Альпразолам
1.
Алпраген содержит активное вещество альпразолам, которое относится к группе препаратов, называемых бензодиазепинами.
Препарат Алпраген показан для лечения симптомов тревожных состояний у взрослых, исключительно в ситуациях, когда симптомы выражены, препятствуют нормальной деятельности или являются очень неприятными для пациента. Этот препарат предназначен исключительно для краткосрочного применения..
Перед началом применения препарата Алпраген необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом
Во время применения препарата у пациента может出现ать амнезия. Чтобы уменьшить риск, пациенту во время применения препарата необходимо обеспечить непрерывный сон в течение 7-8 часов.
Применение альпразолама было связано с возникновением необычных реакций, таких как: беспокойство, особенно двигательное, возбуждение, раздражительность, агрессия, бред, приступы гнева, кошмары, галлюцинации (видение или слышание вещей, которые не существуют), психозы (потеря контакта с реальностью) и странное поведение. Если出现ят такие симптомы , необходимо обратиться к врачу, поскольку необходимо будет
прекратить применение препарата.
Применение препарата Алпраген не рекомендуется у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта. Особенно важно сообщить врачу о применении препаратов, таких как:
Одновременное применение препарата Алпраген с опиоидами (сильными обезболивающими, препаратами, применяемыми в заместительной терапии зависимости от наркотиков, некоторыми противокашлевыми) увеличивает риск возникновения сонливости, затруднений дыхания (депрессия дыхания), комы и может угрожать жизни.
Были зарегистрированы случаи смерти. По этой причине одновременное применение следует рассматривать только тогда, когда другие методы лечения не возможны.
Тем не менее, если врач назначит препарат Алпраген с опиоидами, дозировка и продолжительность такого лечения должны быть ограничены врачом, ведущим лечение.
Необходимо сообщить врачу обо всех принимаемых опиоидных препаратах и строго соблюдать рекомендованную врачом дозировку. Может быть полезно сообщить знакомым или родственникам о вышеуказанных симптомах. В случае возникновения таких симптомов необходимо обратиться к врачу.
В случае плановой операции под общим наркозом необходимо сообщить врачу о приеме альпразолама.
Не следует пить алкоголь во время приема препарата Алпраген; алкоголь усиливает действие препарата Алпраген.
Не следует пить слишком большие количества сока грейпфрута во время приема этого препарата, поскольку это может увеличить количество альпразолама в крови.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Не следует
применять препарат Алпраген, если пациентка беременна без обсуждения с врачом возможного риска и пользы, связанных с применением этого препарата.
Если альпразолам применяется систематически в последнем триместре беременности, у ребенка после рождения может возникнуть зависимость от альпразолама, а также симптомы отмены.
Если врач принимает решение о применении альпразолама в поздней беременности или во время родов, у ребенка могут возникнуть симптомы, такие как низкая температура тела, вялость, затруднения дыхания и кормления, дрожание, повышенная раздражительность и возбуждение.
Не следует применять препарат Алпраген во время грудного вскармливания, поскольку этот препарат может проникать в грудное молоко.
Не следует управлять транспортными средствами или механизмами после приема альпразолама, поскольку могут возникать симптомы, такие как: потеря концентрации, потеря контроля над мышцами, потеря памяти, головокружение, сонливость или головокружение.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата Алпраген.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».
Препарат содержит 0,1 мг бензоата натрия в каждой таблетке.
Бензоат натрия может увеличить риск возникновения желтухи (желтизны кожи и белков глаз) у новорожденных (до 4-й недели жизни), однако этот препарат не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет 0,25 мг до 0,5 мг три раза в день.
В случае необходимости врач может решить о увеличении дозы до максимальной дозы 4 мг в день. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Необходимо соблюдать осторожность при увеличении дозы. Необходимо сначала увеличить вечернюю дозу, а затем дневную.
У пациентов, которые не принимали ранее этого типа препаратов, а также у пациентов с историей алкогольной зависимости, следует применять более низкую дозу.
Рекомендуемая доза для пациентов пожилого возраста составляет 0,25 мг два-три раза в день. У пациентов в хорошем физическом состоянии врач может увеличить дозу на 0,5 мг каждые три дня, до максимальной дозы 1,5 мг в день. У ослабленных пациентов пожилого возраста не следует превышать дозу 0,75 мг в день.
Препарат Алпраген следует принимать внутрь. Линия деления на таблетке только облегчает ее разламывание для более легкого проглатывания.
В случае печеночной или почечной недостаточности врач может рекомендовать применение более низкой дозы, чем обычно. Максимальная рекомендованная доза для пациентов с печеночной или почечной недостаточностью составляет 0,75 мг до 1,5 мг в день.
Препарат Алпраген не должен применяться дольше, чем рекомендовал врач. Общая продолжительность лечения не должна превышать 2-4 недели. Применение альпразолама слишком долго и в слишком высокой дозе может привести к развитию психической и физической зависимости. Не следует преждевременно прекращать лечение.
В случае применения большей дозы, чем рекомендованная необходимо немедленно обратиться
к врачу или посетить отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку препарата и все оставшиеся таблетки. Симптомы передозировки включают сонливость, спутанность, потерю координации или неуверенные движения, нарушения дыхания, снижение артериального давления, усталость, потерю сознания, а в редких случаях смерть.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы, необходимо только принять следующую дозу в положенное время.
Не следует самостоятельно прекращать применение препарата. Перед завершением лечения дозы препарата необходимо постепенно уменьшать. Врач проинформирует пациента, как это сделать. В случае прекращения или завершения применения препарата Алпраген слишком рано, у пациента могут возникнуть симптомы, такие как: тревога, беспокойство, особенно двигательное, судороги, головные боли, боли в мышцах, напряжение, спутанность, раздражительность, непроизвольные движения и трудности со сном.
В тяжелых случаях симптомы могут включать также потерю сознания, потерю контакта с реальностью, повышенную чувствительность к свету, звуку и прикосновению, ощущение онемения или покалывания в конечностях, видение или слышание вещей, которые не существуют, судороги, спазмы в животе и мышцах, рвоту, потливость и дрожание.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
У людей с историей насилия, с пограничными расстройствами личности типа бордера, злоупотребляющих алкоголем, а также у людей, принимающих препараты, влияющие на центральную нервную систему, были зафиксированы вредные или враждебные поведения. Если у пациента есть стрессовый синдром, прекращение лечения препаратом Алпраген может вызвать раздражительность, враждебность и неприятные мысли и размышления.
Частые нежелательные реакции обычно наблюдаются в начале применения препарата Алпраген. Эти реакции обычно проходят во время дальнейшего лечения.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если возникнет любой из следующих нежелательных реакций, поскольку они могут быть серьезными:
Не очень часто(могут возникать у 1 из 100 пациентов)
Нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения(частота возникновения не может быть определена на основе доступных данных)
Необходимо прекратить применение препарата. Врач проинформирует пациента, как это сделать.
Другие нежелательные реакции
Очень часто(могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов)
Часто(могут возникать у 1 из 10 пациентов)
Нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения(частота возникновения не может быть определена на основе доступных данных)
Нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения(частота возникновения не может быть определена на основе доступных данных)
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Ерозолимские 181С, тел: 22 49 21 301, факс: 22 49 21 309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
«EXP».Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Таблетки 0,25 мг: белые, овальные таблетки с надписью «AL» линия деления «0,25» на одной стороне и «G» на другой стороне.
Таблетки 0,5 мг: розовые, овальные таблетки с надписью «AL» линия деления «0,5» на одной стороне и «G» на другой стороне.
Таблетки 1 мг: светло-синие, овальные таблетки с надписью «AL» линия деления «1,0» на одной стороне и «G» на другой стороне.
Препарат Алпраген выпускается в упаковках по 30 или 60 таблеток в блистерах.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Ответственное лицо
Viatris Limited
Парк промышленности Дамастаун
Мулхуддарт, Дублин 15
ДУБЛИН
Ирландия
Производитель
McDermott Laboratories Ltd., торгующая как Gerard Laboratories Ltd.
35/36 промышленная зона Балдоил
Дорога Грейндж, Дублин 13
Ирландия
Mylan Hungary Kft.
Улица Майлана 1.
Комаром, 2900
Венгрия
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
тел. +48 22 54 66 400
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.