
Pergunte a um médico sobre a prescrição de OSMOFUNDINA CONCENTRADA 20% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Manitol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
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Conteúdo do prospecto:
Osmofundina concentrada é uma solução para perfusão (que se administra por via intravenosa mediante um gotejo) que contém manitol.
É utilizada principalmente:
Não use Osmofundinaconcentrada:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Osmofundina concentrada.
Tenha especial cuidado com Osmofundina concentrada se tem:
Seu médico:
Uso de Osmofundina concentrada com outros medicamentos
Informar o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Em geral, deve-se evitar a administração conjunta de Osmofundina concentrada com qualquer medicamento que possa apresentar toxicidade a nível dos rins, porque pode ocasionar retenção de líquidos e de eletrólitos.
É importante que informe o seu médico se utiliza algum dos seguintes medicamentos:
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Desconhece-se se é secretado no leite. Por isso, o seu médico apenas lhe administrará este medicamento com especial precaução.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.
Este medicamento é administrado diretamente no sangue, mediante gotejo na veia (perfusão).
Dose
Adultos e idosos
Seu médico decidirá a quantidade de medicamento correta, e esta dependerá da sua idade, peso e situação clínica.
Como regra geral, será administrada de 25 a 100 g/dia de manitol. Seu médico pode administrar quantidades superiores a 200 g/dia se considerar necessário.
Crianças
Seu médico decidirá a dose que pode ser administrada.
Se usar mais Osmofundina concentrada do que deve
É pouco provável que isso aconteça, porque o seu médico se certificará de que recebe a quantidade correta e a administração será feita com o controle do médico ou de uma enfermeira.
No entanto, se receber mais quantidade do que devia, isso poderia provocar-lhe uma alteração na composição dos líquidos corporais, que necessitaria de uma correção. Em casos graves, poderiam aparecer sintomas como pressão arterial elevada, falha cardíaca, sonolência, confusão, diminuição da consciência, náuseas, vômitos, convulsões, diminuição da pressão sanguínea, aumento da frequência do coração, acúmulo de líquido nas pernas, inchaço e problemas no funcionamento dos rins. Se o seu sangue tiver um pH muito baixo (acidose), doses de manitol muito elevadas podem danificar o cérebro.
As medidas corretivas serão determinadas pelo seu médico. A primeira será interromper imediatamente. Outras medidas podem ser administrar líquidos com eletrólitos (como sódio, cálcio, cloretos...). Se o distúrbio for grave, pode ser necessário recorrer ao rim artificial (hemodiálise)
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos dependem da dose recebida, da situação clínica e do equilíbrio de água e sais.
A frequência dos efeitos adversos é classificada nas seguintes categorias:
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Este medicamento pode alterar a pressão sanguínea e o equilíbrio de líquidos no organismo.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se a solução não for clara, se observar partículas no fundo ou se o envase apresentar sinais visíveis de deterioração.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Osmofundina concentrada:
Osmolaridade teórica | 1100 mOsm/l |
Acidez (avaliada em pH 7,4) | < 0,2 mmol/l |
pH | 4,5 -7,0 |
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Osmofundina concentrada é uma solução para perfusão clara e incolor que se apresenta acondicionada em frascos de plástico (Ecoflac Plus) de 250 e 500 ml.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
B|BRAUN
Ctra. de Terrassa, 121
08191 Rubí (Barcelona)
Este prospecto foi aprovado em: Fevereiro 2020
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
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Esta informação está destinada unicamente a médicos ou profissionais do sector sanitário:
Envases para um único uso. Descartar qualquer conteúdo remanescente não utilizado após finalizar a perfusão.
Deve ser inspecionada visualmente a solução para perfusão antes do seu uso. A solução deve ser transparente, não conter precipitados e o envase deve estar intacto. Não administrar em caso contrário.
Devido à sua natureza hipertônica, apenas se infundirá por via intravenosa, de outra forma poderia causar irritação nos tecidos. A administração de soluções hiperosmóticas, como no caso de manitol a 20%, deve ser realizada em vias periféricas grandes ou centrais. Devem ser controlados diariamente os possíveis sinais de inflamação ou infecção, no local de perfusão.
Em caso de que apareçam cristais, mergulhe o frasco em um banho maria a 50 ºC para que os cristais se redisolvam. Infunda a solução apenas se for perfeitamente clara e não apresentar sedimentos.
Só deve ser usada a solução se o fecho do envase não estiver danificado e a solução for clara.
Utilize um procedimento asséptico para administrar a solução e a adição de medicamentos, se for necessário. Utilize um sistema de perfusão com filtro.
Antes de misturar a solução com outros medicamentos, devem ser consideradas as possíveis incompatibilidades.
Deve ser prestada especial atenção ao estado clínico do paciente e os parâmetros de laboratório (eletrólitos, água e equilíbrio ácido-base) durante o uso desta solução.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de OSMOFUNDINA CONCENTRADA 20% SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.