VALSARTAN KRKA 320 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Valsartán Krka 320 mg comprimidos revestidos com película EFG

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Valsartán Krka e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Valsartán Krka
3. Como tomar Valsartán Krka
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Valsartán Krka

Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Valsartán Krka e para que é utilizado

Valsartán Krka pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como antagonistas dos receptores da angiotensina II que ajudam a controlar a pressão arterial elevada. A angiotensina II é uma substância do corpo que faz com que os vasos sanguíneos se estreitem, causando um aumento da pressão arterial. Valsartán Krka atua bloqueando o efeito da angiotensina II. Como consequência, os vasos sanguíneos se relaxam e a pressão arterial diminui.

Valsartán Krka 320 mg comprimidos revestidos com película podem ser utilizados para tratar a pressão arterial elevada em adultos e adolescentes de entre 6 e menos de 18 anos de idade.

A hipertensão aumenta a carga do coração e das artérias. Se não for tratada, pode danificar os vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins e pode provocar uma apoplexia, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal. A pressão arterial elevada aumenta o risco de ataques cardíacos. A diminuição da pressão arterial para valores normais reduz o risco de desenvolver estes distúrbios.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Valsartán Krka

Não tome Valsartán Krka

• se é alérgicoao valsartán ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6),
• se sofre uma doença grave do fígado,
• se está grávida de mais de 3 meses. (Em qualquer caso, é melhor evitar tomar este medicamento também no início da gravidez - ver seção Gravidez),
• se tem diabetes ou insuficiência renal e está a ser tratado com um medicamento para reduzir a pressão arterial que contém alisquireno.

Se alguma destas situações o afeta, não tome Valsartán Krka.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar valsartán.

• se sofre uma doença do fígado,
• se apresenta dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia após tomar valsartán. O seu médico decidirá se continuar com o tratamento. Não deixe de tomar valsartán por sua conta,
• se sofre uma doença grave dos rins ou se está a ser submetido a diálise,
• se sofre um estreitamento da artéria do rim,
• se foi submetido recentemente a um transplante de rim (recebeu um rim novo),
• se sofre uma doença cardíaca grave diferente da insuficiência cardíaca ou do ataque cardíaco,
• se experimentou inchaço da língua e da face causado por uma reação alérgica chamada angioedema quando tomou outros medicamentos (incluídos os IECA), informe o seu médico. Se tiver estes sintomas quando tomar valsartán, interrompa imediatamente o tratamento com valsartán e nunca mais o tome. Ver também seção 4 “Efeitos adversos possíveis”,
• se está a utilizar medicamentos que aumentam a quantidade de potássio no sangue. Entre eles figuram os suplementos de potássio ou substitutos de sal que contêm potássio, os medicamentos poupadores de potássio e a heparina. Pode ser necessário controlar regularmente a quantidade de potássio no sangue,
• se sofre aldosteronismo, uma doença em que as glândulas suprarrenais produzem demasiada hormona aldosterona. Neste caso, não se recomenda tomar Valsartán Krka,
• se perdeu muito líquido (desidratação) devido a uma diarreia, vómitos ou doses elevadas de diuréticos (medicamentos para aumentar a eliminação de urina),
• se está a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a pressão sanguínea elevada:
• • um inibidor da ECA (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se tem diabetes relacionada com problemas dos rins.
  • alisquireno.

O seu médico pode controlar a função renal, pressão sanguínea, e a quantidade de eletrólitos (p. ex., potássio) no seu sangue a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título "Não tome Valsartán Krka".

Deve informar o seu médico se acredita que está (ou poderia estar) grávida. Valsartán não está recomendado no início da gravidez, e não deve ser tomado se está grávida de mais de 3 meses, pois pode causar sérios danos ao seu bebê se o usar neste período (ver a seção gravidez).

Se alguma destas situações o afeta, informe o seu médico antes de tomar Valsartán Krka.

Crianças e adolescentes

Se tem menos de 18 anos de idade e toma valsartán em combinação com outros medicamentos que inibem o sistema renina angiotensina aldosterona (medicamentos que diminuem a pressão arterial), o médico deve comprovar a função do rim e a quantidade de potássio no sangue a intervalos regulares.

Outros medicamentos e Valsartán Krka

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.

O efeito do tratamento com valsartán pode ser alterado se for tomado com certos medicamentos. Pode ser necessário mudar a dose, tomar outras precauções ou, em alguns casos, finalizar o tratamento de algum dos medicamentos. Isto é aplicável tanto a medicamentos adquiridos com receita como sem receita, especialmente:

• outros medicamentos que diminuem a pressão arterial,especialmente diuréticos(medicamentos para aumentar a eliminação de urina), IECA (tais como enalapril, lisinopril, etc.,) ou alisquireno (ver também a informação sob os títulos “Não tome Valsartán Krka” e “Advertências e precauções”),
• medicamentos que aumentam a quantidade de potássiono sangue. Entre eles figuram os suplementos de potássio ou substitutos de sal que contêm potássio, os medicamentos poupadores de potássio e a heparina,
• certos medicamentos para tratar a dorchamados anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs),
• alguns antibióticos (grupo de rifampicina), um fármaco empregado para proteger contra o rejeição de transplantes (ciclosporina) ou um fármaco antirretroviral utilizado para tratar a infecção por VIH/SIDA (ritonavir). Estes fármacos podem aumentar o efeito de Valsartán Krka,
• lítio,um medicamento utilizado para tratar certos tipos de doenças psiquiátricas.

Toma de Valsartán Krka com alimentos e bebidas

Pode tomar Valsartán Krka com independência dos alimentos.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

• Deve informar o seu médico se está grávida, se suspeita que possa estar ou se planeia ficar grávida.Por regra, o seu médico aconselhará que deixe de tomar valsartán antes de ficar grávida ou tão pronto quanto fique grávida, e recomendará tomar outro medicamento anti-hipertensivo em seu lugar. Não se recomenda utilizar valsartán no início da gravidez e em nenhum caso deve ser administrado a partir do terceiro mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao seu bebê quando administrado a partir desse momento.

• Informe o seu médico se vai iniciar ou está em período de lactaçãoposto que não se recomenda administrar valsartán a mulheres neste período. O seu médico pode decidir administrar-lhe um tratamento que seja mais adequado se quiser dar de mamar, especialmente a recém-nascidos ou prematuros.

Condução e uso de máquinas

Antes de conduzir um veículo, usar ferramentas ou manejar máquinas, ou realizar outras atividades que requeiram concentração, certifique-se de conhecer as suas reações aos efeitos de valsartán. Como muitos outros medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial elevada, Valsartán Krka pode causar tonturas e afetar a capacidade de concentração.

Valsartán Krka contém lactose e sódio

Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “exento de sódio”.

3. Como tomar Valsartán Krka

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. Isto ajudará a obter os melhores resultados e diminuir o risco de efeitos adversos. As pessoas com pressão arterial elevada não notam frequentemente nenhum sinal da doença; muitas se sentem de forma normal. Isto faz com que seja muito importante acudir às suas consultas com o médico, mesmo que se sinta bem.

Adultos com pressão arterial elevada

A dose habitual é de 80 mg ao dia. Em alguns casos, o seu médico pode prescrever doses mais elevadas (p. ex., 160 mg ou 320 mg). Também pode combinar Valsartán Krka com outro medicamento (p. ex., um diurético).

Crianças e adolescentes (6 a menos de 18 anos de idade) com pressão arterial alta

Em pacientes que pesam menos de 35 kg, a dose habitual é de 40 mg de valsartán uma vez ao dia.

Em pacientes que pesam 35 kg ou mais, a dose habitual de início é de 80 mg de valsartán uma vez ao dia.

Em alguns casos, o seu médico pode prescrever doses mais elevadas (a dose pode aumentar para 160 mg e até um máximo de 320 mg).

As doses menores de 160 mg não são possíveis com Valsartán Krka 320 mg comprimidos revestidos com película.

Pode tomar Valsartán Krka com independência dos alimentos. Engula Valsartán Krka com um copo de água. Tome Valsartán Krka aproximadamente à mesma hora todos os dias.

Se tomar mais Valsartán Krka do que deve

Se notar um forte tontura ou desmaio, contacte o seu médico imediatamente e deite-se. Se acidentalmente tomou demasiados comprimidos, contacte o seu médico, farmacêutico ou hospital.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Valsartán Krka

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se esquecer de tomar uma dose, tome-a tão pronto quanto se lembre. No entanto, se for quase a hora da dose seguinte, omita a dose esquecida.

Se interromper o tratamento com Valsartán Krka

Se deixar o tratamento com Valsartán Krka, a sua doença pode piorar. Não deixe de tomar o medicamento a menos que o seu médico o indique.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Alguns sintomas podem ser graves e podem necessitar de atenção médica imediata:

Pode experimentar sintomas de angioedema (uma reação alérgica específica), tais como

• inchaço na face, língua ou faringe,
• dificuldade para respirar ou engolir,
• urticária, picazón.

Se experimentar algum destes sintomas, deixe de tomar Valsartán Krka e contacte o seu médico imediatamente (ver também seção 2 “Advertências e precauções”).

Outros efeitos adversos incluem:

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• tontura, tontura postural,
• baixa pressão arterial com sintomas como a tontura,
• redução da função renal (sinais de deterioração renal).

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• angioedema (ver seção “Alguns sintomas necessitam de atenção médica imediata”),
• perda súbita do conhecimento (síncope),
• senção de rotação (vertigem),
• marca redução da função renal (sinais de insuficiência renal aguda),
• espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (sinais de hiperpotasemia),
• falta de ar, dificuldade para respirar estando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca),
• dor de cabeça,
• tosse,
• dor abdominal,
• náuseas,
• diarreia,
• fadiga,
• fraqueza.

Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):

• angioedema intestinal: inchaço no intestino que cursa com sintomas como dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia.

Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• ampolas na pele (sinal de dermatite bolhosa),
• erupção cutânea, picazón, juntamente com alguns dos seguintes sinais ou sintomas: febre, dor nas articulações, dor muscular, inchaço dos gânglios linfáticos e/ou sintomas semelhantes aos da gripe (sinais de doença do soro),
• manchas vermelhas purpúreas, febre, picazón (sinais de inflamação dos vasos sanguíneos, também chamada vasculite),
• hemorragia ou contusões mais frequentes do que o habitual (sinais de trombocitopenia),
• dor muscular (mialgia),
• febre, dor de garganta ou úlceras na boca por infecções (sintomas de baixo nível de glóbulos brancos, também chamado neutropenia),
• redução do nível de hemoglobina e redução do percentagem de glóbulos vermelhos no sangue (que, em casos graves, pode ocasionar uma anemia),
• aumento do nível de potássio no sangue (que, em casos graves, pode provocar espasmos musculares e um ritmo cardíaco anormal),
• diminuição do nível de sódio que pode causar fadiga e confusão, contrações musculares, convulsões ou coma,
• elevação dos valores da função hepática (que pode indicar lesão hepática), incluindo um aumento do nível de bilirrubina no sangue (que, em casos graves, pode provocar que a pele e os olhos fiquem amarelos),
• aumento do nível do nitrogênio ureico no sangue e aumento do nível de creatinina sérica (que podem indicar anomalias da função renal).

A frequência de alguns efeitos adversos pode variar em função do seu estado. Por exemplo, certos efeitos adversos como a tontura e a redução da função renal se observaram com menos frequência em pacientes tratados com hipertensão que em pacientes tratados por insuficiência cardíaca ou após um ataque cardíaco recente.

Efeitos adversos adicionais em crianças e adolescentes

Os efeitos adversos em crianças e adolescentes são semelhantes aos observados em adultos.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação: Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Valsartán Krka

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a uma temperatura superior a 30°C.

Conservar no embalagem original para proteger do humidade.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Valsartán Krka

• O princípio ativo é valsartán. Cada comprimido revestido com película contém 320 mg de valsartán.
• Os outros componentes (excipientes) são lactose monohidrato, celulose microcristalina, povidona, croscarmelosa sódica, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio no núcleo do comprimido e hipromelosa, dióxido de titânio (E171), macrogol 4000, óxido de ferro amarelo (E172) e óxido de ferro vermelho (E172) no revestimento.

Ver seção 2 “Valsartán Krka contém lactose e sódio”

Aspecto de Valsartán Krka e conteúdo do envase

Comprimidos revestidos com película de 320 mg são ligeiramente marrons, com forma de cápsula, biconvexos e marcados em uma das suas partes. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Os comprimidos revestidos com película de 320 mg são apresentados em caixas com blisters de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 e 98 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Responsável pela fabricação

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

ou

KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równolegla 5, 02-235 Warszawa, Polônia

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Krka Farmacêutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Abril 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/