
Pergunte a um médico sobre a prescrição de PALIPERIDONA TAD 3 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
Prospecto: informação para o paciente
Paliperidona TAD3 mg comprimidos de libertação prolongada EFG
Paliperidona TAD6 mg comprimidos de libertação prolongada EFG
Paliperidona TAD9 mg comprimidos de libertação prolongada EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Paliperidona contém o princípio ativo paliperidona que pertence à classe de medicamentos antipsicóticos.
Paliperidona é utilizado para tratar a esquizofrenia em adultos e adolescentes de 15 anos de idade em diante.
A esquizofrenia é um distúrbio que provoca sintomas que consistem em ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, ter crenças erróneas, ter uma desconfiança fora do normal, fechar-se em si mesmo, fala incoerente e aplanamento da conduta e da emotividade. As pessoas que sofrem deste distúrbio também se podem sentir deprimidas, ansiosas, culpadas ou tensas.
Paliperidona é utilizado também para tratar o distúrbio esquizoafectivo em adultos.
O distúrbio esquizoafectivo é uma afecção mental por que a pessoa experimenta vários dos sintomas da esquizofrenia (enumerados no parágrafo anterior) além de sintomas de distúrbio do humor (sensação de euforia, de tristeza, de agitação, estado distraído, insónia, verborreia, perda de interesse em atividades cotidianas, sono excessivo ou escasso, ingestão excessiva ou escassa de alimentos e pensamentos recorrentes de suicídio).
Paliperidona pode ajudar a aliviar os sintomas da sua doença e evitar que reapareçam.
Não tomepaliperidona
Advertências eprecauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar paliperidona.
Se tem alguma dessas doenças, por favor consulte com o seu médico, porque pode ser necessário um ajuste da sua dose ou manter-lhe em observação durante um tempo.
Devido a que em muito raras ocasiões se observou em pacientes tratados com paliperidona um número perigosamente baixo de um tipo de células brancas necessárias para combater as infecções no sangue, o seu médico pode comprovar o número de células brancas.
Paliperidona pode fazer com que aumente de peso. Um aumento de peso significativo pode afetar negativamente a sua saúde. O seu médico realizará regularmente um seguimento do seu peso.
Em pacientes tratados com paliperidona se observou diabetes mellitus ou agravamento de diabetes mellitus preexistente, o seu médico deve comprovar os sinais de um aumento de açúcar no sangue. Em pacientes com diabetes mellitus preexistente se deve monitorizar regularmente o açúcar no sangue.
Durante a intervenção no olho por turbidez do cristalino (cataratas), a pupila (o círculo negro situado no meio do olho), pode não aumentar de tamanho como se necessita. Além disso, o íris (a parte colorida do olho) se pode tornar flácido durante a cirurgia e isso pode causar dano no olho. Se está pensando em ser operado dos olhos, certifique-se de informar o seu oftalmologista que está usando este medicamento.
Crianças eadolescentes
Paliperidona não se deve administrar a crianças e adolescentes menores de 15 anos para o tratamento da esquizofrenia.
Paliperidona não se deve administrar a crianças e adolescentes menores de 18 anos para o tratamento do distúrbio esquizoafectivo.
Isso se deve a que se desconhece se paliperidona é seguro ou eficaz neste grupo de idade.
Outros medicamentos e paliperidona
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Podem aparecer anomalias na função elétrica do coração quando se toma este medicamento junto com outros medicamentos para o controlo do ritmo cardíaco ou outros medicamentos tais como antihistamínicos, antimaláricos ou antipsicóticos.
Desde que este medicamento actua principalmente no cérebro, este medicamento pode interferir com outros medicamentos (ou álcool) que também actuem sobre ele, devido à soma de efeitos sobre a função cerebral.
Este medicamento pode reduzir a pressão arterial, por isso deve ter cuidado se toma este medicamento com outros medicamentos que também a reduzam.
Este medicamento pode reduzir o efeito dos medicamentos para a doença de Parkinson e o síndrome de pernas inquietas (p. ex., levodopa).
Os efeitos deste medicamento se podem ver afectados se toma medicamentos que influenciam sobre a velocidade de movimento do intestino (p. ex., metoclopramida).
A redução da dose deste medicamento deve ser considerada quando se administra este medicamento ao mesmo tempo que valproato.
Não se recomenda o uso de risperidona oral junto com este medicamento, porque esta combinação pode provocar um aumento dos efeitos adversos.
Paliperidona TAD deve ser utilizado com precaução com medicamentos que aumentam a actividade do sistema nervoso central (psicoestimulantes como o metilfenidato).
Toma de paliperidona comálcool
Deve evitar o consumo de álcool durante o tratamento com este medicamento.
Gravidez elactação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não deve tomar este medicamento durante a gravidez a menos que o tenha comentado com o seu médico.
Podem produzir-se os seguintes sintomas em bebés recém-nascidos, de mães que foram tratadas com paliperidona no último trimestre de gravidez (últimos três meses da sua gravidez): tremores, rigidez e/ou fraqueza muscular, sonolência, agitação, problemas ao respirar, e dificuldade na alimentação. Se o seu bebé desenvolve algum destes sintomas, deve contactar o seu médico.
Não deve amamentar o seu filho enquanto estiver tomando este medicamento.
Condução e uso demáquinas
Durante o tratamento com este medicamento podem aparecer tonturas e problemas da visão (ver seção 4, posíveis efeitos adversos). Isso deve ser tido em conta quando se requer uma atenção máxima, por exemplo, quando conduzir ou manejar maquinaria.
Paliperidona TAD contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Uso emadultos
A dose recomendada em adultos é de 6 mg uma vez ao dia pela manhã. O seu médico pode aumentá-la ou reduzi-la dentro do intervalo de dosificação de 3 mg a 12 mg uma vez ao dia em caso de esquizofrenia ou de 6 mg a 12 mg uma vez ao dia em caso de distúrbio esquizoafectivo. Isso depende de como bem o medicamento funciona em si.
Uso emadolescentes
A dose de início recomendada para o tratamento da esquizofrenia em adolescentes a partir de 15 anos de idade é 3 mg uma vez ao dia tomada pela manhã.
Para adolescentes que pesam 51 kg ou mais a dose se pode aumentar dentro do intervalo de 6 mg a 12 mg uma vez ao dia.
Para adolescentes que pesam menos de 51 kg a dose se pode aumentar a 6 mg uma vez ao dia.
O seu médico decidirá quanto deve administrar-lhe. A quantidade que tome depende de como bem o medicamento funciona em si.
Como e quando tomar paliperidona
Este medicamento deve ser tomado por via oral, engolido inteiro com água ou outros líquidos. Não se pode mastigar, partir nem moer.
Este medicamento deve ser tomado pela manhã com o pequeno-almoço ou em jejum, mas cada dia da mesma forma. Não alterne entre tomar o medicamento um dia com o pequeno-almoço e no dia seguinte em jejum.
O princípio ativo, paliperidona, dissolve-se uma vez engolido, e a cobertura do comprimido é eliminada do organismo pelas fezes.
Pacientes com problemas derim
O seu médico pode ajustar a dose deste medicamento de acordo com a sua função renal.
Pacientes de idade avançada
O seu médico pode reduzir a sua dose de medicamento se a sua função renal estiver reduzida.
Se tomar mais paliperidona do quedeve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico, farmacêutico ou acuda ao hospital mais próximo imediatamente, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Pode experimentar sonolência, cansaço, movimentos corporais anómalos, problemas para permanecer de pé e para caminhar, tonturas por redução da pressão arterial e alterações dos latidos cardíacos.
Se esquecer de tomar paliperidona
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Se se esquecer de uma dose, tome a próxima dose no dia seguinte. Se se esquecer de duas doses ou mais, contacte o seu médico.
Se interromper o tratamento com paliperidona
Não deixe de tomar este medicamento, porque perderá os efeitos do medicamento. Não deve deixar de tomar este medicamento a menos que o seu médico o indique, porque podem reaparecer os sintomas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou enfermeiro.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informar imediatamente ao seu médicose:
Efeitos Adversos Muito Freqüentes: podem afetar mais de 1 de cada 10pacientes
Efeitos Adversos Freqüentes: podem afetar até 1 de cada 10pacientes
Efeitos Adversos Pouco Freqüentes: podem afetar até 1 de cada 100pacientes
Efeitos Adversos Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000pacientes
Desconhecidos: sua freqüência não pode ser estimada a partir dos dadosdisponíveis
Os seguintes efeitos adversos apareceram com o uso de outro medicamento chamado risperidona, que é muito semelhante à paliperidona, por tanto, também se espera que apareçam com paliperidona: transtorno alimentar relacionado ao sono, outros tipos de problemas dos vasos sanguíneos no cérebro, ruídos crepitantes dos pulmões e erupção grave ou mortal com bolhas e descamação da pele que pode começar no interior e ao redor da boca, nariz, olhos e genitais e se estender a outras áreas do corpo (Síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica). Também podem aparecer problemas oculares durante a cirurgia de catarata. Durante a cirurgia de catarata, pode ocorrer uma alteração chamada síndrome do iris flácido intraoperatório (IFIS) se estiver tomando ou tiver tomado paliperidona. Se precisar se submeter a cirurgia de catarata, certifique-se de informar ao seu oftalmologista se está tomando ou tiver tomado este medicamento.
Efeitos Adversos Adicionais emadolescentes
Os adolescentes apresentaram geralmente efeitos adversos semelhantes aos encontrados em adultos, exceto os seguintes efeitos adversos que foram detectados com mais freqüência:
Comunicação de Efeitos Adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade.
Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Paliperidona TAD
Núcleo: macrogol 200 000, macrogol 7 000 000, macrogol 4000, hidroxibutiltolueno, povidona, cloreto de sódio, celulose microcristalina, estearato de magnésio, óxido de ferro vermelho (E172), hidroxipropilcelulosa e acetato de celulosa.
Revestimento: hipromelosa, dióxido de titânio (E171), talco, propilenglicol, óxido de ferro amarelo (E172) – somente para 6 mg comprimidos e óxido de ferro vermelho (E172) – somente para 9 mg comprimidos.
Tinta impressa: shellac, óxido de ferro preto (E172) e propilenglicol. Ver seção 2 “Paliperidona TAD contém sódio”.
Aspecto do Produto e Conteúdo do Envase
3 mg: Comprimidos revestidos com película, biconvexos, redondos, de cor branca a branca acinzentada com uma possível superfície irregular e impressos com a marca P3 em um lado do comprimido. Diâmetro: aproximadamente 9 mm.
6 mg: Comprimidos revestidos com película, biconvexos, redondos, de cor amarela acastanhada com uma possível superfície irregular e impressos com a marca P6 em um lado do comprimido. Diâmetro: aproximadamente 9 mm.
9 mg: Comprimidos revestidos com película, biconvexos, redondos, de cor rosa claro com uma possível superfície irregular e impressos com a marca P9 em um lado do comprimido. Diâmetro: aproximadamente 9 mm.
Paliperidona TAD está disponível em envases de 14x1, 28x1 e 56x1 comprimidos de liberação prolongada em blisters unidose.
Pode ser que somente alguns tamanhos de envase estejam comercializados.
Titular da Autorização de Comercialização
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha
Responsável pela Fabricação
KRKA d.d. Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 Novo mesto
Eslovênia
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
KRKA Farmacêutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Nome do Estado Membro | Nome do Medicamento |
Hungria | Paliperidon Krka 3 mg retard tabletta Paliperidon Krka 6 mg retard tabletta Paliperidon Krka 9 mg retard tabletta |
Bélgica | Paliperidon Krka 3 mg tabletten met verlengde afgifte Paliperidon Krka 6 mg tabletten met verlengde afgifte Paliperidon Krka 9 mg tabletten met verlengde afgifte |
Chipre | Paliperidon TAD |
Dinamarca | Paliperidon Krka |
Espanha | Paliperidona TAD 3 mg comprimidos de liberação prolongada EFG Paliperidona TAD 6 mg comprimidos de liberação prolongada EFG Paliperidona TAD 9 mg comprimidos de liberação prolongada EFG |
Islândia | Paliperidon Krka 3 mg forðatöflur Paliperidon Krka 6 mg forðatöflur Paliperidon Krka 9 mg forðatöflur |
Itália | Paliperidone Krka |
Irlanda | Paliperidon TAD |
Suécia | Paliperidon Krka 3 mg depottabletter Paliperidon Krka 6 mg depottabletter Paliperidon Krka 9 mg depottabletter |
Data da última revisão deste prospecto:abril 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do PALIPERIDONA TAD 3 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA em novembro de 2025 é de cerca de 27.58 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de PALIPERIDONA TAD 3 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.