


Pergunte a um médico sobre a prescrição de TROXERUTINA KERN PHARMA 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL
PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Troxerutina KERN PHARMA 100 mg/ml solução oral EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar o medicamento.
Conteúdo do prospecto:
Troxerutina Kern Pharma pertence ao grupo dos medicamentos protectores dos capilares.
Está indicado no alívio a curto prazo (durante dois-três meses) do edema e sintomas relacionados com a insuficiência venosa crónica (dor, pesadez de pernas, inchaço, etc.).
Não tome Troxerutina Kern Pharma
Tenha especial cuidado com Troxerutina Kern Pharma
Uso de outros medicamentos
Informe o seu médico se está utilizando ou utilizou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita médica.
Não se conhecem interações com os alimentos nem com outros medicamentos, em todo o caso nunca deve usar outro medicamento por iniciativa própria sem que se lo tenha recomendado o seu médico.
Gravidez e lactação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar um medicamento.
Não há experiência apropriada acerca da segurança de Troxerutina Kern Pharma na gravidez. A sua utilização em mulheres grávidas será sempre sopesada entre o benefício aportado e o possível risco da sua administração.
Troxerutina não passa para o leite materno em quantidades significativas. Não se descreveram efeitos prejudiciais para o bebê lactante.
Condução e uso de máquinas
É improvável que este medicamento afete de forma negativa a capacidade de conduzir veículos ou de utilizar maquinaria perigosa.
Informação importante sobre alguns dos componentes de Troxerutina Kern Pharma
Pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato de metilo e de propilo.
Siga exactamente as instruções de administração de Troxerutina Kern Pharma indicadas pelo seu médico.
Via oral exclusivamente.
Adultos:
A dose habitual é de 10 mililitros ao dia, em uma tomada de 10 ml ou em duas tomadas de 5 ml.
Este medicamento pode ser tomado misturado com um pouco de leite frio com ou sem açúcar, sumo ou refresco de frutas ou água açucarada.
Se você tomar mais Troxerutina Kern Pharma do que devia
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Troxerutina Kern Pharma
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, Troxerutina Kern Pharma pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos deste medicamento são, em geral, infrequentes, leves e transitórios. Os efeitos adversos mais característicos são as alterações digestivas, tais como dispepsia (digestão pesada, ardor e acidez), náuseas, molestias abdominais, dor de cabeça e erupções cutâneas.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize Troxerutina Kern Pharma após a data de caducidade que aparece no envase após Cad. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Troxerutina Kern Pharma
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Troxerutina Kern Pharma é uma solução oral e é apresentada em frasco de vidro topázio de 200 ml acompanhado de um copo dosificador.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)
Este prospecto foi aprovado em Maio de 2009.
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TROXERUTINA KERN PHARMA 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.