
Спросите врача о рецепте на Афобам
Альпразолам
Афобам и Фронтин являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Активное вещество этого препарата – альпразолам относится к группе препаратов, называемых производными бензодиазепинов (препаратами, обладающими противотревожным действием).
Препарат Афобам показан для лечения симптомов тревожных состояний у взрослых, исключительно в ситуациях, когда симптомы выражены, препятствуют нормальному функционированию или являются очень неприятными для пациента. Этот препарат предназначен исключительно для краткосрочного применения.
Препарат Афобам не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Перед началом применения препарата Афобам необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Аналогично другим бензодиазепинам, препарат Афобам может вызывать антероградную амнезию, которая появляется через несколько часов после приема препарата. В этом случае пациенту должно быть обеспечено возможность непрерывного сна в течение 7-8 часов.
Были описаны эпизоды мании и гипомании, связанные с применением альпразолама у пациентов с депрессией.
Перед запланированной операцией необходимо сообщить врачу о приеме препарата Афобам.
Препарат Афобам не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые в настоящее время или недавно применялись, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
возможности появления вышеуказанных симптомов. В случае их появления необходимо обратиться к врачу.
Не следует потреблять алкоголь во время применения препарата Афобам.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять этот препарат во время беременности.
Если препарат применяется во время беременности или если пациентка становится беременной во время применения альпразолама, она должна быть обследована на предмет потенциального вреда для плода.
Если необходимо применение препарата в последнем периоде беременности, необходимо избегать высоких доз и проводить наблюдение за новорожденным.
Бензодиазепины в небольших концентрациях проникают в грудное молоко. Не следует применять препарат Афобам во время грудного вскармливания.
Препарат Афобам может нарушать психомоторные способности. Перед применением препарата Афобам необходимо ознакомиться с актуальными местными правилами дорожного движения. Во время применения препарата Афобам не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен обратиться к врачу перед приемом этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Афобам выпускается в следующих дозах: 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг.
Лечение должно продолжаться как можно короче. Врач должен часто оценивать состояние пациента и необходимость продления лечения, особенно если выраженность симптомов, наблюдаемых у пациента, снижается и может не требовать лечения. Общий период лечения не должен превышать 2-4 недели. Длительное лечение не рекомендуется.
В момент начала лечения врач проинформирует о ограниченном периоде лечения, о постепенном снижении дозы при отмене препарата, а также о возможности появления реакции отмены.
Во время применения бензодиазепинов, включая препарат Афобам, может развиться зависимость, а также эмоциональная или физическая зависимость. Этот риск может увеличиваться с дозой препарата и продолжительностью лечения, поэтому необходимо применять как можно меньшую эффективную дозу в течение как можно более короткого периода и часто оценивать с врачом необходимость продолжения лечения.
Рекомендуемая доза
Доза устанавливается врачом на основе выраженности симптомов и индивидуальной реакции пациента на лечение. В случае появления выраженных нежелательных реакций после приема начальной дозы врач может решить снизить дозу.
Симптоматическое лечение тревожных состояний
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг или 0,5 мг, принимаемые три раза в день. В зависимости от реакции пациента на лечение врач может увеличить дозу до максимальной суточной дозы 4 мг, принимаемой в меньших дозах, разделенных в течение всего дня.
Препарат Афобам не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью противопоказано.
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг два или три раза в день. В зависимости от переносимости лечения врач может решить постепенно увеличить дозу. В случае появления нежелательных реакций врач решит снизить начальную дозу.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
В случае приема большего количества таблеток, чем рекомендовано, может появиться атаксия (некоординированные движения), сонливость, нарушения речи, кома и抑ение дыхательной функции. В случае обнаружения любого тревожного симптома необходимо немедленно обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Не следует прекращать применение этого препарата без согласования с врачом.
Поскольку лечение имеет исключительно симптоматический характер, после его прекращения симптомы могут вернуться.
Врач решит о постепенном снижении дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Если любой из нижеуказанных нежелательных реакций будет сохраняться или станет неприятным, необходимо обратиться к врачу. Появление некоторых нежелательных реакций зависит от индивидуальной чувствительности пациента и принимаемой дозы. Обычно нежелательные реакции наблюдаются в начале лечения. Они исчезают при продолжении лечения или после снижения дозы.
В клинических исследованиях и после введения препарата в оборот было отмечено следующее частота
нежелательных реакций:
Часто (могут появляться не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Кроме того, особенно у пациентов, принимающих другие психотропные препараты, с психическими расстройствами или злоупотребляющих алкоголем, может появиться парадоксальная реакция, такая как тревога.
Другие нежелательные реакции наблюдались редко или очень редко: нарушения моторики, эпилепсия, психотические симптомы, изменения в自我оценке, агранулоцитоз (значительное снижение количества гранулоцитов), аллергическая реакция и анафилаксия (тяжелые аллергические реакции).
Бензодиазепины могут вызывать физическую и психическую зависимость. После развития физической зависимости внезапное прекращение применения альпразолама может вызвать симптомы отмены, такие как головная боль, мышечная боль, усиление тревоги, чувство напряжения, побудительность, дезориентация, раздражительность, изменение восприятия окружающей среды или собственного «я», нарушение слуха, жесткость и онемение конечностей, повышенная чувствительность к свету, шуму и прикосновению, галлюцинации и приступы эпилепсии, бессонница и изменения настроения. Эти симптомы обычно более выражены у пациентов, леченных в течение длительного времени, высокими дозами бензодиазепинов, а также в случае внезапного или быстрого отмены препарата.
Если появятся любые нежелательные реакции, включая все не упомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 25°C, в оригинальной упаковке.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является 0,5 мг альпразолама в одной таблетке.
Остальные компоненты: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, стеарат магния, лаурилсульфат натрия, коллоидный безводный диоксид кремния, оксид железа желтый (Е 172).
Ярко-желтые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с линией деления на одной стороне и надписью «Е» и «312» на другой стороне.
Таблетки можно делить на равные дозы.
Бутылка из коричневого стекла в картонной коробке. Упаковка содержит 30 или 100 таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за препарат, или параллельному импортеру.
Egis Pharmaceuticals PLC
Керестури ут 30-38
1106 Будапешт
Венгрия
Egis Pharmaceuticals PLC
Матьяш кирали ут 65
9900 Керменд
Венгрия
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта:12917/2020/01
12917/2020/02
Номер разрешения на параллельный импорт:366/14
[Информация о защищенном товарном знаке]
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Афобам – по решению врача и с учетом местных правил.