Фуцидин, 20 мг/г, мазь
Натрия фузидат
Препарат Фуцидин имеет форму мази для местного применения. Активным веществом препарата является натрия фузидат - антибиотик с противобактериальным действием. Натрия фузидат действует на некоторые бактерии Gram-положительные. Особенно чувствительны к его действию стафилококки.
Препарат Фуцидин, мазь, показан для местного лечения бактериальных инфекций кожи, вызванных бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте. Основные показания к применению: лишай, фурункулы, фолликулит, гидраденит, панариций и паронихия.
Необходимо избегать контакта препарата с глазами и слизистыми оболочками, поскольку он может вызвать раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек.
Не проводились исследования по взаимодействию с другими препаратами.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
В период грудного вскармливания не следует применять препарат Фуцидин, мазь на груди.
Препарат Фуцидин, мазь, не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы, а также на психофизические способности.
Ланолин и цетиловый спирт могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Бутилгидрокситолуол (Е 321) может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для местного применения на кожу.
Препарат обычно наносится на пораженные кожные участки 2-3 раза в день в течение 7 дней.
Не было зарегистрировано случаев передозировки при применении препарата в соответствии с показаниями и рекомендуемым способом применения.
Если же произошло плохое самочувствие после передозировки препарата, необходимо обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Необходимо продолжать лечение согласно ранее установленному схеме.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Могут возникать тяжелые нежелательные реакции (у 1 пациента из 1000), такие как отек кожи и слизистых оболочек лица, рта и горла. В случае их возникновения необходимо немедленно обратиться к врачу.
Другие нежелательные реакции включают:
Если возникли какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Срок годности после первого открытия тюбика - 90 дней.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Алюминиевая тюбик, содержащая 15 г мази, помещенная в картонную коробку.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Дания
LEO Laboratories Ltd. (LEO Pharma)
285 Cashel Road
Dublin 12
Ирландия
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ул. Ягеллонская, 76
03-301 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская, 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта:1230/2008/01
Номер разрешения на параллельный импорт:265/19
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.