


Pergunte a um médico sobre a prescrição de LIPLAT 40 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o utilizador
LIPLAT 40 mg comprimidos
Pravastatina sódica
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Liplat pertence ao grupo de medicamentos conhecidos como estatinas (ou inibidores da HMG-CoA redutase). Previne a produção de colesterol pelo fígado e, como consequência, reduz os níveis de colesterol e outras gorduras (triglicéridos) no seu corpo. Quando existem níveis excessivos de colesterol no sangue, o colesterol acumula-se nas paredes dos vasos sanguíneos, obstruíndo-os.
Esta situação é conhecida como endurecimento das artérias ou aterosclerose e pode desencadear:
Este medicamento está indicado em três situações:
No tratamento de níveis altos de colesterol e gorduras no sangue
Liplat está indicado para diminuir os níveis altos de colesterol "mau" e elevar os níveis de colesterol "bom" no sangue quando a dieta e o exercício não foram eficazes.
A prevenção de doenças do coração e dos vasos sanguíneos
Depois de um transplante de órgãos
Se submeteu a um transplante de órgãos e recebe medicação para evitar que o seu corpo rejeite o transplante, Liplat está indicado para reduzir os níveis elevados de gordura no sangue.
Não tome Liplat
Advertências e precauções
Antes de tomar este tratamento, deve consultar com o seu médico se padece ou já padeceu alguma das seguintes doenças médicas:
(medicamentos inibidores da HMG-CoA redutase) ou pertencentes ao grupo conhecido como fibratos (ver Uso de outros medicamentos).
O seu médico realizará uma análise de sangue antes de começar a tomar Liplat e se tiver algum sintoma ou problema hepático durante o tratamento. Isso é para comprovar se o seu fígado funciona corretamente.
O seu médico também pode necessitar realizar-lhe uma análise de sangue após o início do tratamento com Liplat para comprovar o funcionamento do seu fígado.
O risco de falha muscular é maior em alguns pacientes. Consulte com o seu médico nos seguintes casos:
Se você está tomando ou tomou nos últimos 7 dias um medicamento que contenha ácido fusídico (utilizado para o tratamento de infecções bacterianas) por via oral ou por injeção. A combinação de ácido fusídico e Liplat pode produzir problemas musculares graves (rabdomiólise).
Se já sofreu algum desses problemas, ou se é maior de 70 anos, o seu médico realizará uma análise de sangue antes e provavelmente durante o tratamento. Essas análises de sangue serão utilizadas para avaliar o risco de que sofra efeitos adversos musculares.
Se sentir calafrios inexplicáveis ou dores musculares durante o tratamento, comunique-se imediatamente com o seu médico.
Se tem diabetes ou risco de desenvolver, o seu médico realizará um controle cuidadoso durante o tratamento com este medicamento. É provável que tenha risco de desenvolver diabetes se tem níveis altos de açúcar e gorduras no sangue, sobrepeso e pressão arterial alta.
Informa também ao seu médico ou farmacêutico se apresenta fraqueza muscular constante. Podem ser necessários testes e medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema.
Consulte com o seu médico antes de tomar Liplat.
Consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Liplat se você
Outros medicamentos e Liplat
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, se tomou recentemente ou se pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
A administração de Liplat com qualquer um dos seguintes medicamentos pode aumentar o risco de problemas musculares:
Se também está usando um medicamento para diminuir os níveis de gordura no seu sangue (do tipo resina como colestiramina ou colestipol), este tratamento deve ser tomado pelo menos uma hora antes ou quatro horas após tomar a resina. Isso deve-se a que a resina pode afetar a absorção de Liplat se estes dois medicamentos forem tomados de forma simultânea.
Toma de Liplat com alimentos e bebidas
Este tratamento pode ser tomado com ou sem alimentos, com meio copo de água.
Deve reduzir o seu consumo de álcool ao mínimo. Se tiver dúvidas sobre quanto álcool pode beber enquanto está em tratamento com este medicamento deve consultar o seu médico.
Gravidez
Não tome Liplat durante a gravidez. Se descobrir que está grávida deve informar o seu médico imediatamente.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Amamentação
Liplat não deve ser administrado durante o período de amamentação, porque este tratamento passa para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Liplat normalmente não afeta a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, se você nota sintomas de tontura, visão borrosa ou dupla durante o tratamento, não conduza nem use máquinas até estar seguro de que se encontra em condições de o fazer.
Informação importante sobre alguns dos componentes de Liplat
Liplat contém lactose.
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
O seu médico aconselhar-lhe-á uma dieta baixa em gordura, a qual deverá continuar até finalizar o tratamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste tratamento indicadas pelo seu médico. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Liplat pode ser tomado com ou sem alimentos, com meio copo de água.
Dosagem
Adultos:
Não deve exceder a dosagem máxima diária de 40 mg de pravastatina sódica. O seu médico estabelecerá a dosagem adequada para si.
Crianças (8-13 anos) e adolescentes (14-18 anos) com uma doença hereditária que aumente os níveis de colesterol no sangue:
A dosagem recomendada entre 8 e 13 anos é de 10-20 mg uma vez ao dia e a dosagem recomendada entre 14 e 18 anos é de 10-40 mg uma vez ao dia.
Depois de um transplante de órgãos:
O seu médico pode prescrever-lhe uma dosagem inicial de 20 mg uma vez ao dia. O seu médico pode ajustar a dosagem até 40 mg.
Se também está tomando um medicamento que diminua o sistema imunológico do corpo (ciclosporina), o seu médico pode prescrever-lhe uma dosagem inicial de 20 mg uma vez ao dia. Esta dosagem pode ser ajustada até 40 mg pelo seu médico.
Se padece uma doença renal ou doença hepática severa, o seu médico pode prescrever-lhe uma dosagem menor de Liplat.
Se estima que a ação deste tratamento é demasiado forte ou fraca, comunique-se ao seu médico ou farmacêutico.
Duração do tratamento
O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com Liplat. Este medicamento deve ser tomado regularmente durante o tempo que o seu médico lhe recomendar, mesmo que seja por um longo período de tempo. Não suspenda o tratamento por si mesmo.
Se tomar mais Liplat do que deve
Se você tomou mais Liplat do que devia, ou se alguém engoliu acidentalmente alguns comprimidos, contacte o seu médico ou farmacêutico ou o hospital mais próximo.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Liplat
Se esqueceu de tomar uma dose, simplesmente tome a sua dose normal quando lhe corresponder a próxima.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Liplat pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deixe de tomar Liplat e avise o seu médico imediatamentese você nota dor muscular inexplicável ou persistente, fraqueza ou cãibras, especialmente se ao mesmo tempo não se sente bem ou tem febre.
Em casos muito raros, os problemas musculares podem ser graves (rabdomiólise) e podem causar uma doença renal que pode pôr em perigo a vida.
Reações alérgicas graves e repentinas, como inchaço do rosto, lábios, língua ou traqueia, podem causar dificuldades sérias na respiração. Esta é uma reação muito rara que pode ser séria se ocorrer. Deve informar o seu médico imediatamente se isso ocorrer.
Os seguintes efeitos adversos são pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
acompanhadas de coceira, anormalidades do cabelo e do couro cabeludo (incluindo queda do cabelo).
Os seguintes efeitos adversos são raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Os seguintes efeitos adversos são muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):
queimadura ou formigamento, ou entorpecimento, que indica dano dos nervos.
Efeitos adversos com frequência não conhecida (não se pode estimar a frequência a partir dos dados disponíveis):
Fraqueza muscular constante, rotura muscular, falha hepática.
Miastenia grave (uma doença que provoca fraqueza muscular generalizada que, em alguns casos, afeta os músculos utilizados na respiração).
Miastenia ocular (uma doença que provoca fraqueza dos músculos oculares).
Consulte o seu médico se apresenta fraqueza nos braços ou nas pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla ou queda das pálpebras, dificuldade para engolir ou dificuldade para respirar.
Se algum dos efeitos secundários se agrava ou se experimenta algum efeito secundário que não figure neste prospecto, comunique-se ao seu médico ou farmacêutico.
As seguintes reações adversas foram notificadas com algumas estatinas:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este tratamento após a data de validade que aparece no cartão e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25°C.
Conserva no embalagem original para protegê-lo da luz e humidade.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRe da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Liplat
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Liplat 40 mg comprimidos apresenta-se em forma de comprimido amarelo, oblongo, biconvexo, anónimo por uma face, anagrama “LIPLAT-40” na outra. Cada envase contém 28 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
Titular da autorização de comercialização:
Esteve Pharmaceuticals, S.A.
Passeio da Zona Franca, 109
08038 Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação:
TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
rua de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles (Barcelona)
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: março 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do LIPLAT 40 mg COMPRIMIDOS em novembro de 2025 é de cerca de 16.3 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de LIPLAT 40 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.