Натрия фузидат
Препарат Фуцидин имеет форму мази для местного применения. Активным веществом препарата является натрия фузидат – антибиотик с противобактериальным действием. Натрия фузидат действует на некоторые бактерии грам-позитивные. Особенно чувствительны к его действию стафилококки. Препарат Фуцидин мазь показан для местного лечения бактериальных инфекций кожи, вызванных бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте. Основные показания: лишай, фурункулы, фолликулит, гидраденит, панариций и карбункул.
Необходимо избегать контакта препарата с глазами и слизистыми оболочками, поскольку это может вызвать раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек.
Не проводились исследования взаимодействия с другими препаратами. Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата. В период грудного вскармливания не следует применять препарат Фуцидин на груди.
Препарат Фуцидин мазь не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины, а также на психофизические способности.
Ланолин и цетиловый спирт могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Бутилгидрокситолуол (Е 321) может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Препарат предназначен для местного применения на кожу. Препарат обычно наносится на пораженные кожные участки 2-3 раза в день в течение 7 дней.
Не было зарегистрировано случаев передозировки при применении препарата в соответствии с показаниями и рекомендуемым способом применения. Однако, если произошло плохое самочувствие после передозировки препарата, необходимо обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Необходимо продолжать лечение в соответствии с ранее установленным графиком.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента. Могут возникать тяжелые нежелательные реакции (у 1 пациента из 1000), такие как отек кожи и слизистых оболочек лица, рта и горла. В случае их возникновения необходимо немедленно обратиться к врачу. Другие нежелательные реакции включают:
Если возникли любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов по адресу: улица Ерозолимская, 181С, 02-222 Варшава, телефон: +48 (22) 49 21 301, факс: +48 (22) 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Нет специальных рекомендаций по хранению. Срок годности после первого открытия: 3 месяца. Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Тюбик, содержащий 15 г мази, помещенный в картонную коробку. Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
LEO Pharma B.V., Delflandlaan 1, 1062EA Amsterdam, Нидерланды
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l., Via E. Schering 21, I-20054 Segrate (MI), Италия LEO Laboratories Ltd, Cashel road, Dublin 12, Ирландия
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź Номер разрешения в Нидерландах, стране экспорта: RVG 05617
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.