
Спросите врача о рецепте на Алпраген
ВНИМАНИЕ: Сохраните инструкцию, информация на прямой упаковке на иностранном языке.
(Алпразолам)
Алпраген Алпразолам Милан 1 мг таблетки ЕФГявляются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Алпраген содержит активное вещество алпразолам, которое относится к группе препаратов, называемых бензодиазепинами.
Предполагается, что алпразолам увеличивает активность рецепторов ГАМК, находящихся в мозге.
Алпразолам используется в течение короткого периода для лечения тяжелых тревожных расстройств.
Лечение алпразоламом должно быть краткосрочным, поскольку может привести к зависимости.
Перед началом применения препарата Алпраген необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом
Во время применения препарата у пациента может出现ать амнезия. Чтобы уменьшить риск,
пациент во время применения препарата должен иметь возможность непрерывного сна в течение 7-8 часов.
Применение алпразолама было связано с возникновением необычных реакций, таких как: беспокойство
особенно двигательное, возбуждение, раздражительность, агрессия, бред, приступы гнева, кошмары, галлюцинации
(видение или слышание вещей, которые не существуют), психоз (потеря контакта с реальностью) и
странные поведения. Если出现ят такие симптомы , необходимо обратиться к врачу, поскольку необходимо
прекратить применение препарата.
Применение препарата Алпраген не рекомендуется у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта. Особенно важно сообщить врачу о применении препаратов, таких как:
и рифампицин
Одновременное применение препарата Алпраген с опиоидами (сильными обезболивающими, препаратами, используемыми в заместительной терапии зависимости от наркотиков, некоторыми противокашлевыми) увеличивает риск
возникновения сонливости, трудностей с дыханием (депрессия дыхания), комы и может угрожать жизни.
Поэтому одновременное применение следует рассматривать только тогда, когда другие методы лечения не возможны.
Тем не менее, если врач назначит препарат Алпраген с опиоидами, дозировка и продолжительность такого лечения должны быть ограничены врачом, ведущим лечение.
Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых опиоидных препаратах и строго соблюдать дозировку, назначенную врачом. Может быть полезно сообщить знакомым или родственникам о вышеуказанных симптомах. В случае возникновения таких симптомов необходимо обратиться к врачу.
В случае планируемой операции под общим наркозом необходимо сообщить врачу о приеме алпразолама.
Не следует пить алкоголь во время приема препарата Алпраген; алкоголь усиливает действие препарата Алпраген.
Не следует пить слишком большие количества грейпфрутового сока во время применения этого препарата, поскольку это может увеличить количество алпразолама в крови.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь
ребенка, должна обратиться к врачу или фармацевту перед применением этого препарата. Не следует
применять препарат Алпраген, если пациентка беременна без обсуждения с врачом возможного риска и
преимуществ, связанных с применением этого препарата.
Если алпразолам применяется систематически в последнем триместре беременности, у ребенка после рождения
может возникнуть зависимость от алпразолама, а также симптомы отмены.
Если врач принимает решение о применении алпразолама в поздней беременности или во время родов,
у ребенка могут возникнуть симптомы, такие как низкая температура тела, вялость, трудности с
дыханием, а также кормлением, дрожание, повышенная раздражительность и возбуждение.
Не следует применять препарат Алпраген во время грудного вскармливания, поскольку этот препарат может проникать
в грудное молоко.
Не следует управлять транспортными средствами или механизмами после приема алпразолама, поскольку могут возникнуть симптомы, такие как: потеря концентрации, потеря контроля над мышцами, потеря памяти,
головокружение, сонливость или головокружение.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, необходимо обратиться к врачу перед применением препарата Алпраген.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в таблетке, то есть препарат считается "без натрия”
Этот препарат содержит 0,1 мг бензоата натрия в каждой таблетке.
Бензоат натрия может увеличить риск возникновения желтухи (желтизны кожи и белков глаз) у новорожденных (до 4-й недели жизни).
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае
сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В обращении доступен препарат Алпраген в дозах: 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг.
Рекомендуемая доза составляет 0,25 мг до 0,5 мг 3 раза в день.
В случае необходимости врач может принять решение о увеличении дозы до максимальной дозы 4 мг в день. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Необходимо проявлять осторожность при увеличении дозы. Необходимо сначала увеличить вечернюю дозу, а затем дневную.
У пациентов, которые не принимали ранее этого типа препаратов, а также у пациентов с алкогольной зависимостью в анамнезе, следует применять более низкую дозу.
Рекомендуемая доза для пациентов пожилого возраста составляет 0,25 мг два-три раза в день. У пациентов
в хорошем физическом состоянии врач может в случае необходимости увеличивать дозу на 0,5 мг каждые три дня, до максимальной дозы, составляющей 1,5 мг в день. У ослабленных пациентов пожилого возраста не следует превышать дозу, составляющую 0,75 мг в день.
Препарат Алпраген следует принимать внутрь. Линия деления на таблетке только облегчает ее разламывание для более легкого проглатывания.
В случае печеночной или почечной недостаточности врач может рекомендовать применение более низкой дозы, чем обычно. Максимальная рекомендуемая доза для пациентов с печеночной или почечной недостаточностью составляет 0,75 мг до 1,5 мг в день.
Препарат Алпраген не должен применяться дольше, чем рекомендовал врач. Общая продолжительность лечения
не должна превышать 8-12 недель, включая период снижения дозы.
В случае применения более высокой дозы, чем рекомендовано необходимо немедленно обратиться
к врачу или посетить отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Необходимо взять с собой
упаковку препарата, а также все оставшиеся таблетки. Симптомы передозировки включают сонливость, спутанность, нарушение координации или неуверенные движения, нарушения дыхания, снижение артериального давления, усталость, потеря сознания, а в редких случаях смерть.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы, необходимо только принять
следующую дозу в положенное время.
Не следует самостоятельно прекращать применение препарата. Перед завершением лечения дозы препарата следует снижать постепенно. Врач сообщит пациенту, как это сделать. В случае прекращения или завершения применения препарата Алпраген слишком рано, у пациента могут возникнуть симптомы, такие как: тревога,
беспокойство, особенно двигательное, судороги, головные боли, боли в мышцах, напряжение, спутанность, раздражительность, непроизвольные движения, а также трудности с засыпанием.
В крайних случаях симптомы могут включать также потерю сознания, потерю контакта с реальностью, повышенную чувствительность к свету, звуку и прикосновению, ощущение онемения или покалывания в конечностях, видение или слышание вещей, которые не существуют, судороги, спазмы в животе и мышцах, рвоту, потение и дрожание.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
У людей с историей насилия, с пограничными расстройствами личности типа.borderline, злоупотребляющих алкоголем, а также у людей, принимающих препараты, влияющие на центральную нервную систему,
были обнаружены вредные или враждебные поведения. Если у пациента есть стрессовая травма,
отмена препарата Алпраген может вызвать раздражительность, враждебность, а также неприятные мысли и размышления.
Частые нежелательные реакции наблюдаются в начале применения препарата Алпраген.
Эти реакции обычно проходят во время дальнейшего лечения.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если возникнет любой из следующих
нежелательных реакций, поскольку они могут быть серьезными:
Не очень часто(могут возникать у 1 из 100 пациентов)
Нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения(частота возникновения не может
быть определена на основе доступных данных)
сыпь, отек век, лица, губ, рта, языка или горла, что может вызывать трудности с глотанием или дыханием
Необходимо прекратить применение препарата. Врач сообщит пациенту, как это сделать.
Другие нежелательные реакции
Очень часто(могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов)
Часто(могут возникать у 1 из 10 пациентов)
Не очень часто(могут возникать у 1 из 100 пациентов)
активностей
Нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения(частота возникновения не может
быть определена на основе доступных данных)
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидов, Ал. Ерозолимских 181С, тел: 22 49 21 301, факс: 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать подчиненному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25ºC.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Светло-синие, овальные таблетки с обозначением «AL» линия деления «1.0» на одной стороне и «G»
на другой стороне.
Препарат Алпраген доступен в упаковках, содержащих 30 или 60 таблеток в блистерах PVC/Al в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к подчиненному лицу или параллельному импортеру.
Mylan Pharmaceuticals, S.L., C/ Plom, 2-4, 5ª planta, 08038 – Барселона, Испания
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road, Дублин 13, Ирландия
Mylan Hungary Kft., Mylan ut. 1, Комаром, 2900, Венгрия
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., ул. Е. Оржешковской 3/35, 59-820 Лесна
Pharma Innovations Sp. z o.o., ул. Ягеллонская 76, 03-301 Варшава
LABOR Предприятие фармацевтическое-химическое Sp. z o.o., ул. Длугосза 49, 51-162 Вроцлав
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa, ул. Дзялковская 56, 02-234 Варшава
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o., ул. Тимьянковая 24/28, 95-054 Ксаверов
Medezin Sp. z o.o., ул. Збонсинская 3, 91-342 Лодзь
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA, ул. Бескидзкая 190, 91-610 Лодзь
Номер разрешения в Испании, стране экспорта:665208.4
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Алпраген – по решению врача и с учетом местных правил.