PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TROMALYT 150 mg Cápsulas de libertação prolongada
(ácido acetilsalicílico)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Tromalyt 150 mg pertence ao grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários e o seu princípio ativo é o ácido acetilsalicílico.
Tromalyt 150 mg está indicado para prevenir a formação de trombos nos pacientes que sofreram previamente:
Não tome Tromalyt 150mg:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de tomar este medicamento se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:
Insuficiência renal e hepática
Não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência renal ou hepática.
Crianças
Não deve ser administrado a crianças menores de 16 anos, salvo expressa indicação médica. O uso de ácido acetilsalicílico em menores de 16 anos está relacionado com a aparência do Síndrome de Reye, doença pouco frequente mas grave.
Idosos
Não é necessário reduzir a dose em pacientes de idade avançada.
Uso de Tromalyt 150 mg com outros medicamentos:
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento. Incluindo os medicamentos adquiridos sem receita médica, homeopáticos, plantas medicinais e outros produtos relacionados com a saúde, porque pode ser necessário interromper o tratamento ou ajustar a dose de algum deles.
Isso é especialmente importante no caso de:
Interferências com testes diagnósticos:
Se lhe vão fazer algum teste diagnóstico (incluídos análises de sangue, urina, etc.) informe o seu médico que está tomando este medicamento, porque pode alterar os resultados.
Toma deTromalyt 150mg com os alimentos, bebidas e álcool:
Tome este medicamento após as refeições ou com algum alimento e com suficiente líquido.
Se você consome habitualmente álcool em quantidades importantes (três ou mais bebidas alcoólicas – cerveja, vinho, licor, etc. por dia) tomar este medicamento pode provocar um sangramento gástrico.
Gravidez, lactação e fertilidade
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Tromalyt 150 mg só deve ser utilizado durante o primeiro e segundo trimestre da gravidez a menos que seja estritamente necessário e a doses lo mais baixas possíveis, assim como o tempo de tratamento deve reduzir-se ao mínimo possível
Durante o terceiro trimestre da gravidez está contraindicado
Se continuar ou iniciar o tratamento com Tromalyt 150 mg durante a gravidez por indicação do médico, então utilize Tromalyt 150 mg segundo as indicações do seu médico e não utilize uma dose superior à recomendada.
Gravidez - último trimestre
Não tome mais de 100 mg por dia se se encontra nos últimos 3 meses da gravidez, porque pode danificar o feto ou causar problemas no parto. Pode causar problemas renais e cardíacos no feto. Pode afetar a sua tendência a sangrar e a do seu bebê e provocar que o parto se retarde ou se alargue mais do que o esperado.
Se tomar Tromalyt 150 mg a doses baixas (até 100 mg por dia incluído), necessitará de um controlo obstétrico estrito segundo as indicações do seu médico.
Gravidez - primeiro e segundo trimestre
Não deve tomar Tromalyt 150 mg durante os 6 primeiros meses da gravidez a menos que seja absolutamente necessário e se o aconselhe o seu médico. Se necessitar de tratamento durante este período ou enquanto está tentando engravidar, deve utilizar a dose mais baixa durante o menor tempo possível. Se se toma durante mais de alguns dias a partir das 20 semanas da gravidez, Tromalyt 150 mg pode causar problemas renais no feto que podem dar lugar a níveis baixos de líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidramnio) ou estreitamento de um vaso sanguíneo (conducto arterioso) no coração do bebê.
Se necessitar de tratamento durante mais de alguns dias, o seu médico pode recomendar controles adicionais.
É excretado através do leite materno, por isso não se recomenda a sua utilização durante o período de lactação devido ao risco de que se produzam no bebê efeitos adversos.
Não se descreveram efeitos sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas às doses a que se administra esta especialidade.
Tromalyt contém sacarose.Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Se estima que a ação de Tromalyt 150 mg é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é :
Tome as cápsulas inteiras com a ajuda de um pouco de líquido, preferentemente durante as refeições.
Pode iniciar o tratamento qualquer dia da semana, devendo seguir a ordem fixada no blíster-calendário, até finalizar ciclos completos de quatro semanas, de acordo com as indicações do médico.
Duração do tratamento:
O seu médico lhe indicará a duração do seu tratamento com Tromalyt 150 mg.
Não suspenda o tratamento antes, porque não se obterão os resultados benéficos esperados.
Se tomar maisTromalyt 150mg do que deve:
Com doses muito superiores à recomendada, pode sofrer dor de cabeça, mareio, zumbido de ouvidos, visão borrosa, sonolência, suor, respiração rápida, confusão mental, náuseas, vómitos e, ocasionalmente, diarreia.
Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, que lhe aconselharão sobre as medidas a adotar.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Tromalyt 150 mg:
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tome a cápsula esquecida com outra refeição do mesmo dia. Se já passou um dia inteiro, continue o tratamento, sem que seja necessário tomar a cápsula esquecida.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Devido ao seu efeito sobre a agregação plaquetária, o ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de sangramento.
Efeitos adversos frequentes:
Efeitos adversos pouco frequentes:
Frequência não conhecida:
Efeitos adversos em tratamentos de longa duração a doses altas
Podem aparecer: mareios, ruídos nos ouvidos, surdez, suor, cefaleia, confusão, e problemas de rim. O tratamento deve ser suspenso imediatamente se o paciente nota algum episódio de surdez, ruídos nos ouvidos ou mareios.
Reações alérgicas
Em pacientes que apresentaram reação alérgica ao ácido acetilsalicílico e a outros antiinflamatórios não esteroideos, podem produzir-se reações anafilácticas ou anafilactoides. Isso também pode acontecer em pacientes que não mostraram previamente hipersensibilidade (alergia) a esses fármacos.
Trastornos cardíacos
Edema, hipertensão e falha cardíaca.
Trastornos vasculares:
Sangramento, incluindo hemorragia grave (hemorragia cerebral e hemorragia gastrointestinal) e tendência hemorrágica (epistaxe, sangramento das gengivas, púrpura, etc.) com hemorragia prolongada, hemorragia posterior ao procedimento.
Trastornos gastrointestinais
Diarreia, flatulência, exacerbamento da colite e doença de Crohn e gastrite
Trastornos da pele e do tecido subcutâneo
Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar no envase original.
Não conservar a temperatura superior a 30ºC.
Caducidade
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após Cad ou Exp. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deTromalyt 150 mg
O princípio ativo é 150 mg de ácido acetilsalicílico em forma de micropellets de libertação prolongada.
Os demais componentes são: Núcleos inertes: Amido de milho e Sacarose 20:80 e Recobrimento: Copovidona, Eudragit L 12,5, Etilcelulosa e Triacetina.
Os componentes das cápsulas são dióxido de titânio, gelatina, eritrosina e amarelo de quinoleína.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Tromalyt 150 mg é apresentado em cápsulas duras. Cada envase contém 2 blísteres-calendário com 14 cápsulas cada um.
Titular da autorização de comercialização:
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublín
Irlanda
Responsável pela fabricação:
ROTTAPHARM Ltd
Damastown Ind Park,
Mulhuddart, Dublín 15 (Irlanda)
ou
Laboratori Fundació Dau
C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,
08040 Barcelona
Espanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:junho 2025
Outras fontes de informação:
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
O preço médio do TROMALYT 150, CÁPSULAS DURAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA em outubro de 2025 é de cerca de 2.5 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.