информацию, важную для пациента
Дуосол, содержащий 2 ммоль/л калия, - это раствор для гемофильтрации. Это лекарство предназначено для использования у пациентов с острым нарушением функции почек, когда почки не могут удалять из крови продукты обмена веществ. Процесс непрерывной гемофильтрации заключается в удалении из организма продуктов обмена веществ, которые в нормальных условиях удаляются почками. Раствор восстанавливает баланс жидкости и обеспечивает восполнение потерянных солей (электролитов).
Гемофильтрация не должна быть использована в следующих случаях:
Прежде чем начать использовать лекарство Дуосол, содержащий 2 ммоль/л калия, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Прежде чем и во время гемофильтрации необходимо контролировать артериальное давление, баланс жидкости, баланс солей (электролитов), баланс кислотно-щелочного состояния и функцию почек. Необходимо регулярно проверять концентрацию сахара и фосфатов в крови.
Прежде чем и во время гемофильтрации необходимо также контролировать концентрацию калия в крови.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Концентрация других лекарств в крови может уменьшиться во время гемофильтрации, и врач примет это во внимание.
Благодаря использованию соответствующих доз раствора для гемофильтрации и тщательному контролю можно избежать взаимодействия с другими лекарствами.
Будут учитываться следующие взаимодействия:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед получением этого лекарства.
Нет данных о использовании растворов для гемофильтрации у беременных женщин. Однако, поскольку все компоненты этого лекарства являются натуральными веществами, которые только заменяют те же вещества, потерянные организмом во время гемофильтрации, не следует ожидать никаких угроз для ребенка во время беременности и грудного вскармливания, и не следует ожидать никакого влияния на фертильность.
Это лекарство обычно вводится пациентам, которые находятся в стационаре или на отделении диализа. Это исключает вождение транспортных средств и использование машин.
Это лекарство будет вводиться пациенту только под наблюдением врача с опытом в техниках гемофильтрации.
Врач решит о соответствующей дозе для пациента, учитывая его клиническое состояние, вес и метаболические условия. Если не указано иное, для пациентов всех возрастных групп рекомендуется скорость фильтрации 20-25 мл/кг массы тела в час, чтобы обеспечить удаление тех веществ, которые обычно удаляются с мочой.
Пациенту вводится готовый к использованию раствор для гемофильтрации через трубки аппарата для гемофильтрации (так называемый экстракорпоральный контур) с помощью инфузионной помпы.
Лечение острой почечной недостаточности проводится в течение ограниченного периода времени и заканчивается в момент восстановления функции почек.
После введения рекомендованных доз этого лекарства не было зарегистрировано случаев, угрожающих жизни. В случае необходимости введение можно прекратить в любой момент.
Неправильное балансирование количества жидкости может привести к присутствию слишком большого или слишком малого количества воды в организме (перегидратация или обезвоживание). Эти состояния проявляются изменениями артериального давления или частоты сердечных сокращений.
Передозировка бикарбоната натрия может произойти, когда вводится слишком большое количество раствора для гемофильтрации. Это может привести к аномально низкой концентрации кислот в крови (метаболическому алкалозу), уменьшению количества растворенного кальция в крови (снижению концентрации ионизированного кальция) или судорогам (тетании).
Передозировка может вызвать застойную сердечную недостаточность и (или) застой крови в легких, а также может вызвать изменения баланса солей (электролитов) и баланса кислотно-щелочного состояния.
Врач решит о соответствующем лечении.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого пациента .
Не было зарегистрировано случаев нежелательных реакций, связанных с использованием этого лекарства, однако возможны следующие нежелательные реакции. Частота возникновения этих нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):
Избыток или недостаток воды в организме (перегидратация или обезвоживание), неправильная концентрация солей (электролитов), низкая концентрация фосфатов в крови (гипофосфатемия), высокая концентрация сахара в крови (гипергликемия), аномально низкая концентрация кислот в крови (метаболический алкалоз), слишком высокое или низкое артериальное давление (гипертония, гипотония), тошнота, рвота и судороги.
После разрешения продукта к обращению важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях. Это позволяет непрерывно контролировать соотношение пользы и риска при использовании продукта.
Специалисты медицинского персонала должны сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать уполномоченному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования этого лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на мешке и в коробке: «Срок годности». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Условия хранения
Не хранить при температуре выше 25°C. Не хранить в холодильнике или не замораживать.
Условия хранения после приготовления готового раствора
Смесь должна быть использована немедленно. Продукт после смешивания сохраняет физическую и химическую стабильность в течение 24 часов при температуре 25°C.
Активные вещества: | Меньшая камера Раствор электролитов | Большая камера Раствор бикарбоната | ||
555 мл содержит | на 1000 мл | 4445 мл содержит | на 1000 мл | |
хлорид натрия | 2,34 г | 4,21 г | 27,47 г | 6,18 г |
хлорид калия | 0,74 г | 1,34 г | ||
дигидрат хлорида кальция | 1,10 г | 1,98 г | ||
гексагидрат хлорида магния | 0,51 г | 0,91 г | ||
гидрат глюкозы что соответствует безводной глюкозе | 5,49 г 5,0 г | 9,90 г 9,0 г | ||
бикарбонат натрия | 15,96 г | 3,59 г | ||
Электролиты: | [ммоль/ камера] | [ммоль/л] | [ммоль/ камера] | [ммоль/л] |
Na+ | 40,0 | 72 | 660 | 149 |
K+ | 10,0 | 18,0 | ||
Ca2+ | 7,5 | 13,5 | ||
Mg2+ | 2,5 | 4,5 | ||
Cl- | 85,0 | 153 | 470 | 106 |
HCO3- | 190 |
| ||
теоретическая осмолярность [мОсм/л] | 311 | 297 |
1000 мл готового раствора для гемофильтрации содержит [ммоль/л]:
Na
140
Ca
1,5
Mg
0,5
Cl
111
HCO3
35,0
безводная глюкоза
5,6 (что соответствует 1,0 г)
теоретическая осмолярность [мОсм/л]
296
pH
7,0–8,0
Раствор электролитов (меньшая камера)
соляная кислота 25% (для регулирования pH), вода для инъекций
Раствор бикарбоната (большая камера)
углекислый газ (для регулирования pH), вода для инъекций
Раствор для гемофильтрации
Прозрачный и бесцветный раствор, не содержащий видимых частиц
Это лекарство поставляется в двукамерном мешке. Смешивая оба раствора после открытия перегородки между камерами, получается готовый к использованию раствор для гемофильтрации.
2 мешка по 5000 мл (двукамерные мешки, 4445 мл и 555 мл) в картонной коробке.
Чехия:
Дуосол с 2 ммоль/л калия
Эстония:
Дуосол с 2 ммоль/л калия, раствор для гемофильтрации
Финляндия:
Дуосол с 2 ммоль/л калия, раствор для гемофильтрации
Италия:
Дуосол с 2 ммоль/л калия, раствор для гемофильтрации
Латвия:
Дуосол с 2 ммоль/л калия, раствор для гемофильтрации
Литва:
Дуосол К 2, раствор для гемофильтрации
Германия, Люксембург:
Дуосол с 2 ммоль/л калия, раствор для гемофильтрации
Польша:
Дуосол, содержащий 2 ммоль/л калия
Словения:
Дуосол с 2 ммоль/л калия, раствор для гемофильтрации
Испания:
Приосол с 2 ммоль/л калия, раствор для гемофильтрации
Нидерланды:
Дуосол с 2 ммоль/л калия, раствор для гемофильтрации
Великобритания:
Дуосол с 2 ммоль/л калия, раствор для гемофильтрации
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Инструкция по приготовлению готового раствора для гемофильтрации
Прежде чем использовать, необходимо визуально осмотреть контейнер и раствор. Раствор для гемофильтрации можно использовать только в том случае, если контейнер (внешняя защитная упаковка и двукамерный мешок), перегородка между камерами и соединения не повреждены и не нарушены, а раствор прозрачный, бесцветный и не содержит видимых частиц.
Внешнюю защитную упаковку необходимо снять непосредственно перед использованием.
Введение готового раствора для гемофильтрации
Раствор для гемофильтрации должен быть нагрет до температуры тела с помощью интегрированного или внешнего нагревателя. В любом случае не следует вводить раствор, если он находится ниже комнатной температуры.
Во время использования этого лекарственного продукта в редких случаях наблюдалось образование белого осадка карбоната кальция в трубках, особенно возле помпы и нагревательного устройства. Поэтому во время гемофильтрации необходимо тщательно контролировать визуально раствор в инфузионных трубках каждые 30 минут, чтобы обеспечить прозрачность и отсутствие осадка в растворе, находящемся в трубках.
Осадки могут образовываться также с значительным запаздыванием после начала лечения. Если обнаружены осадки, необходимо немедленно заменить раствор и инфузионные трубки, а также тщательно контролировать пациента.
Для одноразового использования. Неиспользованную часть раствора и любые поврежденные контейнеры необходимо утилизировать.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.