Дазатиниб
Дазатиниб Крка содержит активное вещество дазатиниб. Это лекарство используется для лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ, англ. Chronic Myeloid Leukaemia) у взрослых, подростков и детей в возрасте не менее 1 года. Лейкоз - это новообразование белых кровяных клеток. Белые кровяные клетки в нормальных условиях помогают организму бороться с инфекциями. У людей с ХМЛ белые кровяные клетки, называемые гранулоцитами, растут неконтролируемо. Лекарство Дазатиниб Крка тормозит рост этих лейкозных клеток.
Лекарство Дазатиниб Крка также используется для лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ, англ. acute lymphoblastic leukaemia) с филадельфийской хромосомой (Ph+) у взрослых, подростков и детей в возрасте не менее 1 года, а также лимфобластной фазы бластного криза ХМЛ у взрослых, у которых предыдущее лечение было неэффективным. У людей с острым лимфобластным лейкозом белые кровяные клетки, называемые лимфоцитами, размножаются слишком быстро и живут слишком долго.
Лекарство Дазатиниб Крка тормозит рост этих лейкозных клеток.
Если у вас есть какие-либо вопросы, связанные с действием лекарства Дазатиниб Крка или причинами, по которым это лекарство было назначено, необходимо обратиться к врачу.
Прежде чем начать принимать лекарство Дазатиниб Крка, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если:
Врач будет регулярно контролировать состояние пациента, чтобы оценить, вызывает ли лекарство Дазатиниб Крка желаемый эффект. Во время приема лекарства Дазатиниб Крка также будут проводиться регулярные анализы крови.
Не следует применять это лекарство у детей в возрасте до 1 года. Данные о применении лекарства Дазатиниб Крка в этой возрастной группе ограничены. У детей, принимающих Дазатиниб Крка, необходимо тщательно контролировать рост костей и развитие.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает сейчас или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Дазатиниб Крка преимущественно метаболизируется в печени. Некоторые лекарства могут влиять на действие лекарства Дазатиниб Крка, если они принимаются одновременно.
Не следует принимать лекарства, которые нейтрализуют желудочную кислоту (такие как гидроксид алюминия или гидроксид магния) в течение 2 часов до или 2 часов после приема лекарства Дазатиниб Крка.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает лекарства, которые разжижают кровь или предотвращают образование тромбов.
Не следует принимать лекарство Дазатиниб Крка с грейпфрутом или грейпфрутовым соком.
Если пациентка беременна или подозревает, что может быть беременной, она должна немедленно сообщить об этом врачу. Не следует применять лекарство Дазатиниб Крка во время беременности, если это не абсолютно необходимо. Врач обсудит с пациенткой возможные риски, связанные с применением лекарства Дазатиниб Крка во время беременности.
Рекомендуется, чтобы как мужчины, так и женщины использовали эффективные методы контрацепции во время лечения лекарством Дазатиниб Крка.
Необходимо сообщить врачу о грудном вскармливании. Во время приема лекарства Дазатиниб Крка не следует кормить грудью.
Если у пациента出现ят нежелательные реакции, такие как головокружение и нечеткое зрение, необходимо проявлять особую осторожность при вождении транспортных средств и эксплуатации механизмов.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, необходимо сообщить об этом врачу перед приемом лекарства.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, что означает, что лекарство считается «без натрия».
Лекарство Дазатиниб Крка будет назначено только врачом, имеющим опыт лечения лейкоза.
Это лекарство всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Лекарство Дазатиниб Крка предназначено для применения у взрослых и детей в возрасте старше 1 года.
Рекомендуемая начальная доза для взрослых пациентов в стадии хронического ХМЛ составляет 100 мг один раз в день.
Рекомендуемая начальная доза для взрослых пациентов в стадии ускорения или бластного криза ХМЛ, или с острым лимфобластным лейкозом с филадельфийской хромосомой составляет 140 мг один раз в день.
Дозирование для детей с ХМЛ в стадии хронического и Ph+ ОЛЛ определяется в зависимости от веса тела. Дазатиниб принимается перорально один раз в день в виде таблеток или порошка для приготовления суспензии для перорального применения. Не рекомендуется применять дазатиниб в виде таблеток у пациентов с весом тела менее 10 кг. У пациентов с весом тела менее 10 кг и у пациентов, которые не могут глотать таблетки, необходимо применять порошок для приготовления суспензии для перорального применения. При изменении формы лекарства (т.е. таблеток и порошка для приготовления суспензии для перорального применения) может потребоваться изменение дозы, в этом случае не следует менять одну форму лекарства на другую. На основе веса тела пациента, нежелательных реакций и ответа на лечение врач определяет подходящую форму лекарства и дозу. Начальная доза лекарства Дазатиниб Крка для детей рассчитывается на основе веса тела, как показано ниже:
Вес тела (кг)
Ежедневная доза (мг)
10 до менее 20 кг
40 мг
20 до менее 30 кг
60 мг
30 до менее 45 кг
70 мг
45 кг и более
100 мг
Не существует рекомендаций по дозировке лекарства Дазатиниб Крка для детей в возрасте до 1 года.
В зависимости от ответа пациента на лечение врач может принять решение о увеличении или уменьшении дозы, а также о временной приостановке лечения. Для приема более высоких или более низких доз может потребоваться применение комбинации таблеток разной силы.
Таблетки следует принимать в одно и то же время каждый день. Таблетки следует проглатывать целиком.
Не следует их разламывать, разрезать или жевать. Не следует принимать раздробленные таблетки. Если таблетки разломаны, разрезаны, пережеваны или раздроблены, нет уверенности, что пациент получил необходимую дозу. Таблетки лекарства Дазатиниб Крка можно принимать как с пищей, так и без пищи.
Мало вероятно, что таблетки лекарства Дазатиниб Крка будут повреждены. Однако, если это произойдет, лица, кроме пациента, имеющие контакт с лекарством Дазатиниб Крка, должны использовать защитные перчатки.
Лекарство Дазатиниб Крка следует принимать ежедневно, пока врач не решит, что необходимо прекратить его применение. Необходимо убедиться, что лекарство Дазатиниб Крка принимается столько времени, сколько было рекомендовано врачом.
Если пациент случайно принял больше таблеток, чем было рекомендовано, необходимо немедленно сообщить об этом врачу, поскольку пациент может потребовать медицинской помощи.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки. Необходимо принять следующую дозу в обычное время.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Очень частые нежелательные реакции(могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов)
Частые нежелательные реакции(могут возникать у не более чем 1 из 10 пациентов)
Нечастые нежелательные реакции(могут возникать у не более чем 1 из 100 пациентов)
жировой ткани под кожей, образование пузырей на коже, нарушения ногтей, нарушения волос, нарушения рук и ног, почечная недостаточность, частое мочеиспускание, увеличение груди у мужчин, нарушения менструального цикла, общая слабость и дискомфорт, уменьшение функции щитовидной железы, потеря равновесия при ходьбе, некроз костей (заболевание, при котором возникает уменьшение кровотока к костям, что приводит к потере костной массы и смерти костей), воспаление суставов, отек кожи в любом месте на теле
Редкие нежелательные реакции(могут возникать у не более чем 1 из 1000 пациентов)
Другие наблюдаемые нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения(не могут быть определены на основе доступных данных)
Во время лечения врач будет контролировать, не возникли ли перечисленные выше нежелательные реакции.
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая любые возможные нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в
Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств
Управление регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозольимские 181С, 02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и коробке после сокращения Срок годности (EXP). Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарства.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Дазатиниб Крка, 20 мг: белая или белесая, двояковыпуклая, круглая таблетка (таблетка) диаметром примерно 5,6 мм, с надписью «D7SB» на одной стороне и «20» на другой стороне.
Дазатиниб Крка, 50 мг: белая или белесая, двояковыпуклая, овальная таблетка (таблетка) длиной примерно 11,0 мм и шириной примерно 6,0 мм, с надписью «D7SB» на одной стороне и «50» на другой стороне.
Дазатиниб Крка, 70 мг: белая или белесая, двояковыпуклая, круглая таблетка (таблетка) диаметром примерно 9,1 мм, с надписью «D7SB» на одной стороне и «70» на другой стороне.
Дазатиниб Крка, 80 мг: белая или белесая, двояковыпуклая, треугольная таблетка (таблетка) длиной примерно 10,4 мм и шириной примерно 10,6 мм, с надписью «D7SB» на одной стороне и «80» на другой стороне.
Дазатиниб Крка, 100 мг: белая или белесая, двояковыпуклая, овальная таблетка (таблетка) длиной примерно 15,1 мм и шириной примерно 7,1 мм, с надписью «D7SB» на одной стороне и «100» на другой стороне.
Дазатиниб Крка, 140 мг: белая или белесая, двояковыпуклая, круглая таблетка (таблетка) диаметром примерно 11,7 мм, с надписью «D7SB» на одной стороне и «140» на другой стороне.
Лекарство Дазатиниб Крка для всех дозировок выпускается в коробках, содержащих:
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
Synthon Hispania, S.L.
Калле Кастельо 1, Полигон Лас Салинас
08830 Сант Бой де Льобрегат, Барселона
Испания
Synthon BV
Микровег 22
6545 СМ Неймеген
Голландия
КРКА, д.о.о., Ново Место
Шмарьешка цеста 6
8501 Ново Место
Словения
КРКА-ФАРМА д.о.о.
Для получения более подробной информации о этом лекарственном средстве необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Крка Польша Сп. з о.о.
ул. Рównолегла 5
02-235 Варшава
телефон: + 48 22 573 75 00
Дата последней актуализации инструкции:15.09.2022
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Дасатиниб Крка – по решению врача и с учетом местных правил.