Амикацин Б.браун

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Амикацин Б. Браун, 2,5 мг/мл, раствор для инфузии

Амикацин Б. Браун, 5 мг/мл, раствор для инфузии

Амикацин Б. Браун, 10 мг/мл, раствор для инфузии

Амикацин

Прежде чем использовать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Амикацин Б. Браун и для чего он используется
• 2. Важная информация перед использованием лекарства Амикацин Б. Браун
• 3. Как использовать лекарство Амикацин Б. Браун
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство Амикацин Б. Браун
• 6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое Амикацин Б. Браун и для чего он используется

Лекарство Амикацин Б. Браун относится к группе лекарств, называемых антибиотиками. Они используются для лечения тяжелых инфекций, вызванных бактериями, чувствительными к активному веществу - амикацину.
Амикацин относится к группе веществ, называемых аминогликозидами.
Пациент может получать амикацин для лечения следующих заболеваний:

• инфекции легких и нижних дыхательных путей, возникающие во время лечения в стационаре, включая тяжелую пневмонию;
• инфекции в брюшной полости, включая перитонит;
• осложненные и повторяющиеся инфекции почек, мочевыводящих путей и мочевого пузыря;
• инфекции кожи и мягких тканей, включая тяжелые ожоги;
• бактериальный эндокардит;
• инфекции после операций на брюшной полости.

Амикацин Б. Браун можно также использовать для лечения пациентов, у которых есть воспалительное состояние внутренних органов, связанное с одним из вышеуказанных инфекций или у которых подозревают связь с одним из вышеуказанных инфекций.

2. Важная информация перед использованием лекарства Амикацин Б. Браун

Когда не использовать лекарство Амикацин Б. Браун

• Если пациент имеет аллергию (чувствительность) к амикацину, другим подобным веществам (другим аминогликозидам) или любому из остальных компонентов этого лекарства (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать использовать лекарство Амикацин Б. Браун, необходимо обсудить это с врачом.
Необходимо проявлять особую осторожность при использовании лекарства Амикацин Б. Браун, если пациент:

• имеет нарушения функции почек,
• имеет нарушения слуха,
• имеет нервно-мышечные расстройства, такие как миастения (особый вид мышечной слабости),
• страдает болезнью Паркинсона,
• если у пациента или членов его семьи есть генетическое заболевание, связанное с мутацией митохондрий (генетическое заболевание) или потеря слуха, вызванная использованием антибиотиков, рекомендуется сообщить об этом врачу или фармацевту перед приемом аминогликозида; некоторые мутации митохондрий могут увеличить риск потери слуха после использования этого лекарства. Прежде чем назначить лекарство Амикацин Б. Браун, врач может рекомендовать провести генетические исследования,
• был ранее лечен другим антибиотиком, подобным амикацину. В каждом из этих случаев врач будет проявлять особую осторожность.

Если пациента касается один из следующих факторов, то существует большее риск вредного влияния лекарства на слух или нервы:

• ослабленная функция почек,
• пожилой возраст (≥60 лет),
• обезвоживание,
• прием больших доз этого лекарства,
• лечения, продолжающегося дольше 5-7 дней, даже у пациентов, уже вылеченных.

Первыми симптомами вредного влияния на слух или нервы, возникающими после приема этого лекарства, могут быть:

• проблемы со слухом высоких звуков (гипоакузия, охватывающая высокие частоты),
• головокружение,
• чувство онемения и покалывания кожи, мышечные спазмы, судороги.

После приема лекарства может произойти остановка дыхания (паралич дыхательных мышц) и нарушение функции нервов и связанных с ними мышц (блокада нервно-мышечной проводимости).
В таком случае врач применил соответствующее лечение.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста врач будет проявлять особую осторожность в отношении функции почек. Врач может провести несколько тестов, чтобы убедиться, что не произошло вредного влияния на почки,
поскольку у пациентов пожилого возраста риск нарушения функции почек больше.
Дети
Необходимо также проявлять осторожность при использовании лекарства у недоношенных или новорожденных детей, родившихся в срок, из-за незрелой функции почек.
Во время лечения врач будет наблюдать за пациентом, обращая особое внимание на слух и функцию почек.
У пациента будут контролироваться:

• функция почек, особенно у пациентов с нарушением функции почек или симптомами нарушения функции почек, которые возникли во время лечения,
• слух,
• концентрация амикацина в крови (при необходимости).

Если у пациента возникнут или усилятся симптомы нарушения функции почек, врач уменьшит суточные дозы и (или) продлит интервалы между отдельными дозами. Если возникнет тяжелое нарушение функции почек, введение амикацина будет прекращено.
Лечение амикацином необходимо прекратить также в случае возникновения шума в ушах или гипоакузии.
Если во время операции пациент имеет промывание ран растворами, содержащими амикацин или подобный антибиотик, это будет учтено при расчете дозы амикацина.

Лекарство Амикацин Б. Браун и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Вредное влияние амикацина на почки и нерв слуха может усиливаться под влиянием:

• других антибиотиков, подобных амикацину (например, канамицин, паромомицин),
• других веществ, используемых для лечения инфекций, таких как бацитрацин, амфотерицин Б, цефалоспорины, ванкомицин, полимиксины (полимиксин Б, колистин), виомицин,
• противоопухолевых лекарств: карбоплатина (в больших дозах), цисплатина, оксалиплатина (особенно, если ранее у пациента были нарушения функции почек),
• веществ,抑制ющих нежелательные иммунологические реакции: циклоспорин, такролимус,
• быстродействующих мочегонных средств: фуросемид или калий этакриновая кислота (что может привести к повреждению слуха, поскольку дефицит воды в организме может привести к высокому уровню амикацина),
• метоксифлурана, используемого для анестезии: анестезиолог должен знать, что пациент принимал или принимает амикацин или подобный антибиотик перед использованием анестезии метоксифлураном, и по возможности избегать этого газа, учитывая повышенный риск тяжелого повреждения почек или нервов.

Если необходимо использовать амикацин вместе с вышеуказанными веществами, будут проводиться частые и тщательные контроли слуха и функции почек. Если амикацин используется вместе с быстродействующими мочегонными средствами, будет контролироваться водный баланс.
Одновременное лечение амикацином и миорелаксантами или другими веществами, влияющими на мышцы и нервы
Врач будет наблюдать за пациентом особенно тщательно, если пациент принимает амикацин вместе с миорелаксантами (такими как суCCинилхолин, декаметоний, атракурий, рокуроний, векуроний), большим объемом крови с средством, предотвращающим свертывание (цитратом) или анестетиками: может произойти остановка дыхания (паралич дыхательных мышц).
Если пациент лечится амикацином, необходимо сообщить об этом анестезиологу перед операцией, учитывая риск значительного усиления блокады нервно-мышечной проводимости. Если аминогликозиды вызывают блокаду нервно-мышечной проводимости, возможно ее обратное развитие с помощью солей кальция.
Индометацин
У новорожденных, одновременно принимающих амикацин и индометацин (противовоспалительное и обезболивающее лекарство), будет тщательно контролироваться концентрация амикацина в крови. Индометацин может вызвать увеличение концентрации амикацина в крови.
Бисфосфонаты
Одновременное использование с бисфосфонатами (используемыми для лечения остеопороза и подобных заболеваний) связано с высоким риском снижения уровня кальция в крови (гипокальциемии).

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Если пациентка беременна, она получит это лекарство только в том случае, если это абсолютно необходимо.
Грудное вскармливание
Хотя маловероятно, что амикацин будет всасываться из кишечника ребенка, кормящего грудью, врач тщательно рассмотрит, следует ли прекратить грудное вскармливание или лечение амикацином.
Фертильность
Исследования на животных не показали никакого влияния на фертильность.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Не проводились исследования влияния лекарства на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Если пациент принимает лекарство в амбулаторных условиях, рекомендуется проявлять осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможные нежелательные реакции, такие как головокружение и нарушения равновесия.

Важные сведения о некоторых компонентах лекарства Амикацин Б. Браун

Это лекарство содержит 354 мг натрия в виде соли (основной компонент поваренной соли) на 100 мл раствора, что соответствует 17,7% рекомендуемой максимальной суточной дозы натрия для взрослых.

3. Как использовать лекарство Амикацин Б. Браун

Лекарство Амикацин Б. Браун вводится в виде капельницы непосредственно в вену (инфузия в вену). Содержимое одной бутылки вводится в течение 30-60 минут.

Продолжительность лечения

Обычно лечение амикацином проводится в течение 7-10 дней, и дольше только в тяжелых и осложненных инфекциях. Эффекты лечения обычно видны через 24-48 часов, в противном случае может быть необходимо изменить лечение.
Подходящую для данного пациента дозу определяет врач. Ниже приведены обычно используемые дозы.

Дозирование у пациентов с нормальной функцией почек

• Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет (вес тела более 33 кг) Обычно используемая доза составляет 15 мг амикацина на кг веса тела (вт) в сутки, вводимая в виде одной дозы или разделенная на две равные дозы: 7,5 мг на кг вт каждые 12 часов. Максимально можно вводить до 1,5 г в сутки в течение короткого времени, если абсолютно необходимо вводить такие большие дозы и если возможно тщательное и постоянное наблюдение за пациентом во время лечения.
• Младенцы, маленькие дети и дети Одноразовая суточная доза амикацина составляет от 15 до 20 мг/кг вт или доза 7,5 мг/кг вт, вводимая каждые 12 часов.
• Дозирование у новорожденных Начальная доза составляет 10 мг амикацина на кг веса тела, а через 12 часов вводится 7,5 мг амикацина на кг веса тела. Лечение продолжается, вводя 7,5 мг амикацина на кг веса тела каждые 12 часов.
• Дозирование у недоношенных детей 7,5 мг амикацина на кг веса тела каждые 12 часов.

Это не касается пациентов с ослабленным иммунитетом, нарушением функции почек, муковисцидозом, асцитом, эндокардитом, обширными ожогами (занимающими более 20% кожи), пациентов пожилого возраста, а также беременных женщин.
Во время лечения концентрация амикацина в крови будет тщательно контролироваться, а доза точно корректироваться.

Дозирование у пациентов с нарушением функции почек

Если у пациентов есть нарушения функции почек, концентрация амикацина в крови и функция почек будут периодически тщательно контролироваться, чтобы обеспечить соответствующую коррекцию дозы.
Врач знает, как рассчитать дозу, которую необходимо ввести пациенту.

Дозирование у пациентов, проходящих гемодиализ или перитонеальный диализ

В случае этой группы пациентов может быть необходимо изменить дозу амикацина. Врач убедится, что для пациента определена правильная доза.

Пациенты пожилого возраста

Чтобы достичь терапевтических концентраций в сыворотке у пациентов пожилого возраста, может быть необходимо использовать меньшие дозы амикацина, чем у пациентов более молодого возраста. Как только это будет возможно, будет оцениваться функция почек и - при необходимости - корректироваться доза.

Пациенты с большой массой тела

У этих пациентов дозу рассчитывают на основе идеального веса тела с добавлением 40% избыточного веса. Затем дозу можно корректировать в зависимости от концентрации амикацина в крови. Врач не назначит дозу больше 1,5 г амикацина в сутки.

Пациенты с асцитом

Необходимо вводить более высокие дозы, чтобы достичь соответствующих уровней лекарства в крови.

Введение большей, чем рекомендуемая, дозы лекарства Амикацин Б. Браун

Передозировка может вызвать повреждение почек и нервов слуха или паралич мышц.
В таком случае инфузию амикацина будет прекращена, могут быть также применены процедуры, удаляющие лекарство из крови (диализ, гемофильтрация). У новорожденных можно рассмотреть обменную трансфузию, однако перед началом такого лечения необходимо проконсультироваться со специалистом.
Если возникнет блокада нервно-мышечной проводимости с остановкой дыхания, врач применил все необходимые методы лечения. Для удаления паралича мышц можно использовать соли кальция (например, в виде глюконата или лактобионата в 10-20% растворе). В случае бездыхания может быть необходимо механическое поддержание дыхания.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой лекарственный препарат, Амикацин Б. Браун может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого пациента.
Амикацин (и все другие подобные вещества) может оказывать токсическое влияние на нерв слуха и почки, а также блокировать нервно-мышечную проводимость. Такие реакции чаще всего наблюдаются у пациентов:

• с нарушениями функции почек,
• леченных другими лекарствами, которые также оказывают токсическое влияние на нерв слуха и почки, а также
• получающих чрезмерные дозы или леченных в течение длительного времени.

Нежелательные реакции, которые могут быть вызваны лечением, перечислены ниже в соответствии с абсолютной частотой возникновения.

Приведенные ниже нежелательные реакции могут быть тяжелыми и требовать немедленного лечения.

Очень редко (могут возникать не чаще чем у 1 из 10 000 пациентов):

• остановка дыхания (паралич дыхательных мышц).

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• аллергические реакции, вплоть до анафилаксии,
• глухота (необратимая),
• острая почечная недостаточность, повреждение почек,
• паралич.

Другие нежелательные реакции

Не очень часто (могут возникать не чаще чем у 1 из 100 пациентов):

• дополнительная инфекция или колонизация резистентными микроорганизмами,
• головокружение, нарушения равновесия,
• тошнота, рвота,
• повреждение некоторых частей почек (канальцев почек),
• сыпь.

Редко (могут возникать у не более 1 из 1000 пациентов):

• анемия, увеличение количества некоторых типов белых кровяных клеток (эозинофилия),
• зуд, крапивница,
• низкая концентрация магния в крови,
• головная боль, онемение, судороги, нарушения равновесия,
• низкое артериальное давление,
• боль в суставах, неконтролируемые движения мышц,
• уменьшение выведения мочи, появление в моче альбумина, белых и (или) красных кровяных клеток,
• увеличение концентрации креатинина и (или) других азотистых соединений в крови (олигурия, азотемия),
• лекарственная лихорадка,
• слепота или другие нарушения зрения*,
• шум в ушах (звон в ушах), незначительная глухота (гипоакузия).

*
Это лекарство не предназначено для использования в глазах. Были сообщения о слепоте и инфаркте сетчатки после введения этого лекарства в глаз.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• появление в моче клеток,
• остановка дыхания, спазм бронхов.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Ерозолимские, 181С,
02-222 Варшава,
тел.: (22) 4921 301,
факс: (22) 4921 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.

5. Как хранить лекарство Амикацин Б. Браун

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать лекарство Амикацин Б. Браун после истечения срока годности, указанного на бутылке и внешней упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению этого лекарственного препарата.
Раствор для инфузии должен быть использован немедленно.
Только для одноразового использования.
Все непотребленные остатки лекарства должны быть уничтожены.
Лекарства не должны быть выбрасываны в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, что делать с лекарствами, которые больше не нужны. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство Амикацин Б. Браун

• Активное вещество лекарства - амикацин.

1 мл лекарства Амикацин Б. Браун, 2,5 мг/мл, раствор для инфузии, содержит 2,5 мг амикацина в виде сульфата амикацина.
1 бутылка объемом 100 мл содержит 250 мг амикацина.
1 мл лекарства Амикацин Б. Браун, 5 мг/мл, раствор для инфузии, содержит 5 мг амикацина в виде сульфата амикацина.
1 бутылка объемом 100 мл содержит 500 мг амикацина.
1 мл лекарства Амикацин Б. Браун, 10 мг/мл, раствор для инфузии, содержит 10 мг амикацина в виде сульфата амикацина.
1 бутылка объемом 100 мл содержит 1000 мг амикацина.

• Кроме того, лекарство содержит: хлорид натрия, гидроксид натрия (для коррекции pH), воду для инъекций.

Как выглядит лекарство Амикацин Б. Браун и что содержит упаковка

Лекарство Амикацин Б. Браун - прозрачный, бесцветный раствор для инфузии.
Доступен в бутылках из полиэтилена объемом 100 мл.
Поставляется в упаковках по 10 и 20 бутылок.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо

• Б. Браун Мельзунген АГ Карл-Браун-Штрассе 1 34212 Мельзунген Германия Тел: +49-5661-71-0 Факс: +49-5661-71-4567

Производитель

• Б. Браун Медицин С. А. Карретера де Терраса 121 08191 Руби (Барселона) Испания

Это лекарство разрешено в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Австрия
Амикацин Б. Браун 2,5 мг/мл Инфузионный раствор
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл Инфузионный раствор
Бельгия
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл Раствор для инфузии, Оплосинг воор инфузи, Инфузионный раствор
Амикацин Б. Браун 10 мг/мл Раствор для инфузии, Оплосинг воор инфузи, Инфузионный раствор
Болгария
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл Инфузионный раствор
Амикацин Б. Браун 10 мг/мл Инфузионный раствор
Чехия
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл
Амикацин Б. Браун 10 мг/мл
Германия
Амикацин Б. Браун 2,5 мг/мл Инфузионный раствор
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл Инфузионный раствор
Амикацин Б. Браун 10 мг/мл Инфузионный раствор
Эстония
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл
Амикацин Б. Браун 10 мг/мл
Греция
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл Раствор для инфузии
Франция
Амикацин Б. Браун 2,5 мг/мл, раствор для инфузии
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл, раствор для инфузии
Амикацин Б. Браун 10 мг/мл, раствор для инфузии
Венгрия
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл Инфузионный раствор
Италия
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл Раствор для инфузии
Амикацин Б. Браун 10 мг/мл Раствор для инфузии
Люксембург
Амикацин Б. Браун 2,5 мг/мл Инфузионный раствор
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл Инфузионный раствор
Амикацин Б. Браун 10 мг/мл Инфузионный раствор
Латвия
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл Раствор для инфузии
Амикацин Б. Браун 10 мг/мл Раствор для инфузии
Польша
Амикацин Б. Браун, 2,5 мг/мл, раствор для инфузии
Амикацин Б. Браун, 5 мг/мл, раствор для инфузии
Амикацин Б. Браун, 10 мг/мл, раствор для инфузии
Словакия
Амикацин Б. Браун 5 мг/мл
Амикацин Б. Браун 10 мг/мл

Дата последней актуализации инструкции: 08.01.2025

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Информация, предназначенная только для медицинского персонала:
Нейротоксичность и ототоксичность
У пациентов, леченных антибиотиками аминогликозидами, может произойти токсическое влияние на нервную систему, проявляющееся воздействием на нерв преддверия, а также двусторонним воздействием на нерв слуха. Риск ототоксичности, связанной с действием аминогликозидов, больше у пациентов с нарушениями функции почек, а также у пациентов, принимающих лекарство дольше 5-7 дней, даже у пациентов, уже вылеченных.
Как первый возникает гипоакузия высоких частот, которую можно обнаружить только в аудиометрическом исследовании. Могут возникать сильные головокружения, которые могут указывать на повреждение нервов преддверия. Другие симптомы токсического влияния на нервную систему могут включать чувство онемения и покалывания кожи, мышечные спазмы и судороги.
Увеличенный риск ототоксичности возникает у пациентов с мутациями митохондрий ДНК (особенно в случае замены нуклеотида от 1555 А до Г в гене рРНК 12С), даже если концентрация аминогликозидов в сыворотке во время лечения находится в рекомендуемом диапазоне. У этих пациентов необходимо рассмотреть возможность использования альтернативных методов лечения.
У пациентов, у которых в анамнезе есть значимые мутации или глухота, вызванная аминогликозидами, необходимо рассмотреть возможность использования альтернативных методов лечения или генетических исследований перед введением.
У пациентов с развивающимся повреждением нервов преддверия и слуха во время лечения могут не возникать симптомы, предупреждающие о токсическом влиянии на восьмой черепной нерв, однако после окончания лечения может возникнуть полная или частичная обстренная глухота или головокружение, вызывающие инвалидность.
Ототоксичное влияние аминогликозидов обычно необратимо.
Токсичное влияние на нервно-мышечную проводимость.
Во время лечения аминогликозидами, независимо от пути введения, необходимо учитывать возможность паралича дыхательных мышц, особенно у пациентов, одновременно принимающих другие лекарственные препараты, блокирующие нервно-мышечную проводимость. В случае возникновения блокады нервно-мышечной проводимости введение солей кальция может удалить паралич дыхательных мышц, однако может быть необходимо механическое поддержание дыхания. Было показано возникновение блокады нервно-мышечной проводимости и паралича мышц у лабораторных животных, которым вводили большие дозы амикацина.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Результаты определения концентрации креатинина в сыворотке могут быть ложно повышены, если одновременно вводят цефалоспорины.
Взаимное инактивирование действия амикацина и антибиотиков бета-лактамовых может происходить также в пробах (например, сыворотке, спинномозговой жидкости), взятых для определения концентрации аминогликозидов, что приводит к ошибочным результатам. В связи с этим пробы необходимо анализировать немедленно после взятия, хранить после взятия в холодильнике или инактивировать антибиотик бета-лактамовый путем добавления бета-лактамазы. Инактивация антибиотика аминогликозида имеет клиническое значение только у пациентов с тяжелым нарушением функции почек.

Контроль состояния пациента

Необходимо тщательно наблюдать за функцией почек и восьмым черепным нервом, особенно у пациентов с установленным или предполагаемым на начало лечения нарушением функции почек, а также у пациентов с первоначально нормальной функцией почек, у которых во время лечения возникли симптомы нарушения функции почек. По возможности необходимо контролировать концентрацию амикацина в сыворотке, чтобы обеспечить ее соответствующую концентрацию и избежать токсической концентрации. Необходимо проводить исследования мочи для обнаружения снижения удельного веса, увеличения выведения белка и клеток или цилиндров.
Периодически необходимо определять азот мочевины в крови, концентрацию креатинина в сыворотке или клиренс креатинина. По возможности необходимо провести серию аудиограмм у пациентов в возрасте, подходящем для проведения исследования, особенно у пациентов высокого риска. Если возникнут симптомы ототоксичности (головокружение периферического или центральногоПроисхождения, шум в ушах или острая потеря слуха) или нефротоксичности, необходимо прекратить лечение или изменить дозировку.

Фармацевтическая несовместимость

Амикацин Б. Браун, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл и 10 мг/мл, растворы для инфузии, являются готовыми к использованию продуктами. Необходимо их использовать без смешивания с другими лекарственными препаратами; необходимо вводить отдельно, в соответствии с рекомендуемой дозой и способом введения.
В любом случае не смешивать аминогликозиды в растворе для инфузии с антибиотиками бета-лактамовыми (например, пенициллинами, цефалоспоринами), поскольку это может привести к физико-химической инактивации второго лекарства.
Известны фармацевтические несовместимости с амфотерицином, хлортиазидами, эритромицином, гепарином, нитрофурантоином, новобиоцином, фенитоином, сульфадизином, тиопентоном, хлортетрациклином, витамином Б и витамином С. Не смешивать амикацин с этими лекарственными препаратами.
Инактивация, возникающая при смешивании аминогликозидов и антибиотиков бета-лактамовых, может сохраняться также тогда, когда берутся пробы для определения концентрации антибиотиков в сыворотке, что может привести к значительному занижению и ошибкам в дозировке, а также к риску токсичности. Пробы необходимо анализировать немедленно после взятия и помещать на лед или добавлять бета-лактамазу.

Срок годности

До открытия
3 года
После первого открытия контейнера
С микробиологической точки зрения продукт необходимо использовать немедленно. Если он не будет использован немедленно, ответственность за срок и условия хранения до использования лежит на пользователе. Правильно не следует хранить его дольше 24 часов при температуре от 2°C до 8°C.

Дозирование

Точное введение дозы лекарственного препарата Амикацин Б. Браун, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл, 10 мг/мл, раствора для инфузии, возможно, если использовать инфузионный насос.
Эта лекарственная форма готова к использованию, раствора не следует разбавлять перед введением, и он предназначен только для одноразового использования.
Чтобы избежать передозировки, особенно у детей, необходимо выбрать наиболее подходящую из доступных дозировок.

Объем раствора для инфузии у пациентов с нормальной функцией почек

Пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина <60 мл мин)< h4>

Примечание .У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина <60 мл мин) не рекомендуется вводить амикацин один раз в день.
Учитывая ожидаемую кумуляцию амикацина у пациентов с нарушением функции почек и клиренсом креатинина <60 мл мин, рекомендуется уменьшить дозу или увеличить интервалы между отдельными дозами. В этой группе пациентов доза наториального амикацина составляет 7,5 мг кг веса тела. Интервалы дозами рассчитываются, умножая на 9 концентрацию креатинина в сыворотке.
Если, например, концентрация креатинина составляет 2 мг/100 мл, то одноразовую дозу, рекомендуемую для данного пациента (7,5 мг/кг веса тела), необходимо вводить каждые 2 × 9 = 18 часов.
У пациентов с хроническим нарушением функции почек и известным клиренсом креатинина поддерживающая доза, вводимая каждые 12 часов, рассчитывается по формуле:
клиренс креатинина [мл/мин]
× доза амикацина 7,5 мг/кг веса тела.
клиренс креатинина [мл/мин]
Значения, приведенные в следующей таблице, можно рассматривать как ориентировочные.
Чтобы получить полную информацию о этом лекарственном препарате, необходимо ознакомиться с характеристикой лекарственного препарата.

Клиренс креатинина	Суточная доза амикацина	Доза амикацина каждые 12 часов для пациента весом 70 кг
[мл/мин]	[мг/кг веса тела в сутки]	[мг]
50 – 59 40 – 49 30 – 39 20 – 29 15 – 19	5,4 – 6,4 4,2 – 5,4 3,2 – 4,2 2,1 – 3,1 1,6 – 2,0	186 – 224 147 – 186 112 – 147 77 – 112 56 – 77