1 мг, таблетки
Альпразолам
Афобам и Фронтин являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Активное вещество этого препарата – альпразолам относится к группе препаратов, называемых производными бензодиазепина (препаратами, обладающими противотревожным действием).
Препарат Афобам показан для лечения симптомов тревожных состояний у взрослых, исключительно в ситуациях, когда симптомы выражены, препятствуют нормальному функционированию или являются очень неприятными для пациента. Этот препарат предназначен только для краткосрочного применения.
Препарат Афобам не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Перед началом применения препарата Афобам необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Аналогично другим бензодиазепинам, препарат Афобам может вызывать антероградную амнезию, которая возникает через несколько часов после приема препарата. В этом случае пациенту должно быть обеспечено возможность непрерывного сна в течение 7-8 часов.
Были описаны эпизоды мании и гипомании, связанные с применением альпразолама у пациентов с депрессией.
Перед планируемой операцией необходимо проинформировать врача о приеме препарата Афобам.
Препарат Афобам не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые сейчас применяются или применялись недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
одновременно с опиоидами, доза и продолжительность одновременного лечения должны быть ограничены.
Не следует принимать алкоголь во время применения препарата Афобам.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять этот препарат во время беременности.
Если препарат применяется во время беременности или если пациентка становится беременной во время применения альпразолама, она должна быть обследована на предмет потенциального вреда для плода.
Если необходимо применение препарата в последнем периоде беременности, необходимо избегать высоких доз и проводить наблюдение за новорожденным.
Бензодиазепины в небольших концентрациях проникают в грудное молоко. Не следует применять препарат Афобам во время грудного вскармливания.
Препарат Афобам может нарушать психомоторные способности. Перед применением препарата Афобам необходимо ознакомиться с действующими местными правилами дорожного движения. Во время применения препарата Афобам не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Афобам выпускается в следующих дозах: 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг.
Лечение должно быть как можно короче. Врач должен часто оценивать состояние пациента и необходимость продления лечения, особенно если выраженность симптомов у пациента снижается и может не требовать лечения. Общий период лечения не должен превышать 2-4 недели. Длительное лечение не рекомендуется.
В момент начала лечения врач проинформирует о ограниченном периоде лечения, о постепенном снижении дозы во время отмены препарата и о возможности возникновения реакции отмены.
Во время применения бензодиазепинов, включая препарат Афобам, может развиться зависимость и эмоциональная или физическая зависимость. Этот риск может увеличиваться с дозой препарата и продолжительностью лечения, поэтому необходимо применять как можно меньшую эффективную дозу в течение как можно более короткого периода и часто оценивать с врачом необходимость продолжения лечения.
Рекомендуемая доза
Доза устанавливается врачом на основе выраженности симптомов и индивидуальной реакции пациента на лечение. В случае возникновения выраженных нежелательных явлений после приема начальной дозы врач может решить снизить дозу.
Лечение симптомов тревожных состояний
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг или 0,5 мг, принимаемые три раза в день. В зависимости от реакции пациента на лечение врач может увеличить дозу до максимальной суточной дозы 4 мг, принимаемой в меньших дозах, разделенных в течение дня.
Препарат Афобам не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью противопоказано.
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг два или три раза в день. В зависимости от переносимости лечения врач может решить постепенно увеличить дозу. В случае возникновения нежелательных явлений врач решит снизить начальную дозу.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
В случае приема большего количества таблеток, чем рекомендовано, может возникнуть атаксия (некоординированные движения), сонливость, нарушения речи, кома и抑ение дыхания. В случае обнаружения любого тревожного симптома необходимо немедленно обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Не следует прекращать применение этого препарата без согласования с врачом.
Поскольку лечение имеет только симптоматический характер, после его прекращения симптомы могут вернуться.
Врач решит о постепенном снижении дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого пациента.
Если любой из нижеперечисленных нежелательных явлений сохраняется или становится неприятным, необходимо обратиться к врачу. Возникновение некоторых нежелательных явлений зависит от индивидуальной чувствительности пациента и принимаемой дозы. Обычно нежелательные явления наблюдаются в начале лечения. Они исчезают при продолжении лечения или после снижения дозы.
В клинических исследованиях и после введения препарата в обращение было отмечено следующее частота
возникновения нежелательных явлений:
Часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Кроме того, особенно у пациентов, принимающих другие психотропные препараты, с психическими расстройствами или злоупотребляющих алкоголем, может возникнуть парадоксальная реакция, такая как тревога.
Другие нежелательные явления наблюдались редко или очень редко: нарушения моторики, эпилепсия, психотические симптомы, изменения в自我оценке, агранулоцитоз (значительное снижение количества гранулоцитов), аллергическая и анафилактическая реакции (тяжелые аллергические реакции).
Бензодиазепины могут вызывать физическую и психическую зависимость. После возникновения физической зависимости внезапное прекращение применения альпразолама может привести к симптомам отмены, таким как головная боль, мышечная боль, усиление тревоги, чувство напряжения, побудительность, дезориентация, раздражительность, изменение восприятия окружающей среды или собственной персоны, нарушение слуха, жесткость и онемение конечностей, повышенная чувствительность к свету, шуму и прикосновению, галлюцинации и приступы, бессонница и изменения настроения. Эти симптомы обычно более выражены у пациентов, лечившихся длительное время, высокими дозами бензодиазепинов, и в случае внезапного или быстрого прекращения применения препарата.
Если возникают какие-либо нежелательные явления, включая любые нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 (22) 49 21 301
факс: + 48 (22) 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 30°C, в оригинальной упаковке.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является 1 мг альпразолама в одной таблетке.
Остальные компоненты: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, стеарат магния, лаурилсульфат натрия, коллоидный безводный диоксид кремния, оксид железа(III) (E 172).
Внешний вид:
Розовые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с линией деления на одной стороне и надписью «Е» и «313» на другой стороне.
Таблетки можно делить на равные дозы.
Упаковка:
Бутылка из коричневого стекла в картонной коробке, содержащая 30 таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортёру.
Egis Pharmaceuticals PLC
Керестури ут, 30-38
Х-1106 Будапешт
Венгрия
Egis Pharmaceuticals PLC
Матьяш король ут, 65
9900 Кёрменд
Венгрия
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса, 111
91-222 Лодзь
Polfarmex S.A.
ул. Йозефув, 9
99-300 Кутно
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса, 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта: 12918/2020/01
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.