Глуцардиамид

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

ГЛЮКАРДИАМИД,125 мг + 1500 мг, таблетки

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• Если требуется совет или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Г и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Г
• 3. Как принимать Г
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Г
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Г и для чего он используется

Г содержит в качестве активных веществ никетамид и глюкозу.
Никетамид оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему. Он увеличивает чувствительность дыхательного центра к углекислому газу, повышает дыхательный объем и усиливает частоту дыхания. Увеличивая частоту сердечных сокращений, минутный объем сердца и давление в легочных артериях, повышает артериальное давление, особенно у пациентов с гипотензией.
Глюкоза, содержащаяся в препарате Г, служит источником энергии для организма.
Г можно использовать вспомогательно:

• при состояниях значительного и длительного физического напряжения;
• при состояниях хронического истощения и утомления.

2. Важные сведения перед приемом препарата Г

Когда не принимать препарат Г

• если пациент имеет аллергию на никетамид или глюкозу или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• у пациентов, у которых наблюдается тахикардия (ускоренное сердцебиение) и тяжелые нарушения сердечного ритма;
• у пациентов с нестабильной стенокардией;
• у детей в возрасте до 12 лет.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема Г необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Осторожно (только по согласованию с врачом) использовать:

• при тяжелой бронхиальной астме, поскольку препарат может вызвать значительное сужение бронхов;
• при артериальной гипертонии;
• при тиреотоксикозе;
• при эпилепсии, поскольку может вызвать появление судорог;
• при диабете.

Никетамид включен в список препаратов, признанных допингом в спорте, разработанный Комиссией по борьбе с допингом. Он может вызвать положительные результаты некоторых антидопинговых тестов.

Дети и подростки

Не использовать у детей в возрасте до 12 лет.

Г и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
При рекомендованных дозах не наблюдалось взаимодействия препарата Г с другими препаратами.
Препарат следует использовать осторожно у больных, принимающих симпатомиметические препараты и ингибиторы моноаминоксидазы, а также в сочетании с препаратами, вызывающими расслабление мышц.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата. Не рекомендуется использовать препарат Г в период беременности и во время грудного вскармливания из-за отсутствия исследований, подтверждающих безопасность.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Препарат не нарушает психофизическую способность, способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.

Г содержит глюкозу и сахарозу

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата. Препарат может оказывать вредное воздействие на зубы.

Г содержит желтую пищевую краску (E 104)

Препарат может вызывать аллергические реакции.

Г содержит бутилгидроксианизол (E 320) и бутилгидрокситолуол (E 321)

Препарат может вызывать местное раздражение слизистых оболочек.

3. Как принимать Г

Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Пероральный прием.
Рекомендуемая доза:
Сосать 4-6 таблеток в день.

Использование большей, чем рекомендованная, дозы препарата Г

Г даже после проглатывания в целом большого количества таблеток высвобождается медленно, и значительная часть препарата в это время выделяется.
При значительном превышении рекомендованных доз могут出现: ускоренное дыхание, тошнота, рвота, чрезмерное потоотделение, зуд, чихание, беспокойство, судороги, подобные эпилептическим. Другие симптомы включают: головокружение и головную боль, тревогу, нарушения ориентации, покраснение, высокую температуру, потоотделение и парестезии, а также ощущение жара. Более тяжелыми симптомами передозировки являются: повышение артериального давления, спастичность мышц, тахикардия и другие аритмии, судороги, подобные эпилептическим.

Пропуск приема препарата Г

Необходимо продолжать принимать препарат, не увеличивая следующую дозу.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Нежелательные реакции могут проявляться: снижением порога судорог, упорным кашлем, сужением бронхов и головной болью.
К более тяжелым нежелательным реакциям относится обострение симптомов порфирии, заболевания, характеризующегося приступами боли в животе, неврологическими и психическими нарушениями.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если出现ят любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченный орган.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.

5. Как хранить Г

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей и скрытом от них.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на коробке после надписи: Срок годности. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит Г

• Активными веществами препарата являются никетамид и глюкоза.
• Другими компонентами являются: глюкоза, жидкая, сахароза, твердый жир, лимонная кислота, моноолеиновая кислота сорбитана, белый воск, желтая пищевая краска (E 104), бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол.

Как выглядит Г и что содержит упаковка

Таблетки в форме плоских кубиков из стеклянной, желтой массы, упакованные отдельно в ламинат алюминия/бумаги/ПЭ, в картонной коробке.
Упаковка содержит 10 или 20 таблеток.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо:
Perrigo Poland Sp. z o.o.
ул. Доманевская 48
02-672 Варшава
{логотип Perrigo}
Производитель:
Промышленно-торговое предприятие "ЭВА" Акционерное общество
ул. Замковый Фольварк 9
63-700 Кротошин

Дата последнего обновления инструкции: август 2024