VALSARTAN PREMIUM PHARMA 320 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Valsartán Premium Pharma 320 mg comprimidos revestidos com película EFG.

valsartán

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve ser dado a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, informe o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Valsartán Premium Pharma e para que é utilizado
2. O que deve saber antes de começar a tomar Valsartán Premium Pharma
3. Como tomar Valsartán Premium Pharma
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Valsartán Premium Pharma

1. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Valsartán Premium Pharma e para que é utilizado

Valsartán Premium Pharma pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como antagonistas dos receptores de angiotensina II, que ajudam a controlar a pressão arterial alta. A angiotensina II é uma substância do corpo que faz com que os vasos sanguíneos se estreitem, causando um aumento da pressão arterial. Valsartán Premium Pharma atua bloqueando o efeito da angiotensina II. Como consequência, os vasos sanguíneos se relaxam e a pressão arterial diminui.

Valsartán Premium Pharma 320 mg comprimidos revestidos com película pode ser utilizado

• para tratar a pressão arterial alta em adultos e em crianças e adolescentes de 6 a 18 anos de idade.A pressão arterial alta aumenta a carga do coração e das artérias. Se não for tratada, pode danificar os vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, e pode provocar um infarto cerebral, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal. A pressão arterial alta aumenta o risco de ataques cardíacos. A diminuição da pressão arterial para valores normais reduz o risco de desenvolver essas doenças.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Valsartán Premium Pharma

Não tome Valsartán:

• se é alérgico(hipersensível) ao valsartán ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• se sofre uma doença grave do fígado,
• se está grávida de mais de 3 meses(é melhor evitar também Valsartán Premium Pharma durante os primeiros meses da gravidez – ver seção Gravidez).
• se tem diabetes ou insuficiência renal e está sendo tratado com um medicamento para reduzir a pressão arterial que contém aliskirén.

Se alguma das situações acima o afeta, informe o seu médico e não tome Valsartán Premium Pharma.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Valsartán Premium Pharma

• se sofre uma doença do fígado,
• se sofre uma doença grave dos rins ou se está sendo submetido a diálise,
• se sofre um estreitamento da artéria do rim,
• se foi submetido recentemente a um transplante de rim (recebeu um rim novo),
• se sofre uma doença cardíaca grave diferente da insuficiência cardíaca ou do ataque cardíaco,
• se experimentou inchaço da língua e da face causado por uma reação alérgica chamada angioedema quando tomou outros medicamentos (incluídos os IECAs), informe o seu médico. Se tiver esses sintomas quando tomar Kalpress, interrompa imediatamente o tratamento com Kalpress e nunca mais o tome. Ver também seção 4 “Posíveis efeitos adversos”.
• se está utilizando medicamentos que aumentam a quantidade de potássio no sangue. Entre eles figuram os suplementos de potássio ou substitutos de sal que contêm potássio, os medicamentos poupadores de potássio e a heparina. Pode ser necessário controlar regularmente a quantidade de potássio no sangue,
• se sofre aldosteronismo, uma doença em que as glândulas supra-renais produzem demasiada hormona aldosterona. Nesse caso, não se recomenda tomar Valsartán,
• se perdeu muito líquido (desidratação) devido a uma diarreia, vômitos ou doses elevadas de diuréticos (medicamentos para aumentar a eliminação de urina),

• se está tomando algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a hipertensão (pressão arterial alta):

• um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) (por exemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes
• aliskirén

Pode que o seu médico o controle a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título “Não tome Valsartán Premium Pharma”.

• Deve informar o seu médico se acredita que está ou pode estar grávida. Valsartán Premium Pharma não está recomendado no início da gravidez, e não deve ser tomado se está grávida de mais de três meses, pois pode causar danos graves ao seu bebê se o usar nesse período (ver seção gravidez).

Consulte o seu médico se apresentar dor abdominal, náuseas, vômitos ou diarreia após tomar valsartán. O seu médico decidirá se continuar com o tratamento. Não deixe de tomar valsartán em monoterapia.

Outros medicamentos e Valsartán Premium Pharma

Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

O efeito do tratamento com Valsartán Premium Pharma pode ser alterado se for tomado junto com certos medicamentos. Pode ser necessário mudar a dose, tomar outras precauções ou, em alguns casos, interromper o tratamento de algum dos medicamentos. Isso é aplicável tanto a medicamentos adquiridos com receita como sem receita, especialmente:

• outros medicamentos que diminuem a pressão arterial,especialmente diuréticos (medicamentos para aumentar a eliminação de urina), um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA)(tais como enalapril, lisinopril, etc.,) ou aliskirén(ver também a informação sob os títulos “Não tome Valsartán Premium Pharma” e “Advertências e precauções”).
• medicamentos que aumentam a quantidade de potássiono sangue. Entre eles figuram os suplementos de potássio ou substitutos de sal que contêm potássio, os medicamentos poupadores de potássio e a heparina,

• certos medicamentos para tratar a dorchamados anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs),
• alguns antibióticos (do grupo da rifampicina), um fármaco utilizado para proteger contra a rejeição em um transplante (ciclosporina) ou um fármaco antirretroviral utilizado para tratar a infecção por HIV/SIDA (ritonavir). Esses fármacos podem aumentar o efeito de valsartan.

• lítio,um medicamento utilizado para tratar certos tipos de doenças psiquiátricas.

Gravidez e lactação

• Gravidez

Deve informar o seu médico se está grávida (ou se suspeita que possa estar).O seu médico geralmente lhe recomendará que deixe de tomar Valsartán Premium Pharma antes de ficar grávida ou assim que souber que está grávida e lhe recomendará que tome outro medicamento em lugar de Valsartán Premium Pharma. Não se recomenda utilizar Valsartán Premium Pharma no início da gravidez, e em nenhum caso deve ser administrado a partir do terceiro mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao seu bebê quando administrado a partir desse momento.

• Lactação

Informe o seu médico se está em período de lactação ou vai começar com o mesmo. Não se recomenda o uso de Valsartán Premium Pharma durante a lactação materna, e o seu médico escolherá outro tratamento para si se desejar amamentar, especialmente se o seu bebê é recém-nascido ou prematuro.

Condução e uso de máquinas

Antes de conduzir um veículo, usar ferramentas ou manejar máquinas, ou realizar outras atividades que requeiram concentração, certifique-se de conhecer como o Valsartán Premium Pharma o afeta. Como muitos outros medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta, Valsartán Lacer pode causar, em raros casos, tonturas e afetar a capacidade de concentração.

3. Como tomar Valsartán Premium Pharma

Para obter os melhores resultados e reduzir o risco de efeitos adversos, tome sempre este medicamento exatamente como o seu médico indicar. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico. As pessoas com pressão arterial alta não notam frequentemente nenhum sinal da doença; muitas se sentem de forma normal. Isso torna muito importante comparecer às suas consultas com o médico, mesmo que se sinta bem.

Pacientes adultos com pressão arterial alta:a dose habitual é de 80 mg ao dia. Em alguns casos, o seu médico pode prescrever doses mais elevadas (p. ex. 160 mg ou 320 mg). Também pode combinar valsartán com outro medicamento (p. ex. um diurético).

Uso em crianças e adolescentes (6 a menos de 18 anos de idade) com pressão arterial alta

Em pacientes que pesam menos de 35 kg, a dose habitual é de 40 mg de valsartán uma vez ao dia.

Em pacientes que pesam 35 kg ou mais, a dose habitual de início é de 80 mg de valsartán uma vez ao dia.

Em alguns casos, o seu médico pode prescrever doses mais elevadas (a dose pode ser aumentada para 160 mg e até um máximo de 320 mg).

Pode tomar valsartán com ou sem alimentos. Engula valsartán com um copo de água.

Tome valsartán aproximadamente à mesma hora todos os dias.

Posologia não coberta com as apresentações disponíveis de Valsartán Premium Pharma

As apresentações de Valsartán Premium Pharma disponíveis (80 mg, 160 mg e 320 mg) não permitem administrar a dose recomendada para o tratamento de início do infarto do miocárdio recente ou insuficiência cardíaca em adultos, nem para o tratamento da hipertensão arterial em crianças <35 kg. nesses casos, deve-se recorrer a apresentações de outros medicamentos que permitam administrar 20 mg ou 40 valsartán.< p>

Se tomar mais Valsartán Premium Pharma do que deve

Se notar um forte tontura e/ou desmaio, contacte o seu médico imediatamente e deite-se. Se acidentalmente tomou demasiados comprimidos, contacte o seu médico, farmacêutico ou hospital. Também pode ligar para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Se esquecer de tomar Valsartán Premium Pharma

Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se for quase a hora da dose seguinte, salte a dose esquecida.

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Valsartán Premium Pharma

Se deixar o tratamento com Valsartán Premium Pharma, a sua doença pode piorar. Não deixe de tomar o medicamento a menos que o seu médico o indique.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Alguns efeitos adversos podem ser graves e podem necessitar de atenção médica imediata:Pode experimentar sintomas de angioedema (uma reação alérgica específica), tais como

• inchaço no rosto, lábios, língua ou garganta,
• dificuldade para respirar ou engolir,
• urticária, coceira.

Se experimentar algum desses sintomas, deixe de tomar Valsartan Premium Pharma e entre em contato com o seu médico imediatamente (ver também seção 2 “Advertências e precauções”).

Os efeitos adversos incluem:

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

• tontura,
• pressão arterial baixa com ou sem sintomas como tontura e desmaio ao se levantar,
• redução da função renal (sinais de deterioração renal).

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

• angioedema (ver seção “Alguns sintomas necessitam de atenção médica imediata”)
• perda súbita do conhecimento (síncope),
• sensação de rotação (vertigem),
• redução marcada da função renal (sinais de insuficiência renal aguda),
• espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (sinais de hiperpotasemia),
• falta de ar, dificuldade para respirar deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca),
• dor de cabeça,
• tosse,
• dor abdominal,
• náuseas,
• diarreia,
• cansaço,
• fraqueza.

Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)

• Angioedema intestinal: inchaço no intestino que apresenta sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e diarreia.

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• bolhas na pele (sinal de dermatite bolhosa)
• podem ocorrer reações alérgicas com erupção cutânea, coceira e urticária; sintomas de febre, inchaço e dor nas articulações, dor muscular, inchaço dos gânglios linfáticos e/ou sintomas semelhantes aos da gripe (sinais de doença do soro),
• manchas vermelhas purpúreas, febre, coceira (sinais de inflamação dos vasos sanguíneos, também chamada vasculite),
• hemorragia ou contusões mais frequentes do que o habitual (sinais de trombocitopenia),
• dor muscular (mialgia),
• febre, dor de garganta ou úlceras na boca por infecções (sintomas de baixo nível de glóbulos brancos, também chamado neutropenia),
• redução do nível de hemoglobina e redução do percentual de glóbulos vermelhos no sangue (que, em casos graves, pode causar anemia),
• aumento do nível de potássio no sangue (que, em casos graves, pode provocar espasmos musculares e um ritmo cardíaco anormal),
• elevação dos valores da função hepática (que pode indicar lesão hepática), incluindo um aumento do nível de bilirrubina no sangue (que, em casos graves, pode provocar que a pele e os olhos fiquem amarelos),
• aumento do nível de nitrogênio ureico no sangue e aumento do nível de creatinina sérica (que podem indicar anomalias da função renal).
• nível baixo de sódio no sangue (que, em casos graves, pode provocar cansaço, confusão, fasciculação muscular e/ou convulsões)

A frequência de alguns efeitos adversos pode variar em função do seu estado. Por exemplo, certos efeitos adversos como a tontura e a redução da função renal se observaram com menos frequência em pacientes adultos tratados com pressão arterial alta que em pacientes adultos tratados por insuficiência cardíaca ou após um ataque cardíaco recente.

Os efeitos adversos em crianças e adolescentes são semelhantes aos observados em adultos.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Valsartán Premium Pharma

• Conservar abaixo de 30ºC. Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade.
• Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
• Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no embalagem. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
• Não utilize Valsartán Premium Pharma se observar que o embalagem está danificado ou mostra sinais de manipulação.

• Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os embalagens e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Informação adicional

Composição de Valsartán Premium Pharma

• O princípio ativo é valsartán.
• Um comprimido revestido com película contém 320 mg de valsartán.
• Os demais componentes são celulose microcristalina, crospovidona, e estearato de magnésio.
• O revestimento do comprimido contém hipromelosa, dióxido de titânio (E171), macrogol PGE 8000, óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172) e óxido de ferro preto (E172).

Aspecto do produto e conteúdo do embalagem

Os comprimidos revestidos com película de Valsartán 320 mg são de cor castanha, oblongos, convexos e ranurados em uma face. A ranura está destinada a facilitar a divisão para ajudar a degluição, mas não para dividir em doses iguais.

Os comprimidos são apresentados em embalagens blister com 28 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Premium Pharma SL

Avda. de Bruselas, 13. 3ºD.

28108 Alcobendas (Madrid)

Espanha

Responsável pela fabricação

Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, nº2, Abrunheira

2710-089 Sintra

Portugal

Data da última revisão deste prospecto:fevereiro 2025

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/