Цлатра Аллерги

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Клатра Аллергия, 20 мг, таблетки

Биластин

Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Это лекарство должно всегда приниматься точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если через 3 дня не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое лекарство Клатра Аллергия и для чего оно используется
• 2. Важные сведения перед приемом лекарства Клатра Аллергия
• 3. Как принимать лекарство Клатра Аллергия
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство Клатра Аллергия
• 6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство Клатра Аллергия и для чего оно используется

Лекарство Клатра Аллергия содержит активное вещество биластин, которое обладает противогистаминным действием.
Лекарство Клатра Аллергия используется для облегчения симптомов сенной лихорадки (чихание, зуд, насморк, заложенность носа, а также покраснение и слезотечение глаз) и других форм аллергического ринита.
Лекарство также может использоваться для лечения зудящих кожных высыпаний (крапивница).
Клатра Аллергия показана для использования у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше.

2. Важные сведения перед приемом лекарства Клатра Аллергия

Когда не принимать лекарство Клатра Аллергия

• если пациент имеет аллергию на биластин или любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать принимать лекарство Клатра Аллергия, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если у пациента имеются умеренные или тяжелые нарушения функции почек, низкая концентрация калия, магния, кальция в крови, если пациент имеет или имел нарушения сердечного ритма или очень медленный пульс, если принимает лекарства, которые могут влиять на сердечный ритм, если имеет или имел аномальный сердечный ритм (известный как удлинение интервала QTc на электрокардиограмме), который может возникать при некоторых видах сердечных заболеваний, и также если пациент принимает другие лекарства (см. «Лекарство Клатра Аллергия и другие лекарства»).

Дети

Не следует давать это лекарство детям в возрасте до 12 лет.

Не следуетпревышать рекомендуемую дозу. Если симптомы сохраняются, необходимо проконсультироваться с врачом.

Лекарство Клатра Аллергия и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать, и тех, которые отпускаются без рецепта.
В частности, необходимо проинформировать врача о приеме любого из следующих лекарств:

• кетоконазол (противогрибковое лекарство)
• эритромицин (антибиотик)
• дилтиазем (лекарство, используемое при стенокардии)
• циклоспорин (лекарство, используемое для снижения активности иммунной системы, что позволяет избежать отторжения трансплантата или уменьшить степень выраженности симптомов при аутоиммунных и аллергических заболеваниях, таких как псориаз, атопический дерматит или ревматоидный артрит)
• ритонавир (при лечении ВИЧ)
• рифампицин (антибиотик)

Лекарство Клатра Аллергия с пищей, напитками и алкоголем Не следует принимать лекарство вместе с пищей или грейпфрутовым соком, или другими фруктовыми соками

потому чтоэто ослабляет действие лекарства Клатра Аллергия. Чтобы избежать ослабления действия лекарства, необходимо:

• проглотить таблетку и подождать один час перед едой или приемом фруктового сока (см. пункт 2, «Лекарство Клатра Аллергия с пищей, напитками и алкоголем»).
• после еды или приема фруктового сока необходимо подождать 2 часа, чтобы принять таблетку.

Биластин в рекомендуемой дозе (20 мг) не увеличивает сонливость, вызванную употреблением алкоголя.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Нет данных или ограниченные данные о использовании биластина у беременных женщин, в период грудного вскармливания, а также о влиянии на фертильность.
Если пациентка беременна, кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед приемом этого лекарства.
Прежде чем принимать любое лекарство, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и работа с машинами

Было показано, что прием биластина в дозе 20 мг не влияет на способность управлять транспортными средствами у взрослых.
Однако реакция на лечение может быть разной у каждого пациента.
Поэтому перед началом управления транспортными средствами или работы с машинами необходимо проверить, как это лекарство действует на пациента.

Лекарство Клатра Аллергия содержит натрий

Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что лекарство считается «безнатриевым».

3. Как принимать лекарство Клатра Аллергия

Это лекарство должно всегда приниматься точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза для взрослых, включая пожилых людей, и подростков в возрасте 12 лет и старше составляет 1 таблетку (20 мг) в день.

• Таблетка для перорального приема.
• Таблетку необходимо принимать за один час до или через два часа после любого приема пищи или фруктового сока (см. пункт 2, «Лекарство Клатра Аллергия с пищей, напитками и алкоголем»).
• Таблетку необходимо проглотить, запивая стаканом воды.
• Линия деления на таблетке служит только для облегчения разлома таблетки, если пациент имеет трудности с проглатыванием ее целиком.

Продолжительность лечения зависит от вида, продолжительности и течения заболевания.
Лекарство Клатра Аллергия не должно приниматься дольше 10 дней без консультации с врачом.
Если через 3 дня не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Применение у детей

Не следует давать это лекарство детям в возрасте до 12 лет.

Другие дозы и формы этого лекарства – биластин 10 мг таблетка для рассасывания во рту или биластин 2,5 мг/мл пероральный раствор – доступны и предназначены для использования у детей в возрасте от 6 до 11 лет с массой тела не менее 20 кг – необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Не следует давать эти формы биластина детям в возрасте до 6 лет с массой тела менее 20 кг, поскольку нет достаточных данных о применении.

Применение большей, чем рекомендуемая, дозы лекарства Клатра Аллергия

В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы лекарства Клатра Аллергия необходимо немедленносвязаться с врачом или фармацевтом или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
Необходимо взять с собой упаковку лекарства или инструкцию.

Пропуск приема лекарства Клатра Аллергия

Не следуетпринимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если пропущена доза, необходимо принять пропущенную дозу как можно скорее, а затем вернуться к регулярному приему дозы в обычное время.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любое лекарство, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Если у пациента出现ят симптомы аллергической реакции, включая: трудности с дыханием, головокружение, обморок или потеря сознания, отек лица, губ, языка или горла и (или) отек и покраснение кожи, необходимо прекратить прием лекарства и немедленно проконсультироваться с врачом.

Другие нежелательные реакции, которые могут возникать у взрослых и подростков, это:

Часто: возникающие реже, чем у 1 из 10 человек

• головные боли
• сонливость

Нечасто: возникающие реже, чем у 1 из 100 человек

• анормальный электрокардиограмма
• изменения в анализах крови, указывающие на нарушения функции печени
• головокружение
• боль в желудке
• усталость
• повышенный аппетит
• нарушения сердечного ритма
• увеличение массы тела
• тошнота
• тревога
• чувство сухости или дискомфорта в носу
• боль в животе
• диарея
• гастрит
• головокружение (головокружение или чувство вращения)
• слабость
• повышенная жажда
• затруднение дыхания (трудности с дыханием)
• сухость во рту
• диспепсия
• зуд
• опрышковый лишай на лице
• лихорадка
• шум в ушах (звон в ушах)
• нарушения сна
• изменения в анализах крови, указывающие на нарушения функции почек
• повышенное содержание липидов в крови

Частота неизвестна: не может быть определена на основе доступных данных

• сердцебиение (чувство сердечного ритма)
• тахикардия (быстрое сердцебиение)
• рвота.

Нежелательные реакции, которые могут возникать у детей, это:

Часто: возникающие реже, чем у 1 из 10 человек

• риниит (воспаление слизистой оболочки носа)
• аллергический конъюнктивит (воспаление глаз)
• головная боль
• боль в желудке (боль в животе, боль в эпигастральной области)

Нечасто: возникающие реже, чем у 1 из 100 человек

• воспаление глаз
• головокружение
• потеря сознания
• диарея
• тошнота
• отек губ
• сыпь
• крапивница
• усталость

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарство.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.

5. Как хранить лекарство Клатра Аллергия

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Нет особых рекомендаций по хранению лекарства.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора.
Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются.
Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство Клатра Аллергия

• Активным веществом является биластин. Каждая таблетка содержит 20 мг биластина.
• Другими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния.

Как выглядит лекарство Клатра Аллергия и что содержит упаковка

Таблетки Клатра Аллергия белые, овальные, двояковыпуклые, с линией деления на одной стороне (длина 10 мм, ширина 5 мм).
Таблетки упаковываются в блистеры. Размер упаковки: 10 таблеток.

Ответственное лицо

Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Люксембург
ЛЮКСЕМБУРГ

Производитель

Faes Farma, S.A.
Максимо Агирре, 14
48940 Леоа (Вискайя)
ИСПАНИЯ

• A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Campo di Pile L’АквилаИТАЛИЯ

Menarini – Von Heyden GmbH
Лейпцигская улица 7 – 13; 01097
Дрезден,
ГЕРМАНИЯ

Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства и в Соединенном Королевстве (Северной Ирландии) под следующими названиями:

ГЕРМАНИЯ:
Антирес 20 мг таблетки
ФРАНЦИЯ:
ИНОРИАЛЬ 20 мг компрессе
ГРЕЦИЯ:
БИЛАРГЕН 20 мг Δισκίο
ИТАЛИЯ:
РОБИЛАС 20 мг компресса
ПОЛЬША:
КЛАТРА АЛЛЕРГИЯ
ПОРТУГАЛИЯ:
БИЛАКСТЕН 20 мг компримидо
ИСПАНИЯ:
БИЛАКСТЕН 20 мг компримидос
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Берлин-Хими/Менарини Польша Сп. з о.о.
Тел.: (22) 566 21 00
Факс: (22) 566 21 01
Дата последнего обновления инструкции:02/2025