Флонидан

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Флонидан, 10 мг, таблетки

Лоратадин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Флонидан и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Флонидан
• 3. Как применять Флонидан
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Флонидан
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Флонидан и для чего он используется

Лоратадин, активное вещество препарата Флонидан, относится к группе антигистаминных препаратов. Во время аллергической реакции выделяются различные вещества (так называемые медиаторы), вызывающие развитие симптомов аллергии. Одним из наиболее важных медиаторов является гистамин. Флонидан блокирует активность гистамина, проявляя тем самым противоаллергическое действие. Препарат облегчает следующие симптомы, вызванные гистамином во время аллергической реакции: зуд, покраснение, отек и выделение из носа. Флонидан облегчает симптомы, связанные с: аллергическим ринитом, такими как чихание, водянистые выделения из носа или зуд в носу, зудом неба, покраснением или слезотечением глаз; хроническим idiопатическим крапивницей, такими как пузырьки на коже, отек и зуд.

2. Важная информация перед применением препарата Флонидан

Когда не применять препарат Флонидан:

если пациент имеет аллергическую реакцию на лоратадин или на любой другой компонент этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если: препарат применяется в течение длительного времени; после приема препарата Флонидан симптомы аллергии не проходят или усиливаются; у пациента есть тяжелые нарушения функции печени. Флонидан следует отменить как минимум за 2 дня до проведения аллергических кожных тестов, поскольку он может маскировать симптомы повышенной чувствительности и блокировать или ослаблять положительную реакцию на аллергены, обнаруживаемую этими тестами. После исследования препарат можно принимать, как ранее.

Дети

Препарат не следует применять у детей в возрасте до 2 лет или у детей с массой тела менее 30 кг.

Флонидан и другие препараты

Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это особенно касается таких препаратов, как: циметидин (препарат, применяемый для уменьшения выделения соляной кислоты в желудке); кетоконазол или флуконазол (препараты, применяемые для лечения грибковых инфекций); эритромицин (антибиотик); флуоксетин (препарат, применяемый для лечения некоторых психических расстройств).

Флонидан с пищей, питьем и алкоголем

Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Таблетку необходимо проглотить целиком, не разжевывая, запивая жидкостью. Флонидан не усиливает действие алкоголя, но во время применения этого препарата не рекомендуется потреблять алкоголь.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Хотя не было доказано, что лоратадин оказывает вредное действие на плод или новорожденного, в целях осторожности следует избегать применения препарата Флонидан у беременных женщин. Лоратадин проникает в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат Флонидан во время грудного вскармливания.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Исследования показали, что препарат, применяемый в рекомендуемых дозах, не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Однако очень редко после приема препарата может出现 сонливость, нарушая способность выполнять эти действия.

Флонидан содержит лактозу

Одна таблетка содержит 71,3 мг лактозы моногидрат. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата. Одна таблетка препарата Флонидан содержит менее 0,01 ХЕ.

3. Как применять Флонидан

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. Не следует изменять дозу или прекращать применение препарата без предварительной консультации с врачом. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет:1 таблетка (10 мг) 1 раз в день. Дети в возрасте от 2 до 12 лет(с массой тела более 30 кг): 1 таблетка (10 мг) 1 раз в день. У детей с массой тела менее 30 кг не рекомендуется применять таблетки по 10 мг. У детей в возрасте от 2 до 12 лет рекомендуется применять препарат Флонидан в виде пероральной суспензии. Препарат Флонидан не следует применять детям в возрасте до 2 лет.

Пациенты с нарушениями функции печени

Взрослые и дети с массой тела более 30 кг: 1 таблетка препарата Флонидан (10 мг) через день. Способ применения: см. «Флонидан с пищей, питьем и алкоголем» в пункте 2. В случае ощущения, что действие препарата Флонидан слишком сильное или слишком слабое, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Флонидан

Если пациент принял слишком много таблеток, он должен немедленно обратиться к врачу. Передозировка может вызвать сонливость, головную боль и учащенное сердцебиение. Препарат необходимо удалить из желудочно-кишечного тракта как можно скорее. Лечение передозировки является симптоматическим.

Пропуск приема препарата Флонидан

Если пациент забыл принять препарат в обычное время, он должен принять его сразу после того, как вспомнит об этом. Если уже приближается время приема следующей дозы, не следует принимать пропущенную таблетку, а следует вернуться к обычному режиму дозирования. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента. Часто встречающиеся нежелательные реакции(могут возникать реже, чем у 1 из 10 пациентов): головная боль, нервозность, сонливость, чувство усталости (у детей). Сонливость (у взрослых и подростков). Нежелательные реакции, встречающиеся не очень часто(могут возникать реже, чем у 1 из 100 пациентов): головная боль, повышенный аппетит и нарушения сна (у взрослых и подростков). Нежелательные реакции, встречающиеся очень редко(могут возникать реже, чем у 1 из 10 000 пациентов): реакции повышенной чувствительности(в том числе ангиоэдема - отек кожи и (или) слизистых оболочек, например, на лице, конечностях, суставах), тяжелые аллергические реакциис внезапным затруднением дыхания, очень сильными головокружениями или обмороком, отеком лица или горла (анafilаксия). В случае возникновения описанных симптомов необходимо немедленнообратиться к врачу или искать медицинскую помощь. Учащенное сердцебиение, сердцебиение, гастрит, тошнота, нарушения функции печени, сухость во рту, головокружение, чувство усталости, сыпь, выпадение волос, судороги. Нежелательные реакции, встречающиеся с неизвестной частотой(частота не может быть определена на основе доступных данных): увеличение массы тела.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственное за выпуск препарата. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Флонидан

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца. Хранить при температуре ниже 25°C. Защищать от света и влаги. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит Флонидан

• Активным веществом препарата является лоратадин. Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина.
• Другие компоненты: кукурузный крахмал, лактоза моногидрат, стеариновая кислота магния, желатиновая крахмал.

Как выглядит Флонидан и что содержит упаковка

Таблетки Флонидан белые или почти белые, круглые, с линией деления на одной стороне, облегчающей разламывание. Таблетки можно делить на половинки. Препарат упакован в блистеры из ПВХ/Алюминия, в картонную коробку. Упаковки содержат 10, 30, 60 или 90 таблеток.

Ответственное лицо

Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, А-6250 Кундл, Австрия

Производитель

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Любляна, Словения, Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2d, 9220 Лендава, Словения. Для получения более подробной информации необходимо обратиться к: Sandoz Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Варшава, тел. 22 209 70 00, Дата последнего обновления инструкции:10/2024