Биластин
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат Билант Контроль содержит активное вещество биластин, которое обладает противогистаминным действием. Билант Контроль используется для облегчения симптомов сенной лихорадки (кашля, зуда, ринита, заложенности носа, а также покраснения и слезотечения глаз) и других форм аллергического ринита. Препарат также может быть использован для лечения зудящих кожных высыпаний (пузырей или крапивницы). Препарат Билант Контроль показан для применения у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше.
Прежде чем начать применение препарата Билант Контроль, следует обсудить это с врачом или фармацевтом, если у пациента имеются умеренные или тяжелые нарушения функции почек, низкая концентрация калия, магния, кальция в крови, если пациент имеет или имел нарушения сердечного ритма или очень медленный пульс, если принимает препараты, которые могут влиять на сердечный ритм, если имеет или имел аномальный сердечный ритм (известный как удлинение интервала QTc на электрокардиограмме), который может возникать при некоторых видах сердечных заболеваний, и пациент принимает другие препараты (см. «Препарат Билант Контроль и другие препараты»).
Следует сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые принимает пациент в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, отпускаемые без рецепта. В частности, следует проинформировать врача о приеме любого из следующих препаратов:
потому чтоэто снижает эффективность биластина. Чтобы избежать снижения эффективности препарата, следует:
Недостаточно данных или ограниченные данные о применении биластина у беременных женщин, в период грудного вскармливания, а также о влиянии на фертильность. Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, следует проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Было показано, что прием биластина в дозе 20 мг не влияет на способность управлять транспортными средствами у взрослых. Однако реакция на лечение у каждого пациента может быть разной. Поэтому перед началом управления транспортными средствами или механизмами следует проверить, как этот препарат действует на пациента.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту. Рекомендуемая доза для взрослых, включая пожилых людей, и подростков в возрасте 12 лет и старше составляет 1 таблетку (20 мг) в день.
Если по истечении 3 дней симптомы ухудшатся или не пройдут, или если любая нежелательная реакция станет серьезной, или если вы заметите любую нежелательную реакцию, не указанную в инструкции, следует связаться с врачом, чтобы определить продолжительность лечения. Препарат Билант Контроль не следует применять дольше 10 дней без консультации с врачом.
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Билант Контроль следует немедленнообратиться к врачу или фармацевту или посетить отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Следует взять с собой упаковку препарата или инструкцию.
Не следуетприменять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Если пропущена доза препарата, следует принять пропущенную дозу как можно скорее, а затем вернуться к регулярному приему дозы в обычное время. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента. Если у пациента出现ят симптомы аллергической реакции, включая: трудности с дыханием, головокружение, обморок или потеря сознания, отек лица, губ, языка или горла и (или) отек и покраснение кожи, следует прекратить применение препарата и немедленно проконсультироваться с врачом.
Часто: возникающие реже, чем у 1 из 10 человек
Не очень часто: возникающие реже, чем у 1 из 100 человек
Частота неизвестна: не может быть определена на основе доступных данных
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные реакции также можно сообщать подчиненному или местному представителю подчиненного. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после: «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца. Нет специальных рекомендаций по хранению препарата. Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Следует спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Таблетки Билант Контроль круглые, белые или почти белые, двояковыпуклые, диаметром около 7 мм. Блистер ПВХ/ПВДЦ/Алюминий или блистер ОПА/Алюминий/ПВХ/Алюминий Размер упаковки: 10 таблеток.
Зентива, к.с. Ул. У кабельной 130 Долни Мехолупы 102 37 Прага 10 Чешская Республика
Санека Фармацевтика а.с. Нитрянская 100 920 27 Глоховец Словацкая Республика
Швеция: Биластин Зентива Польша: Билант Контроль
Зентива Польша Сп. з о.о. Ул. Бонифратерская 17 00-203 Варшава Тел.: +48 22 375 92 00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.