Амоксициллин
1 .Что такое лекарство Амотакс и для чего оно используется
Лекарство Амотакс является антибиотиком. Активным веществом лекарства является амоксициллин. Амоксициллин относится к группе лекарств, называемых «пенициллинами».
Амотакс используется для лечения инфекций, вызванных бактериями, чувствительными к амоксициллину. Лекарство Амотакс используется для лечения:
Амотакс также можно использовать для профилактики эндокардита.
если пациент имеет аллергическую реакцию на амоксициллин, пенициллин или любой другой компонент лекарства (перечисленный в пункте 6). если у пациента ранее была выявлена аллергическая реакция на любой другой антибиотик. Это может включать кожную сыпь или отек лица или горла. Если вышеуказанные обстоятельства относятся к пациенту, он не должен принимать лекарство Амотакс. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом.
Прежде чем начать применение лекарства Амотакс, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если пациент: страдает инфекционным мононуклеозом (лихорадка, боль в горле, увеличение лимфатических узлов и крайняя усталость); имеет заболевание почек; нерегулярно мочится. В случае сомнений, относятся ли вышеуказанные обстоятельства к пациенту, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом перед началом приема лекарства Амотакс.
Если пациенту необходимо провести:
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства.
Амотакс может вызывать нежелательные реакции и симптомы (такие как аллергические реакции, головокружение и судороги), нарушающие способность управлять транспортными средствами. Не следует управлять транспортными средствами или механизмами, если пациент не чувствует себя хорошо. Лекарство Амотакс содержит около 2,6 г сахара в 5 мл суспензии, а также глюкозу(в качестве одного из компонентов клубничного и малинового аромата) Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом лекарства. Учитывая схему дозирования, представленную в пункте 3, максимальное количество сахара, которое может быть введено пациенту в максимальной единовременной дозе, составляет 15927 мг, а в максимальной суточной дозе - 31854 мг. Это следует учитывать у пациентов с диабетом.
Лекарство Амотакс содержит 25 мг бензоата натрия (Е 211) в 5 мл суспензии. Бензоат натрия может увеличить риск желтухи (желтизны кожи и белков глаз) у новорожденных (до 4-й недели жизни). Учитывая схему дозирования, представленную в пункте 3, максимальное количество бензоата натрия, которое может быть введено пациенту в максимальной единовременной дозе, составляет 150 мг, а в максимальной суточной дозе - 300 мг.
Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 5 мл приготовленной пероральной суспензии, то есть лекарство считается «безнатриевым». Лекарство содержит 72,14 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в максимальной единовременной дозе. Это соответствует 3,6% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых. Лекарство содержит 144,28 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в максимальной суточной дозе. Это соответствует 7,2% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых. Лекарство в максимальной суточной дозе считается лекарством с высоким содержанием натрия. Это имеет особое значение для пациентов на диете с низким содержанием натрия. В случае приема лекарства в максимальной суточной дозе в течение длительного времени пациенты, особенно контролирующие содержание натрия в диете, должны проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Это лекарство всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно применяемая доза:
Все дозы определяются в зависимости от массы тела ребенка (выраженной в килограммах).
Эта суспензия обычно не рекомендуется для применения у взрослых и детей с массой тела более 40 кг. Необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом. Амотакс также выпускается в форме таблеток по 1 г, капсул по 500 мг и таблеток, из которых можно приготовить пероральную суспензию, по 500 мг, 750 мг, 1 г (Амотакс Дис).
Если у пациента имеются заболевания почек, доза лекарства может быть меньше, чем обычно применяемая.
Если пациент принял большую дозу лекарства Амотакс, чем рекомендуемая, могут возникнуть такие симптомы, как раздражение желудка и кишечника (тошнота, рвота или диарея) или кристаллы в моче, которые могут быть восприняты как мутная моча или проблемы с мочеиспусканием. Необходимо обратиться к лечащему врачу как можно скорее. Необходимо взять с собой лекарство, чтобы показать его врачу.
При применении лекарства Амотакс в течение длительного времени могут возникнуть кандидозы (грибковые инфекции слизистых оболочек, вызывающие местную болезненность, зуд и белые выделения). В этом случае необходимо проконсультироваться с врачом. Если пациент принимает лекарство Амотакс в течение длительного времени, врач может назначить проведение дополнительных анализов функции почек, печени и крови. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Очень редкие нежелательные реакции(могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 000 пациентов)
Другие тяжелые кожные реакциивключают: изменения в окраске кожи, узлы под кожей, пузыри, гнойники, шелушение кожи, покраснение, боль, зуд и шелушение кожи. Они могут быть связаны с лихорадкой, головной болью и болью в теле.
Нежелательные реакции, возникающие с неизвестной частотой(частота не может быть определена на основе доступных данных)
Необходимо немедленно сообщить врачу, если у пациента возникает:
Другие нежелательные реакции: Частые нежелательные реакции(могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 пациентов)
Нечастые нежелательные реакции(могут возникать не чаще, чем у 1 из 100 пациентов)
Очень редкие нежелательные реакции(могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 000 пациентов)
Нежелательная реакция, возникающая с неизвестной частотой(частота не может быть определена на основе доступных данных)
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов Ал. Ерозолимских 181С; 02-222 Варшава Тел: +48 22 49 21 301 Факс: +48 22 49 21 309 Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат. Сообщая о нежелательных реакциях, можно собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство необходимо хранить в месте, недоступном для детей. Гранулы- хранить при температуре ниже 25°C. Защищать от влаги. Суспензия- хранить в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C, не более 14 дней. Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца. Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом лекарства является амоксициллин (в виде тригидрата амоксициллина). Каждые 5 мл пероральной суспензии содержат 500 мг амоксициллина (100 мг в 1 мл) в виде тригидрата амоксициллина. Другие компоненты лекарства включают: гуаровую камедь, сахарозу, бензоат натрия, безводный цитрат тринатрия, симетикон, клубничный аромат [мальтодекстрин, глюкоза, арабская камедь (Е 414), пектин (Е 440)], малиновый аромат [мальтодекстрин, глюкоза, арабская камедь (Е 414), пектин (Е 440)].
Гранулы белого или желтого цвета; после добавления воды образуется однородная суспензия.
Одна бутылка объемом 100 мл, содержащая 39,2 г гранул в картонной коробке. Одна бутылка объемом 200 мл, содержащая 65,3 г гранул в картонной коробке. В упаковку входит мерная ложка с делениями, позволяющая отмерить 1,25 мл, 2,5 мл и 5 мл суспензии, а также дозатор-шприц, позволяющий отмерить до 5 мл суспензии с точностью до 0,1 мл. 5 мл суспензии содержат 500 мг амоксициллина; 2,5 мл суспензии содержат 250 мг амоксициллина; 1,25 мл суспензии содержат 125 мг амоксициллина; 0,1 мл суспензии содержат 10 мг амоксициллина.
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество ул. А. Флеминга 2 03-176 Варшава Номер телефона: 22-811-18-14 Для получения более подробной информации о этом лекарстве необходимо обратиться к ответственному лицу.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций. Они неэффективны при лечении вирусных инфекций. Иногда бактериальные инфекции не реагируют на лечение антибиотиками. Одной из наиболее распространенных причин этого явления является то, что бактерии устойчивы к применяемому антибиотику. Это означает, что бактерии могут выжить или размножаться, несмотря на применение антибиотика. Бактерии могут стать устойчивыми к антибиотикам по различным причинам. Осторожное применение антибиотиков может помочь уменьшить вероятность развития устойчивости бактерий. Антибиотик, назначенный врачом, предназначен исключительно для лечения текущей болезни. Учет следующих рекомендаций поможет предотвратить развитие устойчивых бактерий, которые могут препятствовать действию антибиотика.
Перед применением необходимо проверить, не повреждено ли защитное устройство крышки. Перед добавлением воды необходимо встряхнуть бутылку с лекарством, чтобы ослабить гранулы. Бутылка, содержащая 39,2 г гранул, объемом 100 мл В бутылку с гранулами добавить кипяченую, остуженную воду до отметки на этикетке (34 мл). Встряхнуть до получения однородной суспензии. После отстаивания (оседания пены), если необходимо, долить водой до отметки. Получается 60 мл суспензии. Бутылка, содержащая 65,3 г гранул, объемом 200 мл В бутылку с гранулами добавить кипяченую, остуженную воду до отметки на этикетке (57 мл). Встряхнуть до получения однородной суспензии. После отстаивания (оседания пены), если необходимо, долить водой до отметки. Получается 100 мл суспензии. Тщательно встряхнуть бутылку с приготовленной суспензией перед каждым применением.Приготовленную пероральную суспензию необходимо отмерять мерной ложкой или дозатором-шприцем. В упаковку входит мерная ложка с делениями, позволяющая отмерить 1,25 мл, 2,5 мл и 5 мл суспензии, а также дозатор-шприц, позволяющий отмерить до 5 мл суспензии с точностью до 0,1 мл. 5 мл суспензии содержат 500 мг амоксициллина; 2,5 мл суспензии содержат 250 мг амоксициллина; 1,25 мл суспензии содержат 125 мг амоксициллина; 0,1 мл суспензии содержат 10 мг амоксициллина.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.