


Pergunte a um médico sobre a prescrição de TEBARAT 0,5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO EM EMBALAGENS UNIDOSE
Prospecto: informação para o utilizador
Tebarat 0,5 mg/ml colírio em solução em envases unidose
Hidrocloruro de azelastina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Tebarat contém o princípio ativo, hidrocloruro de azelastina, que pertence a um grupo de medicamentos que recebe o nome de antialérgicos (antihistamínicos).
Os antihistamínicos previnem os efeitos de substâncias como a histamina que o corpo produz como parte de uma reação alérgica. A azelastina demonstrou reduzir a inflamação ocular.
Tebarat é utilizado para o tratamento e prevenção dos distúrbios oculares causados pela febre do feno (conjuntivite alérgica sazonal) em adultos e crianças a partir de 4 anos.
Tebarat também é utilizado para o tratamento de distúrbios oculares causados por alergia a substâncias como os ácaros do pó ou o pelo dos animais (conjuntivite alérgica perene) em adultos e crianças a partir de 12 anos.
Deve consultar o seu médico se piorar ou se não melhorar após 2 dias.
Tebarat não é adequado para o tratamento de infecções oculares.
Não use Tebarat:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Tebarat:
Recomenda-se não usar lentes de contato até que os sinais e os sintomas da conjuntivite alérgica tenham desaparecido.
Crianças e adolescentes
Para o tratamento de distúrbios oculares causados pela febre do feno (conjuntivite alérgica sazonal): Não administre este medicamento a crianças menores de 4 anos de idade, porque a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Para o tratamento de distúrbios oculares causados por alergia (conjuntivite alérgica perene): Não administre este medicamento a crianças menores de 12 anos de idade, porque a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Uso de Tebarat com outros medicamentos
Embora se desconheça se Tebarat pode interagir com outros medicamentos, comunique ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Após a aplicação de Tebarat, a sua visão pode tornar-se borrosa durante um curto período de tempo. Se acontecer, espere até recuperar a visão normal antes de conduzir ou operar máquinas.
Siga exatamente as instruções deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Lembre-se:
Tebarat apenas deve ser aplicado nos olhos.
A dose recomendada é:
Distúrbios oculares causados pela conjuntivite alérgica sazonal
Se prever uma exposição ao pólen, antes de sair para o exterior pode administrar a dose normal de Tebarat como medida preventiva.
Distúrbios oculares causados por alergia (conjuntivite alérgica perene)
Se os sintomas forem graves, o seu médico pode aumentar a dose para uma gota em cada olho até quatro vezes ao dia.
O alívio dos sintomas da conjuntivite alérgica deve ser observado a os 15-30 minutos.
Instruções para o uso adequado de Tebarat
Para facilitar a aplicação do colírio, as primeiras vezes pode ser útil sentar-se diante de um espelho, de forma que possa ver o que está fazendo. Administre Tebarat ao seu filho ou a outras pessoas que você acredita que ele/ela é incapaz de fazer de forma adequada.
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Duração do tratamento
Se for possível, deve utilizar Tebarat regularmente até que os seus sintomas tenham desaparecido.
Não utilize Tebarat durante mais de 6 semanas
Se usar mais Tebarat do que deve
Se você se administrou demasiado Tebarat nos olhos, é provável que não tenha problemas.
Por geral, a sobredosificação não produz efeitos adversos. No entanto, se aplicou excessiva quantidade de produto e está preocupado por esta razão, consulte o seu médico. Em caso de ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, ou acuda às Urgências do hospital mais próximo.
Se esqueceu de usar Tebarat
Use o seu colírio assim que lembrar e administre a próxima dose no seu horário habitual.
Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Tebarat
Se interromper o uso de Tebarat, os seus sintomas provavelmente voltarão a manifestar-se.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Tebarat pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Estes efeitos incluem:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar o vial dentro da sua caixa para protegê-lo da humidade.
Uma vez aberta a ampola, o medicamento deve ser usado antes de 12 horas. Qualquer conteúdo que não utilize deve ser descartado.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
A validade, uma vez aberto o sobre, é de 3 meses.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Tebarat
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Tebarat é um colírio em solução aquosa estéril e sem conservante; transparente, incolor e se apresenta em formatos de 10, 20, 30 e 40 envases unidose.
Cada envase unidose contém 0,25 ml de solução. Os envases unidose devem ser conservados dentro do sobre de alumínio para uma maior proteção.
Pode ser que nem todos os formatos de produto enunciados anteriormente sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Salvat, S.A.
C/ Gall, 30-36 - 08950
Esplugues de Llobregat
Barcelona – Espanha
Responsável pela fabricação
Laboratórios Salvat, S.A.
C/ Gall, 30-36 - 08950
Esplugues de Llobregat
Barcelona – Espanha
Ou
PHARMALOOP, S.L.
C/Bolivia, 15 – Polig Industrial Azque
28806 Alcalá de Henares – Madrid (Espanha)
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Tebarat 0.125 mg/0.25 ml colírio, solução em recipiente unidose | Portugal Laboratórios Salvat, S.A. C/ Gall 30 - 36 - 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) |
Tebarat 0.5 mg/ml colírio em solução | França Laboratórios Salvat, S.A. C/ Gall 30 - 36 - 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) |
Tebarat | Itália FB Vision S.p.a. Via San Giovanni Scafa, snc 63074-San Benedetto del Tronto (AP) Itália |
Data da última revisão deste prospecto: Outubro 2021.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
O preço médio do TEBARAT 0,5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO EM EMBALAGENS UNIDOSE em novembro de 2025 é de cerca de 7.35 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TEBARAT 0,5 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO EM EMBALAGENS UNIDOSE – sujeita a avaliação médica e regras locais.