TIGECICLINA NORMON 50 mg PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Tigeciclina Normon 50 mg pó para solução para perfusão EFG

Leia todo o prospecto atentamente antes de lhe administrarem este medicamento, porque contém informações importantes para si ou para o seu filho.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou enfermeiro.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Tigeciclina Normon e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Tigeciclina Normon
3. Como usar Tigeciclina Normon
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Tigeciclina Normon
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Tigeciclina Normon e para que é utilizado

Este medicamento é um antibiótico do grupo das glicilciclinas que actua bloqueando o crescimento da bactéria que causa a infecção.

O seu médico prescreveu-lhe tigeciclina porque o senhor ou o seu filho tem pelo menos 8 anos de idade e padece algum dos seguintes tipos de infecções graves:

• Infecções complicadas da pele e dos tecidos moles (o tecido que está debaixo da pele), exceptuando as infecções de pé diabético.
• Infecções complicadas intra-abdominais.

Tigeciclina só é utilizado quando o médico considera que outros antibióticos alternativos não são adequados.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Tigeciclina Normon

Não use Tigeciclina Normon

• Se é alérgico a tigeciclina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6). Se o senhor é alérgico aos antibióticos do grupo das tetraciclinas (p. ex., minociclina, doxiciclina, etc), poderá ser alérgico a tigeciclina.

Advertências e precauções

Informar imediatamente o seu médico ou enfermeiro antes de começar a usar tigeciclina:

• Se tem uma cicatrização lenta ou difícil das feridas.
• Se padece diarreia antes de tomar tigeciclina. Se o senhor apresentar diarreia durante o tratamento ou após o mesmo, informe o seu médico imediatamente. Não tome nenhum medicamento para o tratamento da diarreia sem consultar primeiro o seu médico.
• Se tem ou teve algum efeito secundário devido à utilização de antibióticos que pertencem ao grupo das tetraciclinas (p. ex., sensibilidade da pele à luz solar, manchado dos dentes em desenvolvimento, inflamação do pâncreas e alteração de certas provas de laboratório destinadas a medir se o seu sangue coagula adequadamente).
• Se padece ou padecia previamente distúrbios hepáticos. Dependendo do estado do seu fígado, o seu médico pode reduzir a dose para evitar possíveis efeitos secundários.
• Se padece obstrução dos ductos biliares (colestase).
• Se padece um distúrbio hemorrágico ou está em tratamento com medicamentos anticoagulantes, pois este medicamento pode interferir com a coagulação do sangue.

Durante o tratamento com tigeciclina:

• Informar imediatamente o seu médico se desenvolver sintomas de uma reação alérgica.
• Informar imediatamente o seu médico se desenvolver dor intensa no abdômen, náuseas e vómitos. Estes podem ser sintomas de pancreatite aguda (inflamação do pâncreas que pode provocar dor intensa no abdômen, náuseas e vómitos).
• Em determinadas infecções graves, o seu médico pode considerar a necessidade de utilizar tigeciclina em combinação com outros antibióticos.
• O seu médico vai vigiá-lo estreitamente ante a aparência de qualquer outra infecção bacteriana. Se contrair outra infecção bacteriana, o seu médico poderá prescrever-lhe um antibiótico distinto, específico para o tipo de infecção de que se trata.
• Ainda que os antibióticos como tigeciclina ataquem certos tipos de bactérias, outras bactérias e fungos poderão continuar a crescer. Este processo denomina-se sobre-crescimento. O seu médico vai vigiá-lo estreitamente para detectar qualquer possível infecção e tratá-lo se necessário.

Crianças

Tigeciclina não deve ser utilizado em crianças menores de 8 anos devido à ausência de dados de segurança e eficácia neste grupo de idade e porque pode induzir defeitos dentais permanentes, tais como manchado da dentadura em desenvolvimento.

Outros medicamentos e tigeciclina

Informar o seu médico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderá ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Tigeciclina pode prolongar determinadas provas que medem se o seu sangue coagula adequadamente. É importante que o senhor informe o seu médico se está tomando certos medicamentos para evitar um excesso de coagulação do sangue (chamados anticoagulantes). Neste caso, o seu médico vai vigiá-lo estreitamente.

Tigeciclina pode interferir com a pílula anticonceptiva (pílula para controlo da natalidade). Pergunte ao seu médico sobre a necessidade de utilizar um método anticonceptivo adicional enquanto recebe tratamento com tigeciclina.

Tigeciclina pode aumentar o efeito dos medicamentos utilizados para suprimir o sistema imunológico (como tacrolimo ou ciclosporina). É importante que informe o seu médico se está tomando estes medicamentos para que possa ser vigiado estreitamente.

Gravidez e amamentação

Tigeciclina pode causar danos ao feto. Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar tigeciclina.

Desconhece-se se tigeciclina passa para o leite materno. Consulte o seu médico antes de começar a amamentar.

Condução e uso de máquinas

Tigeciclina pode provocar efeitos secundários como sensação de tontura. Isto poderá reduzir a sua capacidade para conduzir ou usar máquinas.

3. Como usar Tigeciclina Normon

Tigeciclina deve ser administrado por um médico ou enfermeiro.

A dose recomendada de tigeciclina em adultos é uma dose de início de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas. Estas doses são administradas por via intravenosa (directamente no torrente sanguíneo) durante um período de 30 a 60 minutos.

A dose recomendada em crianças de 8 a <12 anos de idade é de 1,2 mg/kg administrados por via intravenosa cada 12 horas até uma dose máxima de 50 mg cada 12 horas.

A dose recomendada para adolescentes de 12 a <18 anos de idade é de 50 mg administrados cada 12 horas.

A duração normal do tratamento é de 5 a 14 dias. Será o seu médico quem decidirá a duração do tratamento adequada para si.

Se receber mais tigeciclina do queSe acredita que pode ter recebido mais doses de tigeciclina do que devia, avise imediatamente o seu médico ou enfermeira.

Se se esqueceram de administrar-lhe uma dose de tigeciclina

Se está preocupado por não ter recebido uma dose, avise imediatamente o seu médico ou enfermeira/o.

4. Posíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

A colite pseudomembranosa pode aparecer com a maioria dos antibióticos, incluída tigeciclina. A colite pseudomembranosa consiste em uma diarreia grave, persistente ou sanguinolenta associada a dor abdominal ou febre, que pode ser um sintoma de inflamação intestinal grave, que pode aparecer durante ou após o tratamento.

Os efeitos adversos muito frequentes são (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):

• Náuseas, vómitos, diarreia.

Os efeitos adversos frequentes são (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

• Abscessos (acumulação de pus), infecções.
• Alterações em determinadas provas de laboratório que indicam diminuição da capacidade para coagular o sangue.
• Tonturas.
• Irritação da veia na qual se injeta o fármaco, incluindo dor, inflamação, inchaço e formação de coágulos.
• Dor no abdômen, dispepsia (dor de estômago e sensação de indigestão), anorexia (falta de apetite).
• Aumento de enzimas do fígado, hiperbilirrubinemia (excesso de bilirrubina no sangue).
• Prurido (picor), erupção cutânea.
• Cicatrização lenta ou difícil das feridas.
• Dor de cabeça.
• Aumento de amilase, que é uma enzima presente nas glândulas salivais e no pâncreas, aumento de nitrogênio ureico no sangue (BUN).
• Pneumonia.
• Níveis baixos de açúcar no sangue.
• Sepse (infecção grave que afeta todo o organismo e o sangue)/choque séptico (situação médica grave resultado de uma sepse e que pode conduzir à falha de múltiplos órgãos e à morte).
• Reação local na zona da injeção (dor, vermelhidão, inflamação).
• Níveis baixos de proteínas no sangue.

Os efeitos adversos pouco frequentes são (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

• Pancreatite aguda (inflamação do pâncreas que produz dor de abdômen intenso, náuseas e vómitos).
• Icterícia (coloração amarela da pele), inflamação do fígado.
• Níveis baixos de plaquetas no sangue (que podem conduzir a um aumento na tendência de hemorragias e da aparência de cardenais/hematomas).

Os efeitos adversos raros são (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

• Níveis baixos de fibrinogênio no sangue (uma proteína implicada na coagulação do sangue).

Os efeitos adversos de frequência não conhecida são (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Reações anafilácticas/anafilactoides (que podem variar de leves a graves, incluindo uma reação alérgica repentina e generalizada que pode conduzir a um choque ameaçador para a vida [p. ex., dificuldade para respirar, diminuição da tensão arterial, pulso acelerado]).
• Falha hepática.
• Erupção na pele, podendo chegar a produzir-se ampolas e descamação grave da pele (Síndrome de Stevens-Johnson).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es Mediante a comunicação de efeitos adversos, o senhor pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Tigeciclina Normon

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Armazenamento após a preparação

Uma vez que o pó foi reconstituído e diluído e está pronto para uso, deve ser administrado imediatamente.

A solução deste medicamento deve ter uma coloração alaranjada após a dissolução, se não for assim, deve ser descartada imediatamente.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Tigeciclina Normon

O princípio ativo é tigeciclina. Cada frasco contém 50 mg de tigeciclina.

Os outros componentes são arginina, ácido clorídrico 1N e nitrogênio.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Este medicamento é fornecido sob a forma de pó para solução para perfusão em frascos que contêm pó de cor alaranjada antes de ser diluído. Este medicamento é comercializado em envases de dez frascos. O pó deve ser misturado no frasco com uma pequena quantidade de solução. O frasco deve ser agitado suavemente até que o medicamento se dissolva. Em seguida, a solução deve ser retirada imediatamente do frasco e deve ser adicionada a uma bolsa para perfusão intravenosa de 100 ml ou outro envase hospitalar para perfusão apropriado.

Titular da autorização de comercialização responsável pela fabricação

LABORATÓRIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6

28760 Tres Cantos, Madrid

Espanha

Data da última revisão deste prospecto:fevereiro 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/

A seguinte informação está destinada apenas a profissionais de saúde.

Instruções para uso e manipulação (ver também apartado 3.do prospecto “Como usar Tigeciclina Normon”):

O pó deve ser reconstituído com 5,3 ml de solução injetável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9 %), com solução injetável de dextrosa 50 mg/ml (5 %), ou com solução injetável de Ringer Lactato para obter uma concentração de 10 mg/ml de tigeciclina. O frasco deve ser agitado suavemente até que o princípio ativo se dissolva. Em seguida, devem ser retirados imediatamente do frasco, 5 ml da solução reconstituída e adicionados a uma bolsa para perfusão intravenosa de 100 ml ou outro envase para perfusão apropriado (p. ex., frasco de vidro).

Para obter uma dose de 100 mg, devem ser reconstituídos dois frascos em uma bolsa para perfusão intravenosa de 100 ml ou outro envase para perfusão apropriado (p. ex., frasco de vidro).

Nota: o frasco contém um excesso de dose de 6 %. Assim, 5 ml de solução reconstituída são equivalentes a 50 mg de princípio ativo. A solução reconstituída deve ser de cor alaranjada; se não for assim, a solução deve ser descartada. Os produtos parenterais devem ser examinados visualmente para verificar a existência de partículas em suspensão ou alterações na coloração das partículas (p. ex., verde ou preto) antes da administração.

Tigeciclina deve ser administrado por via intravenosa através de uma via exclusiva ou mediante uma via em Y. Se a mesma via intravenosa for utilizada para a perfusão sequencial de outros princípios ativos, a via deve ser limpa antes e após a perfusão de tigeciclina com uma solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9 %) para injeção ou com uma solução de dextrosa 50 mg/ml (5 %) para injeção. A injeção deve ser feita com uma solução de perfusão compatível com tigeciclina e qualquer outro medicamento através desta via comum.

As soluções intravenosas compatíveis incluem: solução injetável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9 %), solução injetável de dextrosa 50 mg/ml (5 %), e solução injetável de Ringer Lactato.

Quando a administração é realizada através de uma via em Y, a compatibilidade de tigeciclina, diluída em cloreto de sódio para injeção a 0,9 %, foi verificada com os seguintes fármacos ou diluentes: amicacina, dobutamina, dopamina HCl, gentamicina, haloperidol, Ringer lactato, lidocaína HCl, metoclopramida, morfina, norepinefrina, piperacilina/tazobactam (formulação de EDTA), cloreto potássico, propofol, ranitidina HCl, teofilina e tobramicina.

Tigeciclina Normon não deve ser misturado com outros medicamentos sobre os quais não se disponha de dados de compatibilidade.

Uma vez reconstituído e diluído na bolsa ou em outro envase conveniente para perfusão (p. ex., frasco de vidro), tigeciclina deve ser utilizado imediatamente.

Este medicamento só deve ser utilizado para a administração de uma única dose; qualquer solução não utilizada deve ser descartada.