Фуцидин (Фуцидине),20 мг/г (2%), крем
Кислота фузидиновая
Фуцидин и Фуцидине являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Фуцидин имеет форму крема для местного применения. Активным веществом препарата является кислота фузидиновая - антибиотик с противобактериальным действием. Кислота фузидиновая действует на некоторые бактерии Gram-положительные. Особенно чувствительны к действию кислоты фузидиновой стафилококки.
Препарат Фуцидин, крем, показан для местного лечения бактериальных инфекций кожи, вызванных бактериями, чувствительными к кислоте фузидиновой. Основные показания к применению: лишай, фурункулы, фолликулит, гидраденит, панариций и обычный акне.
Необходимо избегать контакта препарата с глазами и слизистыми оболочками, поскольку это может вызвать раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек.
Нет данных.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
В период грудного вскармливания не следует применять препарат Фуцидин, крем на груди.
Препарат Фуцидин, крем, не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами, а также на психофизические способности.
Препарат Фуцидин, крем, содержит бутилгидрокситолуол, цетиловый спирт и сорбат калия, которые могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Бутилгидрокситолуол, содержащийся в препарате, также может вызвать раздражение глаз и слизистых оболочек.
Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для местного применения на кожу.
Препарат обычно наносится на пораженные кожные участки 2-3 раза в день в течение 7 дней.
Не было зарегистрировано случаев передозировки при применении препарата в соответствии с показаниями и рекомендуемым способом применения.
Если же произошло плохое самочувствие после передозировки препарата, необходимо обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Необходимо продолжать лечение в соответствии с ранее установленным схемой.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Могут возникать тяжелые нежелательные реакции (у 1 пациента из 1000), такие как отек кожи и слизистых оболочек лица, рта и горла. В случае их возникновения необходимо немедленно обратиться к врачу.
Другие нежелательные реакции включают:
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей и не видимом для них.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
6 Содержание упаковки и другие сведения
Алюминиевая труба, содержащая 15 г крема, помещенная в картонную коробку.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.
Лаборатории LEO
2, rue René Caudron
78960 Вуан-ле-Бретонне
Франция
LEO Laboratories Limited
285 Cashel Road
Дублин 12
Ирландия
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская, 249
04-458 Варшава
Номер разрешения во Франции, в стране экспорта:3400932931842
329 318-4
Номер разрешения на параллельный импорт:465/12
Дата утверждения инструкции: 30.06.2022 г.
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.