


Pergunte a um médico sobre a prescrição de SEVELAMER KERN PHARMA 2,4 g PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
Sevelámero Kern Pharma 2,4 g pó para suspensão oral
Carbonato de sevelámero
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Sevelámero Kern Pharma contém carbonato de sevelámero como princípio ativo. Une-se ao fósforo dos alimentos no tubo digestivo e, assim, reduz os níveis de fósforo sérico no sangue.
Sevelámero é utilizado para controlar a hiperfosfatemia (níveis de fosfato altos no sangue) em:
Sevelámero deve ser utilizado com outros tratamentos, como suplementos de cálcio e vitamina D, para prevenir o desenvolvimento de doença óssea.
O aumento dos níveis de fósforo sérico pode produzir depósitos duros no corpo chamados calcificações. Estes depósitos podem endurecer nos vasos sanguíneos e tornar mais difícil que o sangue seja bombeado pelo corpo. O aumento do fósforo sérico também pode produzir picos de pele, olhos vermelhos, dor nos ossos e fraturas.
Não tome Sevelámero KernPharma
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de tomar sevelámero se se encontrar em alguma das seguintes situações:
Crianças e adolescentes
Não foi estudada a segurança e eficácia em crianças (menores de 18 anos). Portanto, não se recomenda o uso de sevelámero em crianças.
Tratamentos adicionais:
Devido à sua afecção renal ou ao seu tratamento de diálise, pode que:
Nota especial para pacientes em diálise peritoneal:
Pode que desenvolva peritonite (infecção do líquido abdominal) associada à diálise peritoneal. Este risco pode diminuir com o uso cuidadoso de técnicas estéreis durante as trocas das bolsas. Deve informar imediatamente o seu médico se experimentar algum sinal ou sintoma novo de desconforto abdominal, inchaço abdominal, dor abdominal, dor à palpação abdominal ou rigidez abdominal, prisão de ventre, febre, calafrios, náuseas ou vómitos.
Também deve esperar que se controle com mais atenção se sofre problemas de níveis baixos das vitaminas A, D, E, K e ácido fólico.
Uso de Sevelámero KernPharma com outros medicamentos
Informa o seu médico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
O seu médico comprovará se há interações entre sevelámero e outros medicamentos de forma regular.
Em alguns casos, sevelámero deve ser tomado ao mesmo tempo que outro medicamento. O seu médico pode indicar-lhe que tome este medicamento 1 hora antes ou 3 horas depois de tomar sevelámero, ou é possível que considere a possibilidade de controlar os níveis sanguíneos desse medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Desconhece-se se sevelámero tem algum efeito nos fetos.
Informa o seu médico se quer dar de mamar ao seu bebé. Desconhece-se se sevelámero pode passar para o leite materno e afetar o bebé.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que sevelámero afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Sevelámero deve ser tomado seguindo a prescrição médica. O médico estabelecerá a dosagem de acordo com os níveis de fósforo sérico.
A dosagem de 2,4 g de pó para suspensão oral por sobre deve ser dispersa em 60 ml de água. Beber dentro de um prazo de 30 minutos desde a preparação. É importante beber todo o líquido e poderia ser necessário aclarar o vidro com água e bebê-lo também para se certificar de ingerir todo o pó.
A dosagem inicial recomendada de sevelámero é de 2,4-4,8 g ao dia, divididos equitativamente em três refeições. O seu médico determinará a dosagem inicial exata e o regime.
Inicialmente, o seu médico comprovará as concentrações de fósforo no sangue cada 2-4 semanas e poderia ajustar a dosagem de sevelámero quando necessário para alcançar um nível de fósforo adequado.
Os pacientes que tomam sevelámero devem seguir as dietas que lhes foram prescritas.
Se tomar mais Sevelámero KernPharma do que deve
Em caso de uma possível sobredosagem, deve entrar imediatamente em contacto com o seu médico.
Se esquecer de tomar Sevelámero KernPharma
Em caso de que se esqueça de tomar uma dosagem, esta deve ser omitida, de forma que a próxima dosagem deve ser tomada à hora habitual junto com a refeição. Não tome uma dosagem dupla para compensar as dosagens esquecidas.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Como a prisão de ventre poderia ser um sintoma precoce de uma obstrução do intestino, informe o seu médico ou farmacêutico.
Foram comunicados os seguintes efeitos adversos em pacientes que tomam sevelámero:
Muito frequentes (pode afetar mais de 1 de cada 10 pacientes):
vómitos, prisão de ventre, dor na parte superior do abdômen, náuseas
Frequentes (pode afetar até 1 de cada 10 pacientes):
diarreia, dor abdominal, dispepsia, flatulência
Muito raros (pode afetar até 1 de cada 10.000 pacientes):
hipersensibilidade
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
foram notificados casos de picos, erupção, motilidade intestinal lenta (movimento), obstrução intestinal (os sinais incluem: distensão severa, dor abdominal, inchaço ou cãibras, prisão de ventre severa), rotura na parede intestinal (os sinais incluem: dor de estômago intenso, calafrios, febre, náuseas, vómitos ou abdômen dolorido ou com sensibilidade), sangramento intestinal, inflamação do intestino grosso e depósito de cristais no intestino.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
A suspensão reconstituída deve ser administrada dentro de um prazo de 30 minutos desde a reconstituição.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Sevelámero KernPharma
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Sevelámero Kern Pharma é um pó branco-amarelado fornecido em um sobre de alumínio termossoldado. Os sobres de alumínio são envasados em uma caixa externa.
Tamanhos de envase:
90 sobres por caixa
Titular da autorização de comercialização:
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa - Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação:
Synthon Hispania S.L.
C/ Castelló nº 1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat,
08830 Barcelona
Espanha
ou
Synthon s.r.o.
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Países Baixos
Data da última revisão deste prospecto: Outubro 2019
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do SEVELAMER KERN PHARMA 2,4 g PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL em outubro de 2025 é de cerca de 194.7 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SEVELAMER KERN PHARMA 2,4 g PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.