Бромид рокурония
Эсмерон является одним из группы лекарств, называемых мышечными релаксантами. Мышечные релаксанты используются во время хирургической операции в качестве части общей анестезии. Эсмерон используется у взрослых пациентов в качестве вспомогательного лекарства при общей анестезии для облегчения интубации трахеи во время плановой и быстрой индукции анестезии, а также для получения мышечной релаксации во время хирургических операций. Лекарство Эсмерон также показано в качестве дополнительного лекарства, используемого в отделениях интенсивной терапии для облегчения интубации и механической вентиляции. Дети и подростки: Эсмерон используется в качестве вспомогательного лекарства при общей анестезии для облегчения интубации трахеи во время плановой анестезии, а также для получения мышечной релаксации во время хирургических операций у доношенных новорожденных, детей и подростков (в возрасте 0 до 18 лет).
Если пациент имеет аллергическую реакцию на рокуроний, бромид или любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6).
Сведения о состоянии здоровья пациента могут иметь значение при выборе метода введения лекарства Эсмерон. Необходимо проинформировать анестезиолога, если ранее у пациента наблюдались следующие симптомы:
Некоторые медицинские показатели могут влиять на действие лекарства Эсмерон, такие как:
В случае появления любого из вышеуказанных симптомов врач определяет индивидуальную дозу лекарства Эсмерон для пациента.
Эсмерон можно использовать в педиатрической популяции (как у доношенных новорожденных, детей, так и подростков) и у пожилых людей, но врач должен сначала оценить состояние здоровья пациента.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Перечисленные ниже лекарства могут влиять на действие лекарства Эсмерон:
Лекарства, ослабляющие действие Эсмерона:
Лекарства, действующие переменно на Эсмерон:
Эсмерон может влиять на действие следующих лекарств:
Не проводились формальные исследования взаимодействий. У детей и подростков необходимо учитывать вышеуказанные взаимодействия.
Прежде чем использовать любое лекарство, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства. Необходимо воздержаться от грудного вскармливания в течение 6 часов после использования этого лекарства.
Лекарство влияет на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы. Врач проинформирует пациента, является ли безопасным управление транспортными средствами и эксплуатация потенциально опасных механизмов после использования Эсмерона.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на флакон, то есть лекарство считается «без натрия».
Врач определяет необходимую дозу лекарства. Эсмерон вводится перед и (или) во время хирургической операции. Обычно используемая доза составляет 0,6 мг/кг массы тела бромида рокурония, которая действует в течение 30-40 минут. Во время операции необходимо контролировать действие Эсмерона. При необходимости может быть введена повторная доза лекарства. Дозировка зависит от многих факторов, включая возможные взаимодействия с другими одновременно вводимыми лекарствами, продолжительность операции, возраст и состояние здоровья пациента.
Лекарство Эсмерон не предназначено для самостоятельного использования пациентом. Эсмерон вводится в виде раствора внутривенно, как одноразовая инъекция или в виде постоянной инфузии. Лица, имеющие право вводить лекарство, - это врач или медсестра.
Медицинский персонал контролирует действие лекарства, поэтому передозировка маловероятна. Если же это произойдет, искусственная вентиляция будет продолжена до восстановления пациентом самостоятельного дыхания. Можно сократить время действия Эсмерона, введя лекарство, обратное его действию.
Не применимо.
Как и любое лекарство, Эсмерон может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента. Не очень часто или редко наблюдались (у 0,01% - 1% пациентов):
Очень редко наблюдались (у менее 0,01% пациентов):
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Дети и подростки
Клинические исследования у детей и подростков с использованием бромида рокурония (до 1 мг/кг массы тела) показали учащенное сердцебиение у 1,4% пациентов.
Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей. Эсмерон хранится только в больничной аптеке. Хранить в холодильнике (2°C - 8°C). Лекарство можно хранить вне холодильника, при температуре ниже 30°C, не более 3 месяцев. Лекарство можно помещать и извлекать из холодильника в любое время в течение 3 лет срока годности, но общее время хранения вне холодильника не должно превышать 3 месяцев. Срок хранения не может быть длиннее, чем указанный срок годности. Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и флаконе после «EXP». Не использовать это лекарство, если обнаружены твердые частицы или если раствор не прозрачный.
Эсмерон является бесцветным или слегка желтовато-коричневым раствором для инъекций или постоянной инфузии, содержащим 10 мг/мл бромида рокурония. Доступные упаковки
MSD Polska Sp. z o.o. ул. Хлодна 51, 00-867 Варшава, Тел.: (+48) 22 54 95 100, msdpolska@merck.com
N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, Нидерланды Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Нидерланды
Лекарство для внутривенного введения. Как и другие лекарства, блокирующие нервно-мышечную передачу, Эсмерон должен вводиться только под наблюдением опытных клиницистов, знакомых с действием и использованием этих лекарств. Аналогично другим лекарствам, блокирующим нервно-мышечную передачу, дозу Эсмерона необходимо определять индивидуально для каждого пациента. При определении дозы необходимо учитывать метод анестезии, ожидаемую продолжительность операции, способ индукции анестезии, ожидаемую продолжительность механической вентиляции, возможные взаимодействия с другими лекарствами, введенными до или во время анестезии, а также состояние пациента. Рекомендуется постоянный контроль нервно-мышечной передачи для оценки степени блокады и ее обратного развития. Рекомендуется вводить Эсмерон в соответствии с общими рекомендациями для интубации трахеи и мышечной релаксации во время коротких и длительных хирургических операций, а также для использования в отделениях интенсивной терапии у взрослых пациентов.
Интубация трахеи. Стандартной дозой для интубации во время плановой анестезии является 0,6 мг/кг массы тела бромида рокурония. Подходящие условия для интубации достигаются в течение 60 секунд после введения у большинства пациентов. Во время индукции анестезии в экстренных ситуациях рекомендуется использовать дозу 1,0 мг/кг массы тела бромида рокурония, что обеспечивает подходящие условия для интубации также в течение 60 секунд у почти всех пациентов. При использовании дозы 0,6 мг/кг массы тела бромида рокурония во время индукции анестезии в экстренных ситуациях рекомендуется интубировать пациента после 90 секунд после введения лекарства.
У новорожденных (в возрасте 0-27 дней), младенцев (в возрасте 28 дней до 2 месяцев), маленьких детей (в возрасте 3 до 23 месяцев), детей (в возрасте 2 до 11 лет) и подростков (в возрасте 12 до 17 лет) рекомендуемая доза для интубации во время плановой анестезии, а также поддерживающая доза, аналогичны тем, которые используются у взрослых. Однако действие одной интубационной дозы длится дольше у новорожденных и младенцев, чем у детей (см. раздел 5.1 характеристики продукта).
У пациентов с избыточным весом или ожирением (по определению, у которых масса тела на 30% или более превышает нормальную массу тела) дозы Эсмерона необходимо уменьшать, учитывая бескостную массу тела.
Эсмерон вводится внутривенно в виде быстрой инъекции или постоянной инфузии (см. раздел 6.6 характеристики продукта).
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.