Bula: informação para o paciente
Sasulen 5 mg/g gel
piroxicam
Leia todo o folheto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do folheto
Sasulen gel contém piroxicam, que pertence ao grupo de fármacos chamados anti-inflamatórios não esteroideos tópicos e que atua reduzindo a inflamação e a dor.
Sasulen gel é indicado em adultos e crianças maiores de 12 anos para o alívio local da dor e da inflamação leve e ocasional produzidas por: pequenas contusões, golpes e distensões, tortícolis ou outras contracturas, dor de costas (lombalgias) ou entorses leves produzidos como consequência de uma torcedura.
Não use Sasulen gel
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Sasulen gel
Se os sintomas pioram ou persistem após sete dias de tratamento, deve ser avaliada a situação clínica do paciente.
Crianças e adolescentes
Não se deve administrar Sasulen gel em crianças menores de 12 anos, dado que não se estabeleceu a segurança e a eficácia de piroxicam em crianças menores desta idade.
Outros medicamentos e Sasulen gel
É pouco provável que haja interação entre Sasulen gel e outros medicamentos devido à sua via de administração tópica.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Gravidez
Sasulen gel não é recomendado na gravidez, porque não se estabeleceu a segurança do seu uso em grávidas.
As formulações orais (por exemplo, comprimidos) de piroxicam podem produzir efeitos adversos no feto. Desconhece-se se o mesmo risco concerne a Sasulen gel.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não utilize Sasulen gel se se encontrar nos últimos 3 meses de gravidez. Não deve utilizar Sasulen gel durante os primeiros 6 meses de gravidez a menos que seja claramente necessário e assim o indique o seu médico. Se necessita de tratamento durante este período, deve utilizar a dose mais baixa durante o menor tempo possível.
Lactação
Não se recomenda o uso deste medicamento durante a lactação, porque não se estabeleceu a sua segurança clínica em mulheres em período de lactação.
Fertilidade
Não se recomenda o uso de Sasulen gel em mulheres em idade fértil que estejam tentando engravidar. Em mulheres com dificuldade para engravidar ou em mulheres que estejam sendo submetidas a um tratamento de fertilidade, deve ser considerada a suspensão do tratamento com este medicamento.
Condução e uso de máquinas
A influência de Sasulen gel sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Sasulen gel contém álcool benzílico, óleo de rícino polioxietilenado, propilenoglicol e butilhidroxitolueno (E-321)
Este medicamento contém 10 mg de álcool benzílico por cada grama de medicamento. O álcool benzílico pode provocar reações alérgicas e irritação local moderada.
Este medicamento pode causar reações na pele porque contém óleo de rícino polioxietilenado (cremóforo).
Este medicamento contém 200 mg de propilenoglicol por cada grama de medicamento. O propilenoglicol pode provocar irritação na pele.
Este medicamento pode produzir reações locais na pele (como dermatite de contato) ou irritação dos olhos e membranas mucosas porque contém butilhidroxitolueno (procedente do perfume creme)
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico estabelecerá a dose e duração do tratamento mais adequada para si, de acordo com o seu estado e a resposta ao tratamento
A dose recomendada deste medicamento é:
Adultos e crianças maiores de 12 anos
Aplique sobre a zona afetada e dependendo da extensão da mesma, uma dose de um grama (1,5 cm de gel) a três gramas (4,5 cm de gel), equivalentes a 5 mg e 15 mg de piroxicam, repetindo a aplicação de duas a quatro vezes ao dia.
Pacientes de idade avançada (maiores de 65 anos)
Não se requerem precauções especiais de uso neste grupo de população.
População pediátrica
Não administrar em crianças menores de 12 anos devido à ausência de dados sobre a sua segurança e eficácia nesta população.
Pacientes com problemas de rim ou fígado
Não há recomendações especiais de uso nestes grupos de pacientes.
Instruções para a correta administração do gel
Sasulen gel está destinado a ser utilizado exclusivamente sobre a pele. Após a sua aplicação, não se recomenda empregar roupas ajustadas ou vendas oclusivas.
A duração do tratamento contínuo deve limitar-se a um máximo de 7 dias.
Uso em crianças e adolescentes
Não se deve administrar este medicamento em crianças menores de 12 anos devido à falta de estudos sobre a sua segurança e eficácia.
Se usa mais Sasulen gel do que deve
Como Sasulen gel é um produto para uso externo exclusivo, não é provável que se produzam quadros de intoxicação.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico, acuda ao seu centro de saúde ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone (91) 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de usar Sasulen gel
Não aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Aplique-o tão logo se lembre e prosiga com a pauta habitual.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
A administração tópica de forma prolongada ou em áreas extensas de pele pode provocar a aparência de reações adversas sistémicas típicas dos AINEs.
Raras: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas
Muito raras: podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas
Efeitos adversos de frequência não conhecida:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es/. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Sasulen gel
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Sasulen gel apresenta-se em tubo de alumínio de 60 g contendo um gel transparente, cor verde pálida e com ligeiro cheiro a ervas.
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Veris, S.A.
Parque empresarial CRISTALIA
Via dos Povoados, 3 - Edif. 2 – 2º esq.
28033 Madrid
Responsável pela fabricação e liberador dos lotes
Faes Farma Portugal, S.A.
Rua Elias Garcia, 28
Amadora, Lisboa
2700-327 Portugal
Data da última revisão deste folheto:abril 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de SASULEN 5 mg/g GEL – sujeita a avaliação médica e regras locais.