O-(beta-hidroxietil)-rutosídeos (Oxerutinas)
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O Venoruton forte contém o-(beta-hidroxietil)-rutosídeos, que pertencem a um grupo de medicamentos que protegem os vasos sanguíneos (conhecidos como protetores venosos sistémicos).
O Venoruton forte estabiliza a parede venosa, o que leva a uma redução da permeabilidade dos vasos e, consequentemente, a uma redução do edema.
Em doentes com varizes e outras doenças dos vasos das extremidades inferiores, os vasos capilares apresentam um extravasamento excessivo, que causa edema nos pés.
O Venoruton forte reduz a permeabilidade dos menores vasos sanguíneos (capilares) através da redução da permeabilidade da parede capilar para os fluidos e elementos morfotípicos do sangue.
É utilizado no tratamento sintomático da insuficiência venosa crônica (varizes dos tornozelos).
O medicamento causa uma redução do edema e alivia os sintomas subjetivos, tais como:
alterações da sensibilidade (sensação de queimadura e formigamento), dores e cãibras musculares, sensação de pernas pesadas,
inchadas e dolorosas.
O medicamento também é utilizado no tratamento sintomático de hemorroidas e pode ser utilizado como terapia auxiliar em microangiopatias no decurso da diabetes .
Se o doente tiver alergia à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
Antes de iniciar a tomada do medicamento Venoruton forte, deve consultar o médico ou farmacêutico em caso de:
Não se recomenda a tomada do medicamento Venoruton forte em crianças.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não se recomenda a tomada de o-(beta-hidroxietil)-rutosídeos nos primeiros três meses de gravidez.
O Venoruton forte não tem efeito ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Em casos raros, em pacientes que tomam este medicamento, observou-se fadiga e tontura.
Em caso de ocorrência desses sintomas, não se deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Na dose inicial: 1 comprimido de 500 mg duas vezes ao dia, até a completa remissão dos sintomas, geralmente por cerca de 2 a 4 semanas.
No entanto, recomenda-se continuar o tratamento como terapia de manutenção por várias semanas para reforçar o efeito terapêutico, mantendo a mesma dose ou utilizando uma dose de manutenção de 1 comprimido 1 vez ao dia.
Não se recomenda a tomada do medicamento Venoruton forte em crianças.
Não há dados detalhados sobre a dosagem em pessoas idosas.
Em caso de tomada acidental de uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve entrar em contato com o médico.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Alguns efeitos secundários podem ser graves e ocorrer muito raramente (podem ocorrer não mais do que 1 em 10.000 pacientes que tomam o medicamento).
Deve parar de tomar o medicamento Venoruton forte e procurar ajuda médica se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, que podem ser um sinal de reação alérgica:
Se ocorrer algum desses sintomas, deve parar de tomar o medicamento e procurar ajuda médica imediatamente.
Outros efeitos secundários são geralmente leves.
Efeitos secundários raros(podem ocorrer não mais do que 1 em 1.000 pacientes que tomam o medicamento).
Efeitos secundários muito raros(ocorrem não mais do que 1 em 10.000 pacientes que tomam o medicamento):
Se ocorrer algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos: Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permite coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar no pacote original para proteger contra a umidade.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no pacote. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não jogue os medicamentos na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Na caixa de papelão, há 30 ou 60 comprimidos embalados em blisters AL/PCV/PE/PVdC contendo 10 comprimidos cada.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
GlaxoSmithKline
Suécia
Data da última atualização do folheto:setembro de 2020
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.