теми, которые возникли после приема НПВП;
• у пациентов с тяжелой печеночной или сердечной недостаточностью;
• у пациентов, принимающих одновременно другие НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2 (увеличенный риск нежелательных действий);
• во время беременности и в период грудного вскармливания;
• у пациентов с кровоточивостью;
• у пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми расстройствами, тахикардией, стенокардией;
• если у пациента очень высокое кровяное давление (тяжелая гипертония) или гипертония, которую нельзя контролировать с помощью лекарств;
• если у пациента тяжелая острая (внезапная) или хроническая (долгосрочная) почечная недостаточность или острый нефрит;
• у пациентов с тиреотоксикозом;
• у пациентов с диабетом;
• у пациентов с глаукомой;
• у пациентов с гиперплазией предстательной железы;
• у пациентов с феохромоцитомой.

Предостережения и меры предосторожности

Необходимо проявлять особую осторожность при применении препарата:

• если у пациента выявлен системный красный волчок и смешанное заболевание соединительной ткани;
• если наблюдаются симптомы аллергических реакций после приема ацетилсалициловой кислоты;
• если у пациента выявлены заболевания желудочно-кишечного тракта и хронические воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
• если у пациента выявлены гипертония и (или) нарушение сердечной функции;
• если у пациента выявлены нарушения почечной функции;
• если у пациента выявлены нарушения печеночной функции;
• если у пациента выявлены нарушения свертываемости крови;
• если у пациента выявлена активная или прошедшая бронхиальная астма или симптомы аллергических реакций в прошлом; после приема препарата может возникнуть бронхоспазм;
• если пациент принимает другие препараты (в частности, антикоагулянты, диуретики, сердечные гликозиды, кортикостероиды).

Существует риск возникновения кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язвы или перфорации, которое может быть смертельным и которое не обязательно должно быть предшествовано предупреждающими симптомами или может возникнуть у пациентов, у которых такие предупреждающие симптомы возникли. В случае возникновения кровотечения из желудочно-кишечного тракта или язвы необходимо немедленно отменить препарат. Пациенты с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно лица пожилого возраста, должны сообщить врачу о любых необычных симптомах, связанных с желудочно-кишечным трактом (в частности, о кровотечении), особенно в начальном периоде лечения. Если у пациента возникает температура с общей краснотой кожи и пузырчатой сыпью, необходимо прекратить прием препарата Ибупром Затоки и обратиться к врачу или немедленно обратиться за медицинской помощью. См. пункт 4. Одновременное, длительное применение различных обезболивающих препаратов может привести к повреждению почек с риском почечной недостаточности (аналгетическая нефропатия). Необходимо проявлять осторожность у пациентов, находящихся в состоянии обезвоживания (детей и подростков), из-за повышенного риска нарушения почечной функции. Применение противовоспалительных/обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в высоких дозах. Не следует превышать рекомендованную дозу и продолжительность лечения. Во время применения препарата Ибупром Затоки может возникнуть внезапная боль в животе или кровотечение из прямой кишки в результате воспаления толстой кишки (ишемического колита). Если возникают такие симптомы, связанные с желудочно-кишечным трактом, необходимо прекратить применение препарата Ибупром Затоки и немедленно обратиться за медицинской помощью. См. пункт 4. Во время применения препарата Ибупром Затоки может возникнуть уменьшение кровотока в области зрительного нерва. В случае внезапной потери зрения необходимо прекратить применение препарата Ибупром Затоки и немедленно обратиться к врачу или за медицинской помощью. См. пункт 4. Прежде чем применять препарат Ибупром Затоки, пациент должен обсудить лечение с врачом или фармацевтом, если:

• у пациента есть сердечные заболевания, такие как сердечная недостаточность, стенокардия (боль в груди), пациент имел инфаркт миокарда, операцию аортокоронарного шунтирования, у пациента есть заболевание периферических артерий (плохое кровообращение в ногах из-за сужения или блокировки артерий) или если пациент перенес любой инсульт (в том числе мини-инсульт или преходящий ишемический приступ - ТИА);
• пациент страдает гипертонией, диабетом, имеет повышенный уровень холестерина, в семье пациента были случаи сердечных заболеваний или инсульта, или если пациент курит.
• у пациента есть инфекция - см. ниже, пункт, озаглавленный «Инфекции».

После применения препаратов, содержащих псевдоэфедрин, сообщались случаи синдрома обратимой задней энцефалопатии (ПРЕС) и синдрома обратимого сужения мозговых сосудов (РСВС). ПРЕС и РСВС - это редкие заболевания, которые могут быть связаны с уменьшением кровотока к мозгу. В случае возникновения симптомов, которые могут быть симптомами ПРЕС или РСВС, необходимо немедленно прекратить применение препарата Ибупром Затоки и немедленно обратиться за медицинской помощью (симптомы, см. пункт 4 «Возможные нежелательные действия»). Не следует применять более высокие дозы и более длительное лечение, чем рекомендовано.

Если симптомы сохраняются, ухудшаются или не проходят в течение 3 дней, или если возникают новые симптомы, необходимо связаться с врачом.

В случае проблем с сердцем, перенесенного инсульта или подозрения на наличие этих расстройств (например, повышенного кровяного давления, диабета, повышенного уровня холестерина, курения) необходимо обсудить схему лечения с врачом или фармацевтом. Во время применения ибупрофена отмечались случаи возникновения симптомов аллергической реакции на этот препарат, включая нарушения дыхания, отек лица и шеи (ангиоотек), боль в груди. В случае возникновения этих симптомов необходимо немедленно отменить препарат Ибупром Затоки и обратиться к врачу или в больницу. Аллергические реакции Сообщались случаи тяжелых аллергических реакций, связанных с применением препарата Ибупром Затоки. Если возникают: любая сыпь на коже, изменения на слизистых оболочках, пузыри или другие симптомы аллергии, необходимо прекратить применение препарата Ибупром Затоки и немедленно обратиться за медицинской помощью, поскольку это могут быть первые симптомы очень тяжелой аллергической реакции. См. пункт 4. Инфекции Препарат Ибупром Затоки может маскировать симптомы инфекции, такие как температура и боль. В связи с этим препарат Ибупром Затоки может задержать применение соответствующего лечения инфекции и, как следствие, привести к увеличению риска осложнений. Это было отмечено при бактериальном пневмонии и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Препарат относится к группе препаратов (нестероидные противовоспалительные препараты), которые могут негативно влиять на фертильность у женщин. Это действие обратимо и проходит после окончания лечения. В случае трудностей с зачатием необходимо проконсультироваться с врачом перед приемом ибупрофена. Препарат должен быть применен с осторожностью пациентами, принимающими трициклические антидепрессанты и другие симпатомиметические препараты (препараты, действующие сужающе на кровеносные сосуды слизистых оболочек), препараты, снижающие аппетит, амфетаминоподобные, психотропные препараты.

Дети

Препарат не показан для детей в возрасте до 12 лет.

Препарат Ибупром Затоки и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Не следует применять препарат Ибупром Затоки одновременно с другими препаратами группы нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе ингибиторами циклооксигеназы 2, такими как целекоксиб или эторикоксиб), другими обезболивающими препаратами или ацетилсалициловой кислотой (в обезболивающих дозах). Одновременное применение препарата Ибупром Затоки с этими препаратами увеличивает риск возникновения нежелательных действий. Препарат Ибупром Затоки может влиять на действие других препаратов или же другие препараты могут влиять на действие препарата Ибупром Затоки, например:

• препараты, обладающие антикоагулянтной активностью (т.е. разжижающие кровь/предотвращающие образование тромбов, такие как аспирин/ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклоpidин);
• препараты, снижающие кровяное давление (ингибиторы АПФ, такие как каптоприл, бета-адреноблокаторы, такие как препараты, содержащие атенолол, антагонисты рецептора ангиотензина II, такие как лозартан);
• мочегонные препараты;
• кортикостероиды (такие как преднизолон или дексаметазон);
• метотрексат (противоопухолевый препарат);
• литий (противоэпилептический препарат);
• зидовудин (противовирусный препарат);
• ингибиторы МАО (например, селегилин), а также в течение 14 дней после окончания их приема;
• агонисты дофаминовых рецепторов, производные спорыньи - бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид;
• допаминергические препараты, сужающие кровеносные сосуды - дигидроэрготамин, эрготамин, метилэргометрин;
• линезолид;
• хинидин;
• трициклические антидепрессанты;
• симпатомиметические препараты, расширяющие носовые проходы и снижающие аппетит;
• симпатомиметические препараты амфетаминового типа.

Также некоторые другие препараты могут подвергаться влиянию или иметь влияние на лечение препаратом Ибупром Затоки. Поэтому перед применением препарата Ибупром Затоки с другими препаратами всегда необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Прежде чем применять препарат, необходимо проконсультироваться с врачом. Не следует применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания. Влияние препарата на фертильность - см. пункт Предостережения и меры предосторожности.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Во время применения препарата необходимо проявлять осторожность при вождении транспортных средств и эксплуатации механизмов.

Препарат Ибупром Затоки содержит сахарозу, желтый пищевой краситель (Е110), бензоат натрия и натрий.

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата. Желтый пищевой краситель (Е110) и красный пищевой краситель (Е129) могут вызывать аллергические реакции. Препарат содержит 0,005 мг бензоата натрия в каждой таблетке. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну дозу (1 таблетку), что означает, что препарат считается не содержащим натрия.

3. Как применять препарат Ибупром Затоки

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: для симптоматического лечения 1-2 таблетки перорально каждые 4 часа (не следует применять более 6 таблеток в день). Необходимо применять минимальную эффективную дозу в течение минимального необходимого периода для облегчения симптомов. Если во время инфекции симптомы (такие как температура и боль) сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2). Препарат не следует применять у детей в возрасте до 12 лет. Пожилые люди: не требуется коррекция дозы, если не нарушена функция почек или печени. Не следует увеличивать рекомендованную дозу. В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу. Препарат предназначен для краткосрочного применения. Если симптомы сохраняются или ухудшаются, или если возникают новые симптомы, необходимо связаться с врачом. Не следует применять препарат в течение более 3 дней без консультации с врачом.

Применение более высокой, чем рекомендованная, дозы препарата Ибупром Затоки

Если пациент применил более высокую, чем рекомендованная, дозу препарата Ибупром Затоки, или если ребенок случайно принял препарат, необходимо всегда обратиться к врачу или в ближайшую больницу, чтобы получить мнение о возможной угрозе для здоровья и советы о действиях, которые необходимо предпринять в этом случае. Симптомы могут включать тошноту, боли в животе, рвоту (могут быть кровавые примеси), головные боли, звон в ушах, дезориентацию и нистагм. После приема большой дозы наблюдалась сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (в основном у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, чувство холода и проблемы с дыханием. Также может возникнуть значительное увеличение частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления. Если с момента передозировки не прошло более 1 часа, необходимо вызвать рвоту или провести промывание желудка или применить активированный уголь. На основе многочисленных исследований по поводу эффектов передозировки псевдоэфедрина, содержащегося в комбинированных препаратах, применяемых при простуде и аллергии, рекомендуется провести промывание желудка, если количество принятого вещества превышает эквивалент 3-4 максимальных суточных доз (т.е. 720-960 мг).

Пропуск приема препарата Ибупром Затоки

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные действия

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого пациента. Частота возможных нежелательных действий, перечисленных ниже, определяется следующим образом:

• очень часто: возникают у более 1 пациента из 10;
• часто: возникают у 1 до 10 пациентов из 100;
• не очень часто: возникают у 1 до 10 пациентов из 1000;
• редко: возникают у 1 до 10 пациентов из 10 000;
• очень редко: возникают у менее 1 пациента из 10 000;
• неизвестно: частота не может быть определена на основе доступных данных.

Необходимо немедленно прекратить применение препарата Ибупром Затоки и немедленно обратиться за медицинской помощью, если возникают симптомы, указывающие на синдром обратимой задней энцефалопатии (ПРЕС) и синдром обратимого сужения мозговых сосудов (РСВС). К ним относятся:

• сильная головная боль внезапного начала,
• тошнота,
• рвота,
• спутанность сознания,
• судороги,
• изменения зрения.

Нежелательные действия, возникающие часто (у 1 до 10 пациентов из 100, принимающих препарат):

• изжога, боли в животе, тошнота, рвота, вздутие живота с отхождением газов, диарея, запор и незначительное кровотечение из желудочно-кишечного тракта, которое может привести в редких случаях к анемии.

Нежелательные действия, возникающие не очень часто (у 1 до 10 пациентов из 1000, принимающих препарат):

• реакции повышенной чувствительности с кожной сыпью и зудом, а также приступы удушья (возможное возникновение в сочетании с падением артериального давления);
• головные боли, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность и усталость;
• нарушения зрения;
• язвы желудочно-кишечного тракта, потенциально с кровотечением и перфорацией, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона, гастрит.

Нежелательные действия, возникающие редко (у 1 до 10 пациентов из 10 000, принимающих препарат):

• шум в ушах;
• мертвость почечных сосочков, повышение уровня мочевой кислоты в крови.

Нежелательные действия, возникающие очень редко (реже 1 пациента из 10 000, принимающих препарат):

• обострение воспалительных состояний, связанных с инфекцией (например, возникновение гангренозного воспаления окружающих тканей) в связи с применением нестероидных противовоспалительных препаратов.

Если во время применения препарата Ибупром Затоки возникают или ухудшаются симптомы инфекции, необходимо немедленно обратиться к врачу для определения необходимости применения антиинфекционных препаратов/антибиотиков.

• симптомы асептического менингита, такие как затылочный лордоз, головная боль, тошнота, рвота, температура или нарушения сознания, в основном у пациентов с аутоиммунными расстройствами (системный красный волчок, смешанное заболевание соединительной ткани). В случае возникновения таких симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
• нарушения кроветворения: первыми симптомами являются температура, боль в горле, поверхностные язвы слизистой оболочки рта, симптомы, подобные гриппу, усталость, кровотечение (например, синяки, кровоподтеки, петехии, носовые кровотечения). В этом случае необходимо прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу. Не следует лечить эти симптомы обезболивающими или жаропонижающими препаратами.
• тяжелые генерализованные реакции повышенной чувствительности. Они могут возникать в виде отека лица, отека языка, внутреннего отека гортани с нарушением проходимости дыхательных путей, дыхательной недостаточности, тахикардии, падения артериального давления, вплоть до угрожающего жизни шока. Если возникают вышеуказанные симптомы, необходимо
  прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
  • психотические реакции, депрессия;
  • тахикардия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда;
  • гипертония;
  • эзофагит, панкреатит, образование подобных диафрагме сужений кишечника;

  В случае возникновения острой боли в верхней части живота, мелены или кровавой рвоты необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

  • нарушения функции печени, в частности, при длительном применении, печеночная недостаточность, острый гепатит;
  • полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, в редких случаях, при инфекции вирусом ветряной оспы могут возникать тяжелые кожные инфекции и осложнения, связанные с мягкими тканями;
  • уменьшение количества выделяемой мочи и образование отеков, в частности, у пациентов с гипертонией или почечной недостаточностью, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, который может сопровождаться острой почечной недостаточностью. В этом случае необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу, поскольку это могут быть первые симптомы повреждения или недостаточности почек.

  Нежелательные действия, частота возникновения которых неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)

  • красная чешуйчатая сыпь с узелками под кожей и пузырями, расположенная в основном в кожных складках, на туловище и верхних конечностях, с температурой, возникающей в начале лечения (острая генерализованная пустулезная эксантема). Если такие симптомы возникают, необходимо прекратить прием препарата Ибупром Затоки и немедленно обратиться за медицинской помощью. См. также пункт 2.
  • реакции повышенной чувствительности к свету,
  • боль в груди, которая может быть симптомом тяжелой аллергической реакции, называемой синдромом Куниса.

  В связи с лечением НПВП сообщались случаи возникновения отеков, гипертонии и сердечной недостаточности. Применение таких препаратов, как Ибупром Затоки, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта) или инсульта. Может возникать тяжелая кожная реакция, известная как синдром ДРЕСС. Симптомы синдрома ДРЕСС включают: кожную сыпь, температуру, отек лимфатических узлов и увеличение количества эозинофилов (тип белых кровяных клеток). Из-за небольшого количества сообщений о нежелательных действиях, связанных с применением псевдоэфедрина гидрохлорида, определение точной частоты их возникновения невозможно, однако, кажется, что эти реакции возникают:

  • редко или очень редко: повышенная жажда, галлюцинации (в частности, у детей), бессонница, беспокойство, тревога, головокружение, слабость, дрожь, нарушения сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота, нарушения функции желудочно-кишечного тракта, сухость во рту, покраснение, сыпь, чрезмерное потоотделение, задержка мочи (в основном у мужчин);
  • частота неизвестна: тяжелые заболевания, влияющие на кровеносные сосуды мозга, известные как синдром обратимой задней энцефалопатии (ПРЕС) и синдром обратимого сужения мозговых сосудов (РСВС), воспаление толстой кишки, вызванное недостаточным кровотоком (ишемический колит); внезапная температура, покраснение кожи или множественные небольшие пузырьки (возможные симптомы острой генерализованной пустулезной эксантемы - АГЭП, англ. Acute Generalized Exanthematous Pustulosis) могут возникать в течение первых 2 дней применения препарата Ибупром Затоки. См. пункт 2; уменьшение кровотока в области зрительного нерва (ишемическая нейропатия зрительного нерва). Если возникают такие симптомы, необходимо прекратить применение препарата Ибупром Затоки и обратиться к врачу или немедленно обратиться за медицинской помощью. В случае симптоматического применения препарата нежелательные действия возникают редко. У пациентов пожилого возраста существует повышенный риск возникновения нежелательных действий, связанных с применением ибупрофена, чем у более молодых пациентов. Частота возникновения и тяжесть нежелательных действий можно уменьшить, применяя минимальную терапевтическую дозу в течение минимально возможного периода.

    Если возникают любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

    Сообщение о нежелательных действиях

    Если возникают любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов Ал. Ерозолимских 181 С 02-222 Варшава тел.: +48 22 49-21-301 факс: +48 22 49-21-309 веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные действия также можно сообщать ответственному лицу. Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

    5. Как хранить препарат Ибупром Затоки

    Хранить при температуре ниже 25°C. Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей. Не следует применять после истечения срока годности, указанного на пачке и упаковке (месяц/год). Применено обозначение для блистера: EXP - срок годности, Lot - номер серии.

    6. Содержание упаковки и другие сведения

    Что содержит препарат Ибупром Затоки

    • Активными веществами препарата являются ибупрофен и псевдоэфедрин гидрохлорид.
    • Другими компонентами являются: порошок целлюлозы (Elcema P-100), порошок целлюлозы (Elcema F-150), кукурузный крахмал, желатинизированный крахмал, гуаровая камедь, тальк, кроскармеллоза натрия, кросповидон, коллоидный диоксид кремния, гидратированный, растительный масло, затвердевшее.
    • Состав оболочки:гидроксипропилцеллюлоза, макрогол 400, тальк, желатина, сахароза, каолин, кондитерский сахар (смесь сахарозы и кукурузного крахмала), кальций карбонат, Opaglos Clear GS-2-0750 (смесь воскоподобного вещества, белого воска и этанола, загрязненного метанолом), сухая дисперсия арабской камеди, кукурузный крахмал, Opalux Brown AS-16518 (смесь сахарозы, диоксида титана (Е171), желтого пищевого красителя (Е110), красного пищевого красителя (Е129), индиготина (Е132), повидона, бензоата натрия (Е211)).
    • Состав чернил для печати:Opacode Black S-1-17823 (смесь шеллака, оксида железа черного (Е172), бутилового спирта, изопропилового спирта, аммиака 28%, пропиленгликоля, этанола).

    Эллипсоидальные таблетки красно-коричневого цвета, с надписью IB Z с одной стороны.

    Доступные упаковки:

    6 шт. - 1 блистер по 6 шт.; 10 шт. - 1 блистер по 10 шт.; 12 шт. - 1 блистер по 12 шт.; 20 шт. - 2 блистера по 10 шт.; 24 шт. - 2 блистера по 12 шт.; 24 шт. в банке.

    Ответственное лицо и производитель:

    US Pharmacia Sp. z o.o. ул. Зенбицка 40 50-507 Вроцлав Для получения более подробной информации необходимо обратиться к: USP Здоровье Sp. z o.o. ул. Полецки 35 02-822 Варшава тел.: +48 (22) 543 60 00 Дата последней актуализации инструкции: июнь 2024 г.