Миконазол
Дактарин-орал и Дактарин являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Дактарин-орал имеет форму геля для применения в полости рта. Препарат содержит в качестве активного вещества:
миконазол, который относится к группе противогрибковых препаратов.
Миконазол оказывает противогрибковое действие на дерматофиты и дрожжи, а также противобактериальное действие на некоторые грамположительные палочки и зернистые бактерии.
Препарат Дактарин-орал используется для лечения кандидоза полости рта и горла, а также желудочно-кишечного тракта у взрослых и детей в возрасте не менее 4 месяцев. У новорожденных в возрасте от 4 до 6 месяцев перед применением препарата в форме геля необходимо убедиться, что они не имеют проблем с глотанием (см. пункт «Когда не применять препарат Дактарин-орал»).
Страница 1 из 7
Не следует применять препарат, если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту. В случае любых сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением препарата Дактарин-орал.
Перед началом применения препарата Дактарин-орал необходимо обсудить это с врачом.
Препарат Дактарин-орал может вызывать тяжелые аллергические реакции. Необходимо ознакомиться с симптомами этих аллергических реакций, которые описаны в пункте 4 «Возможные нежелательные реакции».
Особую осторожность необходимо проявлять при применении препарата Дактарин-орал, особенно у новорожденных и маленьких детей, поскольку может произойти закупорка горла гелем. Чтобы этого не произошло, не следует наносить препарат Дактарин-орал на заднюю стенку горла, а каждую дозу необходимо делить на меньшие порции.
Необходимо наносить гель на пораженные участки (белый налет) чистым пальцем в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. Женщина, кормящая грудью, не должна наносить гель на сосок для лечения ребенка.
Если пациент принимает одновременно антикоагулянты, такие как варфарин, необходимо контролировать показатели свертываемости крови и корректировать дозу антикоагулянта врачом.
При одновременном применении препарата Дактарин-орал и фенитоина необходимо контролировать концентрацию обоих препаратов в крови.
У пациентов, принимающих одновременно некоторые пероральные противодиабетические препараты, может произойти чрезмерное снижение уровня сахара в крови.
В случае сомнений, относится ли любая из вышеуказанных ситуаций к пациенту, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением препарата Дактарин-орал.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принять.
Действия многих препаратов, включая их нежелательные действия, могут усиливаться или ослабляться при одновременном применении препарата Дактарин-орал,
При лечении препаратом Дактарин-орал некоторых препаратов не следует применять, а также применение некоторых препаратов может требовать корректировки их дозы врачом (см. «Когда не применять препарат Дактарин-орал»).
Препараты, применение которых одновременно с препаратом Дактарин-орал является противопоказанным:
Страница 2 из 7
Одновременное применение некоторых препаратов может требовать тщательного наблюдения или корректировки дозы препарата Дактарин-орал или одновременно применяемого препарата. К ним относятся:
Необходимо обязательно сообщить врачу о применении любого из вышеуказанных препаратов или в случае применения любого другого препарата, выдаваемого по рецепту.
При применении препарата Дактарин-орал, геля для применения в полости рта, никогда не следует начинать лечение новым препаратом без согласования с врачом.
Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если пациентка беременна, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна сообщить об этом врачу перед применением препарата Дактарин-орал. Врач решит, применять ли препарат Дактарин-орал, после оценки рисков и преимуществ применения препарата.
Женщины, кормящие грудью, перед применением препарата должны проконсультироваться с врачом, который решит, применять ли препарат Дактарин-орал. Женщина, кормящая грудью, не должна наносить гель на сосок для лечения ребенка.
Препарат Дактарин-орал не влияет на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Этот препарат содержит 7,85 мг алкоголя (этанола) в каждом грамме геля для применения в полости рта, что эквивалентно 0,00785 мг/мг (0,785% м/м).
Страница 3 из 7
Количество в одной максимальной дозе этого препарата для взрослого (2 мерных ложки или 10 мл геля для применения в полости рта) эквивалентно количеству меньше 3 мл пива или 1 мл вина.
Малое количество алкоголя в этом препарате не будет вызывать заметных эффектов.
Этот препарат содержит апельсиновую ароматическую композицию (содержащую: цитрал, цитронеллол, линалол, гераниол, д-лимонен) и какаовую ароматическую композицию (содержащую: бензиловый спирт, бензилбензоат, этанол), которые могут вызывать аллергические реакции.
Этот препарат содержит 0,017 нанограммов бензилбензоата в каждой максимальной дозе для взрослого (10 мл геля для применения в полости рта). Бензилбензоат может вызывать легкое местное раздражение.
Препарат содержит 0,0285 нанограммов бензилового спирта в каждой максимальной дозе для взрослого (10 мл геля для применения в полости рта). Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Применение бензилового спирта маленьким детям связано с риском тяжелых нежелательных реакций, включая нарушения дыхания (так называемый «газпинг-синдром»). Существует повышенный риск у маленьких детей из-за кумуляции.
Женщины, беременные или кормящие грудью, должны проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку большое количество бензилового спирта может накапливаться в их организме и вызывать нежелательные реакции (так называемую метаболическую кислотозу).
Пациенты с заболеваниями почек должны проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку большое количество бензилового спирта может накапливаться в их организме и вызывать нежелательные реакции (так называемую метаболическую кислотозу).
Бензиловый спирт может вызывать легкое местное раздражение.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу 10 мл (максимальная доза для взрослого), то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Дактарин-орал в форме геля для применения в полости рта следует принимать после еды. Врач определит точный способ лечения.
Гель не следует сразу глотать, а держать во рту как можно дольше.
Лечение следует продолжать не менее чем в течение недели после исчезновения симптомов.
Мерная ложка, прилагаемая к упаковке, позволяет измерить дозу 124 мг/5 мл.
Грибковые инфекции полости рта и горла
Новорожденные в возрасте от 4 до 24 месяцев: 1,25 мл (¼ мерной ложки) геля четыре раза в день после еды.
Каждую дозу следует делить на меньшие порции и применять гель на пораженные участки чистым пальцем. Гель не следует наносить на заднюю стенку горла из-за риска удушья.
Гель не следует сразу глотать, а держать во рту как можно дольше.
Страница 4 из 7
Взрослые и дети в возрасте более 2 лет: 2,5 мл (½ мерной ложки) геля четыре раза в день после еды. Гель не следует сразу глотать, а держать во рту как можно дольше.
Лечение следует продолжать не менее чем в течение недели после исчезновения симптомов.
Пациенты, носители зубных протезов, должны их удалять на ночь и чистить щеткой с нанесенным гелем. Таким образом, предотвращается инфекция зубного протеза.
Грибковые инфекции желудочно-кишечного тракта
Препарат можно применять у новорожденных в возрасте от 4 месяцев, у детей и у взрослых.
Доза зависит от массы тела. Дневная доза не должна быть больше 250 мг (10 мл геля) четыре раза в день, т.е.
Лечение следует продолжать не менее чем в течение недели после исчезновения симптомов.
Чтобы открыть тюбик, необходимо открутить крышку. Затем необходимо проколоть закрытие тюбика проколом, находящимся на верху крышки.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Дактарин-орал необходимо обратиться к врачу или явиться в приемное отделение ближайшей больницы. Может произойти рвота и диарея.
Если пациент принимает также некоторые другие препараты (например, варфарин, пероральные противодиабетические препараты или фенитоин), действия этих препаратов, включая их нежелательные действия, могут усиливаться.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
В случае появления любых из следующих нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата Дактарин-орал и немедленно обратиться к врачу:
В случае обнаружения любых из следующих нежелательных реакций необходимо сообщить врачу или фармацевту:
Страница 5 из 7
У детей тошнота и рвота являются очень частыми нежелательными реакциями(могутпоявиться
чаще, чем у 1 из 10 человек), а рефлюксявляется частым нежелательным действием
реакцией.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения: ул. Жолимовская, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301,
факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Перед применением препарата необходимо проверить срок годности, указанный на упаковке.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Алюминиевая туба, содержащая 40 г белого, однородного геля, с мерной ложкой емкостью 5 мл, с делением 1,25 мл, в картонной коробке.
Страница 6 из 7
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Johnson and Johnson Hellas Consumer AE, Айгialeias & Epidavrou 4, Маруси, 15125 Афины Греция
Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Бельгия
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Греции, стране экспорта: 1356/15.1.1996
8533/6-2-2007
85250/12-11-2013
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Страница 7 из 7
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.