Афобам(Фронтин)
Альпразолам
Афобам и Фронтин являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Активное вещество этого препарата – альпразолам относится к группе препаратов, называемых производными бензодиазепинов (препаратами, обладающими противотревожным действием).
Препарат Афобам показан для лечения симптомов тревожных состояний у взрослых, исключительно в ситуациях, когда симптомы выражены, препятствуют нормальной деятельности или являются очень неприятными для пациента. Этот препарат предназначен исключительно для краткосрочного применения.
Препарат Афобам не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Перед началом применения препарата Афобам необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Аналогично другим бензодиазепинам, препарат Афобам может вызывать антероградную амнезию, которая возникает через несколько часов после приема препарата. В этом случае пациенту следует обеспечить возможность непрерывного сна в течение 7-8 часов.
Были описаны эпизоды мании и гипомании, связанные с применением альпразолама у пациентов с депрессией.
Перед планируемой операцией необходимо проинформировать врача о приеме препарата Афобам.
Препарат Афобам не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые сейчас применяются или применялись недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Необходимо сообщить врачу о всех опиоидных препаратах, которые пациент принимает, и строго следовать рекомендациям врача. Полезно может быть проинформировать семью или друзей о возможности возникновения вышеуказанных симптомов. В случае их возникновения необходимо обратиться к врачу.
Не следует потреблять алкоголь во время применения препарата Афобам.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять этот препарат во время беременности.
Если препарат применяется во время беременности или если пациентка становится беременной во время применения альпразолама, она должна быть обследована на предмет потенциального вреда для плода.
Если необходимо применение препарата в последний период беременности, следует избегать высоких доз и проводить наблюдение за новорожденным.
Бензодиазепины в небольших концентрациях проникают в грудное молоко. Не следует применять препарат Афобам во время грудного вскармливания.
Препарат Афобам может нарушать психомоторные способности. Перед применением препарата Афобам необходимо ознакомиться с актуальными местными правилами дорожного движения. Во время применения препарата Афобам не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Афобам выпускается в следующих дозах: 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг.
Лечение должно быть как можно более коротким. Врач должен часто оценивать состояние пациента и необходимость продления лечения, особенно если выраженность симптомов, наблюдаемых у пациента, снижается и может не требовать лечения. Общий срок лечения не должен превышать 2-4 недели. Долгосрочное лечение не рекомендуется.
В момент начала лечения врач проинформирует о ограниченном сроке лечения, о постепенном снижении дозы во время отмены препарата, а также о возможности возникновения реакции отмены.
Во время применения бензодиазепин, включая препарат Афобам, может развиться зависимость, а также эмоциональная или физическая зависимость. Этот риск может увеличиваться с дозой препарата и сроком лечения, поэтому следует применять наименьшую эффективную дозу в течение наименьшего возможного срока и часто оценивать с врачом необходимость продолжения лечения.
Рекомендуемая доза
Доза определяется врачом на основе выраженности симптомов и индивидуальной реакции пациента на лечение. В случае возникновения выраженных нежелательных реакций после приема начальной дозы врач может решить снизить дозу.
Симптоматическое лечение тревожных состояний
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг или 0,5 мг, принимаемые три раза в день. В зависимости от реакции пациента на лечение врач может увеличить дозу до максимальной суточной дозы 4 мг, принимаемой в меньших дозах, разделенных в течение всего дня.
Препарат Афобам не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью противопоказано.
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг два или три раза в день. В зависимости от толерантности к лечению врач может решить постепенно увеличить дозу. В случае возникновения нежелательных реакций врач определит снижение начальной дозы.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
В случае приема большего количества таблеток, чем рекомендовано, может возникнуть атаксия (неуклюжесть), сонливость, нарушения речи, кома и抑ение дыхания. В случае обнаружения любого тревожного симптома необходимо немедленно обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Не следует прекращать применение этого препарата без согласования с врачом.
Поскольку лечение имеет симптоматический характер, после его прекращения симптомы могут возобновиться.
Врач определит постепенное снижение дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Если любой из нижеперечисленных нежелательных реакций сохраняется или становится неприятным, необходимо обратиться к врачу. Появление некоторых нежелательных реакций зависит от индивидуальной чувствительности пациента и принимаемой дозы. Обычно нежелательные реакции наблюдаются в начале лечения. Они исчезают при продолжении лечения или после снижения дозы.
В клинических исследованиях и после введения препарата в обращение было отмечено следующее частота
встречаемости нежелательных реакций:
Часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Кроме того, особенно у пациентов, принимающих другие психотропные препараты, с психическими расстройствами или злоупотребляющих алкоголем, может возникнуть парадоксальная реакция, такая как тревога.
Другие нежелательные реакции наблюдались редко или очень редко: нарушения моторики, эпилепсия, психотические симптомы, изменения в自我оценке, агранулоцитоз (значительное снижение количества гранулоцитов), аллергическая и анафилактическая реакции (тяжелые аллергические реакции).
Бензодиазепины могут вызывать физическую и психическую зависимость. После возникновения физической зависимости внезапное прекращение применения альпразолама может привести к симптомам отмены, таким как головная боль, мышечная боль, усиление тревоги, чувство напряжения, возбуждение, дезориентация, раздражительность, изменение восприятия окружающей среды или собственного «я», нарушение слуха, жесткость и онемение конечностей, повышенная чувствительность к свету, шуму и прикосновению, галлюцинации и судороги, бессонница и изменения настроения.
Эти симптомы обычно более выражены у пациентов, леченных в течение длительного времени, высокими дозами бензодиазепинов, а также в случае внезапного или быстрого прекращения применения препарата.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ал. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является 0,5 мг альпразолама в одной таблетке.
Остальные компоненты: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, стеарин магния, лаурилсульфат натрия, коллоидный безводный диоксид кремния, оксид железа желтый (Е 172).
Ярко-желтые, продолговатые, двусторонне выпуклые таблетки с линией деления на одной стороне и надписью «Е» и «312» на другой стороне.
Таблетки можно делить на равные дозы.
Бутылка из коричневого стекла с белой крышкой из пластика, в картонной коробке с инструкцией.
Упаковка содержит 30 или 100 таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Керестури ут, 30-38, 1106 Будапешт, Венгрия
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Матьяш Кираль ут, 65, 9900 Кёрменд, Венгрия
InPharm Sp. з о.о.
ул. Струмыкова, 28/11, 03-138 Варшава
InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
ул. Хелмжинская, 249, 04-458 Варшава
Номер разрешения на Венгрии, стране экспорта:OGYI-T-05967/03
OGYI-T-05967/04
Номер разрешения на параллельный импорт:198/15
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.