20 мг/г, мазь
Натрия фузидат
Препарат Фуцидин имеет форму мази для местного применения. Активным веществом препарата является натрия фузидат – антибиотик с противобактериальным действием. Натрия фузидат действует на некоторые бактерии грам-позитивные. Особенно чувствительны к его действию стафилококки.
Препарат Фуцидин мазь показан для местного лечения бактериальных инфекций кожи, вызванных бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте. Основные показания: лишай, фурункулы, folliculitis, гидраденит, панариций и паронихия.
Необходимо избегать контакта препарата с глазами и слизистыми оболочками, поскольку это может вызвать раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек.
Не проводились исследования взаимодействия с другими препаратами.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
В период грудного вскармливания не следует применять препарат Фуцидин на груди.
Препарат Фуцидин мазь не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами, а также на психофизическую активность.
Ланолин и цетиловый спирт могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Бутилгидрокситолуол (Е 321) может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для местного применения на кожу.
Препарат обычно наносится на пораженные участки кожи 2-3 раза в день в течение 7 дней.
Не было зарегистрировано случаев передозировки при применении препарата в соответствии с показаниями и рекомендуемым способом применения.
Если же произошло плохое самочувствие после передозировки препарата, необходимо обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Необходимо продолжать лечение по установленному ранее схеме.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Могут возникнуть тяжелые нежелательные реакции (у 1 пациента из 1000), такие как отек кожи и слизистых оболочек лица, рта и горла. В случае их возникновения необходимо немедленно обратиться к врачу.
Другие нежелательные реакции включают:
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 (22) 49 21 301
факс: + 48 (22) 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Срок годности после первого открытия тюбика - 90 дней.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Алюминиевая тюбик, содержащая 15 г мази, помещенная в картонную коробку.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.
LEO Pharma A/S
Промышленный парк 55
2750 Баллеруп
Дания
LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road
Дублин 12
Ирландия
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта: 46/284/97-C
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.