Натрия фузидат
Препарат Фуцидин имеет форму мази для местного применения. Активным веществом препарата является натрия фузидат - антибиотик с противобактериальным действием. Натрия фузидат действует на некоторые бактерии Gram-положительные. Особенно чувствительны к его действию стафилококки. Препарат Фуцидин, мазь, показан для местного лечения бактериальных инфекций кожи, вызванных бактериями, чувствительными к фузидиновой кислоте. Основные показания к применению: лишай, фурункулы, фолликулит, гидраденит, панариций и паронихия.
Необходимо избегать контакта препарата с глазами и слизистыми оболочками, поскольку он может вызвать раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек.
Не проводились исследования по взаимодействию с другими препаратами. Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата. В период грудного вскармливания не следует применять препарат Фуцидин, мазь, на груди.
Препарат Фуцидин, мазь, не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами, а также на психофизическую активность.
Ланолин и цетиловый спирт могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Бутилгидрокситолуол (Е 321) может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Препарат предназначен для местного применения на кожу. Препарат обычно наносится на пораженные кожные участки 2-3 раза в день в течение 7 дней.
Не было зарегистрировано случаев передозировки при применении препарата в соответствии с показаниями и рекомендуемым способом применения. Однако, если произошло плохое самочувствие после передозировки препарата, необходимо обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Необходимо продолжать лечение по установленному ранее схеме.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента. Может возникнуть тяжелые нежелательные реакции (у 1 пациента из 1000), такие как отек кожи и слизистых оболочек лица, рта и горла. В случае их возникновения необходимо немедленно обратиться к врачу. Другие нежелательные реакции включают:
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению. Срок годности после первого открытия тюбика - 90 дней. Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активное вещество препарата: натрия фузидат. 1 грамм мази содержит 20 мг натрия фузидата. Другие компоненты: ланолин (содержит бутилгидрокситолуол (Е 321)), цетиловый спирт, жидкий парафин (содержит все-rac-α-токоферол), белый вазелин (содержит все-rac-α-токоферол).
Алюминиевая тюбик, содержащая 15 г мази, помещенная в картонную коробку. Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
LEO Pharma A/S Индустрипаркен 55 2750 Баллеруп Дания
LEO Laboratories Ltd. 285 Кэшел Роуд Дублин 12 Ирландия
InPharm Sp. z o.o. ул. Струмикова 28/11 03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ул. Хелмжинская 249 04-458 Варшава Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта:46/284/97-C Номер разрешения на параллельный импорт:108/17 Дата утверждения инструкции: 28.03.2022 г.[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.