BRUTAFLAM-60
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Como usar BRUTAFLAM-60
INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento ANGELOL®
ANGELOL®
Composição:
substâncias ativas:
1 tablet contém adenozina-5’-trifosfato-histidinato-magnésio (II) tripotássio octaidratado (em termos de substância que não contém cloreto de sódio e água) 20 mg com teor de soma de nucleotídeos de adenina 12,6 mg;
substâncias auxiliares: mentol; pó de açúcar; lactose, monoidratado; estearato de magnésio; dióxido de silício coloidal anidro.
Forma farmacêutica.
Tabletes com sabor de mentol.
Principais propriedades físico-químicas:
tabletes de 20 mg de cor branca com superfície plana, bisel e ranhura.
Grupo farmacoterapêutico.
Preparados cardíacos. Código ATX C01E B10.
Propriedades farmacológicas.
Farmacodinâmica.
ANGELOL®— medicamento de uma nova classe de substâncias — compostos de coordenação poliligandos com fosfatos macroergênicos, cuja molécula é composta por adenozina-5'-trifosfato (ATP), aminoácido histidina, sais de magnésio e potássio e exerce uma ação farmacológica característica que não é própria de nenhum componente químico isolado (ATP, histidina, K+, Mg++).
ANGELOL®afeta os processos metabólicos no miocárdio, normaliza o metabolismo energético, a atividade e a função dos sistemas de transporte iônico das membranas celulares, os indicadores da composição lipídica das membranas, a atividade das enzimas ligadas às membranas, melhora o sistema de proteção antioxidante do miocárdio, exerce ação anti-isquêmica, estabilizadora de membranas, efeito anti-arrítmico na taquicardia supraventricular.
O medicamento tem efeito energosparador devido à inibição da atividade da enzima 5'-nucleotidase, que é responsável pela velocidade de hidrólise dos substratos energéticos. ANGELOL®previne danos estruturais e funcionais às membranas plasmáticas dos cardiomiócitos, garantindo a preservação da composição quantitativa e qualitativa dos lipídios das membranas, inibindo a atividade das fosfolipases ligadas às membranas. ANGELOL®inibe a intensidade dos processos de oxidação peroxida dos lipídios (POL), reduzindo assim a acumulação nas membranas de produtos de hidrólise e peroxidação dos fosfolipídios dos ácidos graxos, lisofosfolipídios, que têm propriedades detergentes expressas e capacidade de causar distúrbios na atividade contrátil e rítmica do coração durante a isquemia. No caso de isquemia experimental do miocárdio, o medicamento aumenta a atividade da Na+-K+-ATPase e da Ca2+, Mg2+-ATPase e do potencial de ligação de cálcio da membrana. ANGELOL®melhora os indicadores da hemodinâmica central e periférica, do fluxo sanguíneo coronariano, normaliza a contractilidade do miocárdio, o que aumenta os indicadores da capacidade de trabalho física. Em condições de isquemia, o medicamento reduz o consumo de oxigênio pelo miocárdio, ativa o estado funcional do coração, aumenta a fração de ejeção do coração, o que contribui para a redução da frequência dos ataques de angina de peito e dispneia durante o exercício físico.
ANGELOL®restaura o ritmo sinusal normal em pacientes com taquicardia supraventricular paroxística com fibrilação e flutter atrial, bem como reduz a atividade das fontes ecológicas do ritmo (extrasístoles atriais e ventriculares).
ANGELOL®normaliza a concentração de potássio e magnésio nos tecidos, reduz a concentração de ácido úrico.
Farmacocinética.
Após a administração, o medicamento ANGELOL®se decompõe lentamente com a formação de adenozina.
Características clínicas.
Indicações.
- Usar na terapia complexa:
- da doença cardíaca isquêmica, angina de peito estável e instável, angina de peito de esforço e angina de peito com espasmo vascular registrado;
- do infarto do miocárdio no passado, síndrome cardíaca pós-infarto (cardiosclerose difusa e focal), cardiomiopatia isquêmica;
- das perturbações do ritmo cardíaco;
- da astenia neurocirculatória, neurose cardíaca;
- das cardiomiopatias;
- das miocardites;
- da síndrome de fadiga.
Contraindicações.
- Sensibilidade aumentada ao medicamento e seus componentes;
- infarto agudo do miocárdio;
- choque cardíaco e outros tipos de choque;
- doenças obstrutivas do sistema broncopulmonar;
- formas graves de asma brônquica;
- bloqueio sinoatrial;
- bloqueio atrioventricular de II-III grau;
- hipercaliemia, hipermagnesemia;
- acidente vascular cerebral hemorrágico.
Interações com outros medicamentos e outras formas de interação.
ANGELOL®não deve ser usado concomitantemente com glicosídeos cardíacos devido ao aumento do risco de bloqueio atrioventricular.
Quando usado concomitantemente com diuréticos poupadores de potássio, preparações de potássio e inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), aumenta o risco de desenvolvimento de hipercaliemia, com preparações de magnésio — hipermagnesemia.
ANGELOL®pode potencializar a ação antianginosa dos bloqueadores alfa e beta-adrenérgicos, bloqueadores dos canais de cálcio, nitratos.
A dipiridamol aumenta o efeito terapêutico do ANGELOL, e a xantinol nicotinato, cafeína, teofilina, aminofilina — reduz.
Particularidades da aplicação.
Usar com cautela em hipotensão arterial expressa, concomitantemente com glicosídeos cardíacos (devido ao aumento do risco de bloqueio atrioventricular), em caso de tendência a broncoespasmo.
Com uso prolongado, é necessário controlar os níveis de potássio e magnésio no sangue.
Como o medicamento contém pó de açúcar e lactose, os pacientes com diabetes devem usá-lo com cautela. Pacientes com intolerância hereditária à glicose-galactose, sacarose-isomaltose não devem usar o medicamento. Limitar o consumo de produtos que contenham cafeína (café, chá).
Uso durante a gravidez ou amamentação.
Dados clínicos sobre a segurança e eficácia do uso do medicamento durante a gravidez estão ausentes, portanto, o uso em mulheres grávidas é contraindicado.
Durante o tratamento, a amamentação deve ser interrompida.
Capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou operar máquinas.
Se durante o tratamento ocorrer tontura, diminuição da pressão arterial, deve-se abster de dirigir veículos ou operar máquinas.
Modo de aplicação e doses.
Tabletes de ANGELOL®devem ser tomados sob a língua (sublingualmente) e mantidos até a dissolução completa. Dose única — 10*–40 mg 3–4 vezes ao dia, independentemente da ingestão de alimentos.
Em condições cardíacas agudas (ataque de angina de peito, arritmia) as tabletas de ANGELOL®devem ser tomadas em 10*–80 mg até a melhora do estado. Dose diária máxima — 160 mg.
O período de tratamento é determinado pelo médico, em média é de 20–30 dias. Se necessário, o curso pode ser repetido após 10–15 dias.
* Usar o medicamento na dosagem correspondente.
Crianças.
Não usar em crianças.
Sobredosagem.
Sintomas: possível desenvolvimento de bradicardia, bloqueio atrioventricular, hipotensão arterial, estado sincope, relacionado à diminuição súbita da pressão arterial. Tratamento: interromper a administração do medicamento e iniciar a terapia sintomática. Em caso de bradicardia, administrar sulfato de atropina.
Reações adversas.
Da pele e tecido subcutâneo: erupções cutâneas, prurido, hiperemia facial, edema de Quincke.
Do sistema respiratório: broncoespasmo.
Do sistema cardiovascular: diminuição da pressão arterial, taquicardia, bloqueio atrioventricular, espasmo coronariano, que pode levar a infarto do miocárdio.
Do sistema gastrointestinal: náusea, sensação de desconforto na região epigástrica, aumento da motilidade do trato gastrointestinal.
Do sistema urinário: aumento da diurese.
Do sistema nervoso: cefaleia, tontura.
Do sistema vascular: sensação de calor.
Do sistema imunológico: reações alérgicas, incluindo erupções cutâneas, prurido, edema de Quincke.
Prazo de validade.
3 anos.
O medicamento não deve ser usado após o prazo de validade indicado na embalagem.
Condições de armazenamento.
Armazenar na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C.
Armazenar em local inacessível às crianças.
Embaling.
10 tabletas em blister; 3 ou 4 blisters em caixa.
Categoria de dispensação.
Sem prescrição.
Fabricante.
LTD "Farmacêutica FarCoS).
Localização do fabricante e endereço do local de atividade.
08290, Ucrânia, região de Kiev, cidade de Irpin, povoado de Hostomel, rua Svyato-Pokrovskaya, 360.
Requerente.
LTD Farmacêutica "FarCoS).
Localização do requerente.
Ucrânia, 03162, cidade de Kiev, rua Zodchih, 50-A.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a BRUTAFLAM-60Forma farmacêutica: comprimidos, 120 mgSubstância ativa: etoricoxibFabricante: Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)Requer receita médicaForma farmacêutica: comprimidos, 30 mg em 7 comprimidos por blisterSubstância ativa: etoricoxibFabricante: Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)Requer receita médicaForma farmacêutica: comprimidos, 60 mg em 7 comprimidos por blisterSubstância ativa: etoricoxibFabricante: Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, випуск серії)Requer receita médica
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